昆山瑞博克生物制药技术有限公司（RiboQuark）宣布完成近4500万元人民币的A轮融资，由BVCF领投，包括SBI Incubation Co., Ltd.、昆山工业技术研究院投资公司、昆山红土高科技创业投资管理有限公司等机构参与。这笔资金将主要用于加速其主打产品QPI-1007的临床开发，该产品是一种眼神经保护剂，用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）和急性闭角型青光眼。RiboQuark还计划开发基于siRNA的药物，用于治疗包括癌症、肝炎和肺损伤在内的多种疾病，并针对中国市场开发一种预防化疗和放疗引起的脱发的外用siRNA美容产品。

Adamis Pharmaceuticals Corporation于2013年12月27日完成对3M公司和3M创新财产公司的知识产权和资产收购，支付了700万美元的最终款项，以获得3M的Taper干粉吸入器技术，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。该公司计划利用这些资产开发干粉吸入器，用于治疗哮喘和COPD，并使用与葛兰素史克Advair Diskus相同的活性成分。此次收购包括专利、专利申请以及其他与Taper资产相关的知识产权。此前，Adamis于2013年8月1日向3M支付了300万美元的初始款项，获得了在全球范围内对干粉吸入领域的资产和知识产权的独家许可，有效期至2013年12月31日。根据协议，在2013年12月31日之前，Adamis支付额外700万美元并满足其他常规交割条件后，资产和知识产权的所有权将转让给Adamis，同时Adamis将授予3M在干粉吸入领域外的知识产权资产许可。Adamis是一家专注于呼吸疾病、过敏、肿瘤学和免疫学治疗领域的生物制药公司，其产品候选包括用于过敏性休克的肾上腺素注射PFS注射器、用于哮喘和COPD治疗的APC-1000和APC-5000，以及用于过敏性鼻

法国生物制药公司ERYTECH Pharma宣布，其领先产品ERYASP在多种实体瘤治疗中展现出良好前景，并已提交胰腺癌二期临床试验申请。公司通过与美国MD Anderson癌症中心合作，证实了ERYASP的作用机制，并发现50%至90%的实体瘤对天冬酰胺酶治疗敏感。针对胰腺癌这一治疗选择有限的癌症，公司计划开展二期临床试验，并已获得EMA科学建议和法国药物安全机构ANSM的临床试验申请批准。此外，公司拥有一种独家测试方法，可识别对天冬酰胺酶治疗有反应的患者，以提供个性化治疗。

Horizon Discovery与AstraZeneca达成一项研究、合作与许可协议，旨在探索多种与癌症相关的基因型，以识别和验证新型药物靶点。这是AstraZeneca与Horizon的第二次合作，继2013年4月宣布的癌症发现项目后，该项目旨在探索Horizon的首次一类激酶靶点项目HD-001。根据协议，Horizon将使用其专有的siRNA平台进行体外筛选活动，对一组定义明确的基因型进行合成致死性查询。RNAi的击中结果将通过包括通路分析、在原发突变细胞系与野生型细胞系中的活动确认、功能测试或基因敲入/敲除测试等技术进行验证。AstraZeneca可能对任何验证的靶点拥有独家权。合成致死性发生在两个或更多基因突变组合导致细胞死亡，但仅在一个基因中发生突变时不会导致细胞死亡的情况下。合成致死性筛选在癌症领域显示出巨大潜力，因为这些突变对可能被用来选择性杀死癌细胞，但相对无害于正常细胞。Horizon Discovery将获得一笔未公开的预付款，并根据AstraZeneca针对通过研究合作确定的未公开数量目标开发出的化合物，有资格获得高达8800万美元的里程碑付款。

Amunix公司宣布与Janssen公司扩大了全球研究合作和许可协议，增加了潜在产品的选择权。Amunix将结合其XTEN半衰期技术，与Janssen在协议期间选定的额外治疗分子合作。Janssen将负责所有产品的临床前和临床开发、制造和商业化。原协议为Amunix提供了初始预付款、期权付款以及每个行使期权的研发资金。当前协议的扩展提供了新的期权付款条款和额外产品的研发资金，以及每个期权的里程碑和版税支付。Amunix专注于开发具有改进体内半衰期的创新疗法，其XTEN技术可应用于多种药物类别，通过重组或交联方法，从而推动多个治疗领域的增强型药物发展。

