Teva制药工业有限公司宣布在美国市场推出Detrol LA（托特罗汀酒石酸盐缓释胶囊）的授权通用名版本，包括2毫克和4毫克剂量。据IMS数据，Detrol LA在美国的年销售额约为5.715亿美元。Teva是一家全球领先的制药公司，致力于通过开发和营销经济实惠的仿制药以及创新和专科制药和活性药物成分来提高高质量医疗保健的获取。Teva总部位于以色列，是全球最大的仿制药制造商，拥有超过1000种产品的全球产品组合，并在约60个国家设有直接业务。Teva的知名业务专注于中枢神经系统、肿瘤、疼痛、呼吸和女性健康治疗领域以及生物制剂。Teva在全球约有4.6万名员工，2012年净收入达到203亿美元。

德国HALLE/SAALE，Probiodrug AG宣布将其实验性CDK9抑制剂项目转让给阿斯利康，交易包括向阿斯利康出售主要分子和备用化合物及其相关知识产权。CDK9与肿瘤和炎症相关基因的转录调控有关，是治疗癌症和炎症性疾病的有希望的目标。阿斯利康对开发针对CDK9的靶向疗法感兴趣，并期待继续其开发。Probiodrug将继续专注于阿尔茨海默病的治疗，而阿斯利康将利用其资源推动CDK9抑制剂项目的发展。

佛罗里达斯克里普斯研究所的科学家们首次揭示了导致肌强直性营养不良2型（MD2）的遗传缺陷的RNA结构，并基于此设计了具有潜在治疗作用的药物候选物。这种罕见的肌营养不良症由“RNA重复扩增”引起，导致MBNL1蛋白失活和RNA剪接异常。通过X射线晶体学技术，科学家们成功结晶了问题RNA，并设计了改善RNA功能的分子。这些新化合物通过预测模型与RNA结构相互作用，攻击疾病根源。研究团队使用了一种自下而上的方法，首先理解RNA结构的小组分如何与小分子相互作用。该研究得到了美国国立卫生研究院、肌营养不良协会等机构的资助。

加州大学欧文分校的研究发现，从传统中药中提取的化合物DHCB（脱氢延胡索乙素）能有效缓解疼痛，为治疗急性炎症和神经痛提供了一种新的非成瘾性镇痛药。研究人员从延胡索植物根部提取DHCB，在动物实验中证明其能减轻炎症痛和神经痛。这一发现对于目前缺乏有效治疗神经痛的方法具有重要意义。DHCB未表现出传统镇痛药如吗啡的耐受性。该研究是中美两国科学家合作的结果，通过“反向药理学”方法筛选了500多种化合物，最终发现延胡索中的DHCB具有镇痛效果。这种化合物有望为慢性神经痛患者提供新的治疗选择。

Salix Pharmaceuticals完成对Santarus的收购，巩固了其在美消化系统疾病领域领先地位。通过收购，Salix产品线增至22种，并新增销售团队，扩大市场覆盖。此次收购以每股32美元的价格完成，涉及Santarus79.3%的流通股。Salix将利用这笔收购，扩大其业务范围，并加强在消化系统疾病以外的其他关键领域的市场影响力。

Agilis Biotherapeutics与Intrexon公司宣布建立独家渠道合作，共同开发针对罕见遗传病弗里德赖希共济失调（FRDA）的DNA疗法。FRDA是一种神经退行性疾病，目前尚无针对病因的治疗方法。合作将利用Intrexon的UltraVector平台和RheoSwitch治疗系统（RTS）开发基因疗法和基因修饰细胞疗法。目标是修复或替换FRDA中的“损坏”基因，增加frataxin蛋白的产生，从而缓解疾病症状。Agilis还拥有推进第二种未公开的罕见病指征的选项。

IGI Laboratories，一家位于新泽西的仿制药公司，与一家大型跨国制药公司达成了一项许可、开发、供应和营销协议。根据保密协议，该公司名称未公开。该协议指定IGI作为一款仿制外用药物产品的开发商和制造商，该产品将由合作伙伴或其子公司在美国进行许可、营销和分销。IGI已提交了与该仿制药物产品相关的简略新药申请（ANDA）。根据协议，当达到与ANDA提交和批准相关的某些里程碑时，合作伙伴需向IGI支付费用。此外，根据协议，在产品获得批准和商业化后，IGI还将获得利润分成。IGI的总裁兼首席执行官Jason Grenfell-Gardner表示，这一战略伙伴关系为IGI提供了与一家成熟的仿制药制造商合作的机会，这将在短期内为IGI提供流动性，有助于其加速2014年的仿制药研发工作。

瑞士雷宁，2013年12月30日——Evolva Holding SA（SIX: EVE）和挪威Serodus ASA今日宣布，双方已签署关于Evolva的针对糖尿病肾病（由糖尿病引起的渐进性肾脏疾病）治疗药物EV-077的最终许可协议。今年10月，双方已签署该交易的约束性条款清单。此次成功的转让使得EV-077的开发得以继续，以满足未满足的患者需求，并由一支经验丰富且承诺的团队推进。此举完全符合Evolva从制药领域转向健康、保健和营养成分的转型。Serodus计划推动EV-077的临床开发，并在未来某个时间点决定由Serodus或合作伙伴进行最终的临床试验。Evolva将有权获得包括临床和监管里程碑在内的许可金，以及销售收入的个位数版税。如果Serodus在后期将化合物外包许可，Evolva将获得Serodus总许可收入的最高30%。关于Serodus，Serodus是一家专注于心血管治疗领域药物开发的挪威生物制药公司。其正在开发的化合物SER100用于治疗孤立性收缩期高血压，该疾病是约50%的中风和心脏病发作的原因。Serodus即将开始对孤立性收缩期高血压难治性患者进行首次临床试验。今年年初收购Phl

AstraZeneca与Shionogi & Co. Ltd.今日宣布，双方就CRESTOR销售中特许税和其他特定项目的版税计算问题已完全解决仲裁程序。此外，双方宣布延长全球许可协议，并自2014年1月1日起修改版税结构。新协议为双方在版税金额及支付期限方面提供了更多确定性；根据修订后的条款，AstraZeneca向Shionogi的版税支付结构被调整，以降低2014-2015年的有效版税率，降低幅度为个位数；协议将版税支付期限延长至2023年，确保Shionogi从2014年至2020年每年获得固定最低版税，金额在数亿美元的低端，同时在该期间内提供最高版税支付。AstraZeneca是一家全球创新驱动的生物制药公司，专注于处方药的研发和商业化，主要治疗心血管、代谢、呼吸、炎症、自身免疫、肿瘤、感染和神经科学疾病。AstraZeneca在100多个国家运营，其创新药物被全球数百万患者使用。

重庆太极实业（集团）股份有限公司于2013年12月27日发布公告，确认其控股子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司获得来自重庆市涪陵区财政局的新产品开发奖励资金2000万元和工业发展补助资金4000万元，总计6000万元。此资金旨在鼓励新产品开发，扩大销售市场，并支持公司实现千亿太极规划蓝图。根据企业会计准则，这笔资金将计入公司2013年度的营业外收入，增加公司收益。