AstraZeneca的全球生物制剂研发部门MedImmune与英国生物技术公司Immunocore达成一项肿瘤学研究和许可协议，双方将利用Immunocore的ImmTAC技术共同研发新型癌症疗法。该技术利用人体自身免疫系统识别并杀死癌细胞，避免对健康细胞造成损害。根据协议，Immunocore将获得每项计划2000万美元的预付款，以及每个目标项目最高3亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及如果项目成功，还将获得分层版税。MedImmune执行副总裁Dr. Bahija Jallal表示，与Immunocore的合作将有助于增强AstraZeneca的免疫介导癌症疗法产品组合。Immunocore首席执行官James Noble表示，与MedImmune的合作将有助于开发针对癌症靶点的ImmTAC疗法，并满足众多癌症患者的未满足医疗需求。

Isarna Therapeutics与Santaris Pharma宣布了一项许可协议，Isarna获得Santaris的LNA（Locked Nucleic Acid）技术，用于开发新一代寡核苷酸产品，以治疗TGF-Beta介导的疾病。TGF-Beta在肿瘤学中是一个关键途径，其过表达与多种癌症的进展和不良患者预后有关。Santaris将获得前期付款，以及开发、监管和销售里程碑的资格。此外，Santaris还将获得任何子许可收入和联盟产品全球销售的版税。Santaris Pharma A/S是一家专注于发现和开发RNA靶向疗法的私营生物制药公司，其LNA药物平台结合了公司专有的LNA化学与高度专业化的靶向药物开发能力，快速提供针对mRNA和microRNA的LNA药物候选产品。

日本大塚安科、美国Virtici公司和Celdara Medical公司宣布合作，共同探索新型治疗药物，以加强大塚安科在多个治疗领域的研发管线。Virtici和Celdara Medical是两家独立的公司，专注于构建和开发具有高潜力的治疗资产管线。此次合作旨在加快从发现到开发的进程，有望推出针对重大未满足医疗需求的一流治疗方法。资金将投入到最有希望的靶点，以推动早期研究，并在更大规模的临床开发之前进行。双方表示，这一合作将加强其获取潜在突破性创新的能力，并体现了与科学前沿合作伙伴持续合作的承诺。

Eddingpharm宣布与美国生物制药公司ACT Biotech达成资产购买协议，收购包括Telatinib在内的三项小分子药物资产及其它分子，总交易金额可能高达9500万美元。Telatinib是一款针对胃癌的VEGFR抑制剂，处于III期临床试验阶段；ACTB1003和ACTB1010分别处于I期临床试验准备阶段和临床前研究阶段。Eddingpharm计划在中国和美国继续推进这些药物的研发，并期待通过这些创新产品优化其全球开发策略。

Knopp Biosciences与国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成合作协议，共同开展一项针对嗜酸性粒细胞综合征（HES）的dexpramipexole临床试验。试验旨在评估dexpramipexole降低HES患者长期和急性皮质类固醇治疗的可能性，同时维持或降低嗜酸性粒细胞计数。试验由NIAID资助，Knopp提供药物，并参与试验设计和监管。试验将在美国马里兰州贝塞斯达的NIH临床中心进行，主要研究者为国际嗜酸性粒细胞学会前主席、NIAID寄生虫病实验室嗜酸性粒细胞病理单元负责人Amy Klion博士。试验目标是评估dexpramipexole在降低HES患者最小有效皮质类固醇剂量方面的潜力，并研究其对骨髓嗜酸性粒细胞、组织嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞激活、细胞因子/趋化因子谱和其他免疫参数的影响。

Advinus Therapeutics，一家由TATA集团支持的印度制药研发公司，宣布其与日本制药巨头Takeda Pharmaceutical Company Limited的药物研发合作项目已成功完成第一年里程碑。这一成就不仅凸显了双方合作的成功，也验证了Advinus在创新药物发现方面的能力以及Takeda对这一能力的信心。作为对这一成就的认可，Takeda将向Advinus支付300万美元的里程碑奖金。自2012年10月起，Advinus与Takeda在药物发现领域启动了为期多年的多项目合作，Advinus负责进行所有必要的研究以识别多个治疗领域的候选分子，而Takeda则负责这些候选分子的开发和商业化。Advinus Therapeutics成立于全球制药高管，致力于为全球制药、农业和生物技术行业提供端到端的发展服务，并在内部和合作药物发现中创造长期价值。

2014年1月7日，澳大利亚女性有望获得一种经过验证的基因检测，该检测能预测早期浸润性乳腺癌患者是否从化疗中获益。这是Specialised Therapeutics Australia（STA）与Genomic Health，Inc.（NASDAQ: GHDX）达成协议的结果。STA将代表Genomic Health的Oncotype DX乳腺癌检测技术，该技术是全球领先的基于基因的检测服务提供商，旨在解决早期癌症的过度治疗和最佳治疗问题。Oncotype DX测试是一种21基因检测，可预测患者从化疗中获益的可能性和乳腺癌复发的总体风险。这项技术已被证明可以指导治疗决策，避免患者遭受不必要的化疗，同时确定可能从这种额外治疗中受益的患者。根据协议，STA将负责澳大利亚的产品销售、市场营销、产品支持和医生教育。作为协议的一部分，STA与健康科学病理学合作，后者将继续负责澳大利亚的物流，包括组织样本管理。STA首席执行官Carlo Montagner表示，Oncotype DX检测是早期乳腺癌女性的高质量工具，可以帮助她们在可能的情况下避免化疗，因为它提供了关于癌症复发可能性的信息。Oncotype DX由美国G

Impax Laboratories与DURECT Corporation达成协议，授予Impax全球独家开发与商业化ELADUR（杜雷克公司研发的用于治疗带状疱疹后神经痛的经皮给药布比卡因贴片）的权利。Impax将支付DURECT首付款200万美元，并根据预定的开发和商业化里程碑支付最多6100万美元的额外款项。如果ELADUR被商业化，DURECT还将根据产品销售额获得分级特许权使用费。Impax将控制并资助开发项目。双方共同期望开发出能够减少突破性疼痛发作的贴片。Impax表示，此协议是其通过内部研发和外部业务发展构建强大品牌管道的又一例证。ELADUR是一种研究性经皮给药药物贴片，旨在从单次应用中提供长达三天的布比卡因。DURECT此前已宣布ELADUR在60名PHN患者进行的IIa期临床试验中取得积极结果。

Microart Inc.与德国Gali Klinik Limited签订代理协议，将向亚洲客户推广干细胞治疗。Gali Klinik是一家在德国注册的医院，提供专业新鲜细胞疗法，致力于提升患者终身健康和活力。Microart Inc.作为全球干细胞解决方案的领导者，专注于成人干细胞治疗、抗衰老研究和美容产品的开发与商业化，并致力于糖尿病治疗的革命性技术。

Crystal Bioscience与Boehringer Ingelheim达成合作，共同开发治疗性抗体。Crystal将利用其独特的鸡免疫平台和GEM技术发现针对Boehringer Ingelheim选定目标的抗体，以开发新的或更优的治疗方案。Boehringer Ingelheim有权进一步开发并商业化这些抗体。Crystal将获得前期技术接入费和每个项目的研发资金，并可能获得技术成功费、期权行使费及其他后续支付。Crystal利用鸡免疫平台和GEM技术，在抗体发现领域取得显著成果，Boehringer Ingelheim则凭借其丰富的研发经验，共同推动生物治疗领域的发展。