Navidea Biopharmaceuticals与Global Medical Solutions Taiwan Ltd.签署了在台湾地区分销Lymphoseek（锝-99m替曼肽）注射液的协议，这是继加拿大分销协议后的又一重要市场拓展。此举旨在满足台湾市场对核医学和诊断影像产品的需求，并预计在2014-15年获得当地批准。Navidea同时在中东地区开始向选定医疗中心运送Lymphoseek，并继续在美国市场扩大销售。双方将合作应对台湾FDA的监管要求，并在适当情况下，通过指定患者机制提供产品。该协议还涉及非放射性套件和单位剂量产品的分销，这些产品将在GMST商业放射性药房进行放射性标记，以满足台湾市场终端用户的需求。Navidea总裁兼首席商业官Thom Tulip博士表示，亚洲是Lymphoseek的重要市场，台湾是其进入亚洲社区的重要一步。Navidea首席执行官Mark Pykett博士强调，为全球癌症患者提供更准确的淋巴结识别是Navidea的关键战略目标。Lymphoseek是一种用于淋巴映射程序的受体靶向小分子放射性药物，旨在帮助诊断评估乳腺癌和黑色素瘤患者的潜在癌症扩散。

Allergan和Medytox宣布完成一项许可协议，Allergan将支付Medytox6500万美元首付款，并获得在全球（除韩国外）开发和商业化某些神经毒素产品候选人的独家权利，包括潜在的液体注射产品。此外，Allergan还将根据达成的发展里程碑支付最多1.165亿美元，根据商业化里程碑支付最多1.805亿美元，并按产品销售额支付版税。Allergan是一家拥有60多年历史的多元化医疗保健公司，致力于开发创新治疗帮助人们实现生活潜能。Medytox是一家韩国生物制药公司，首次在韩国（全球第四个）开发出肉毒毒素产品，主要业务为神经毒素产品的研发、生产和销售。

Arno Therapeutics与Leica Biosystems达成合作协议，共同开发用于检测APR（孕酮受体激活形式）的伴随诊断（CDx）测试，以辅助其主打药物onapristone的个性化治疗。onapristone是一种口服抗孕激素激素阻断剂，在乳腺癌中显示出抗肿瘤活性。该CDx测试将用于检测女性癌症中的APR，包括子宫内膜癌和乳腺癌，有助于识别对onapristone治疗反应良好的患者。此外，该测试在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中也有潜在应用。根据合作协议，Arno将负责onapristone的临床试验，而Leica将开发和验证APR CDx测试，确保测试符合FDA和其他卫生机构的标准。双方旨在同步获得onapristone和APR CDx IVD的批准和上市。

Insight Genetics获得国家癌症研究所（NCI）颁发的150万美元的第二阶段小企业创新研究（SBIR）合同，以继续开发Insight ALK Resistance诊断测试，该测试有助于临床医生监测非小细胞肺癌（NSCLC）患者对癌症疗法的耐药性。该合同是2011年NCI授予Insight Genetics的第一阶段合同的延续。Insight ALK Resistance是一种基于qPCR的测试，可检测ALK激酶域中所有临床已知的耐药突变，提供48小时内的结果，且对组织需求最小。该测试可用于监测治疗疗效、临床决策、临床试验入组等应用。Insight Genetics已获得圣犹达儿童研究医院独家全球许可，用于检测ALK抑制剂耐药突变。这是Insight Genetics从NCI的伴随诊断计划获得的第六个合同，第三个连续的第二阶段合同，将允许公司进一步优化Insight ALK Resistance，向美国食品药品监督管理局提交上市前批准申请。

OMT于2014年1月7日宣布向一家全球领先的仿制药和新型制药公司授予无限期的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic技术访问权。根据协议，该公司将能够全球范围内针对任何靶点生成针对任何适应症的人源单克隆和双特异性抗体。该公司将支付预付款、年度平台访问费、临床里程碑和每项成功产品的版税。OMT创始人兼CEO罗兰·布卢博士表示，OMT已将其治疗性人源抗体平台提供给行业领先制药、生物技术、医疗保健和研发服务公司，此次新合作伙伴是一家全球最大的仿制药和伦理药公司，能够利用其地理覆盖范围和商业实力充分利用OMT的人源抗体平台。OMT是动物遗传工程领域的领导者，拥有三种转基因动物平台，提供广泛的应用自由和受新专利和专利申请保护的技术。其平台可供全球所有靶点和适应症许可使用。