研究人员在俄勒冈健康与科学大学发现，一种名为MitoQ的抗氧化剂，由科学家十多年前设计用于对抗人类细胞内的损伤，显著改善了患有类似多发性硬化症疾病的小鼠的症状。这项研究首次表明，MitoQ在动物模型中可以显著逆转类似多发性硬化症疾病。这一发现可能为治疗多发性硬化症开辟全新途径，该疾病影响全球超过230万人。MitoQ在减少神经元炎症和脱髓鞘方面表现出显著效果，有望成为对抗多发性硬化症的新方法。研究由P. Hemachandra Reddy博士领导，发表在《Biochimica et Biophysica Acta Molecular Basis of Disease》杂志的12月版上。研究团队通过诱导小鼠患实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），一种与人类多发性硬化症非常相似的自体免疫性疾病，来评估MitoQ的效果。结果显示，接受MitoQ治疗的小鼠表现出减少的炎症标志物和增加的神经元活动，神经纤维损失减少，神经功能障碍减轻。尽管MitoQ在人类身上的测试还需数年，但这一发现为治疗神经退行性疾病带来了新的希望。

Cancer Research UK及其商业化和开发部门Cancer Research Technology与阿斯利康达成协议，将用于治疗哮喘的实验性药物AZD2098纳入临床试验，用于治疗肾癌。这是双方在临床开发合作伙伴（CDP）计划下的第三次合作。CDP是由Cancer Research UK药物开发办公室（DDO）和Cancer Research Technology（CRT）共同发起的，旨在开发制药公司未选择的具有潜力的抗癌药物，并通过CRT推进早期临床试验。这是Cancer Research UK CDP计划中的第九种治疗药物，其中六种已进入临床试验。该协议将使Cancer Research UK的药物开发办公室完成该化合物的临床前开发和早期临床试验，以观察其是否对肾癌患者有益。AZD2098针对免疫细胞上的CCR4分子，该分子对于引导这些细胞到达所需位置至关重要。据信，在肾癌中，免疫细胞由于这种分子而移动到肿瘤。一旦免疫细胞到达，肿瘤通常会使它们变得不活跃，甚至更糟，帮助癌症发展。通过阻断这种功能，AZD2098可能会改变癌症周围的免疫细胞环境，鼓励这些细胞攻击肿瘤。CCR4也发现在癌细胞表面表达

日本制药公司Kissei Pharmaceutical与Pfizer达成协议，授予Pfizer独家开发及商业化KUX-1151（痛风和血尿酸过高治疗药物）的权利，KUX-1151由Kissei发现。Kissei将获得预付款、里程碑付款和产品销售提成。KUX-1151在日本进行I期临床试验，通过抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸转运蛋白（URAT1）来降低血清尿酸水平。Pfizer的Neusentis研究部门将推进该药物的研发。Kissei专注于新药研发和国际扩张，其产品Silodosin已在29个国家上市。Kissei将继续通过研发新药和国际合作支持全球健康。

Cell Cure Neurosciences Ltd.获得以色列首席科学家办公室2014年610万谢克尔（约174万美元）的拨款，用于资助其研发产品OpRegen，该产品旨在治疗年龄相关性黄斑变性。Cell Cure计划完成前临床测试并提交IND申请，以在2014年开始人体临床试验。Cell Cure的CEO Charles Irving和首席科学官Benjamin Reubinoff对OCS的支持表示感谢，并强调OpRegen有望改善许多工业化国家中受此疾病影响的老年人口的生活质量。Cell Cure Neurosciences Ltd.是BioTime Inc.的子公司，专注于开发基于干细胞的视网膜和神经退行性疾病治疗方法。

Trimel Pharmaceuticals Corporation宣布，其子公司Trimel BioPharma SRL与M&P Patent AG就其生物粘附性鼻用凝胶技术许可达成知识产权和产品开发协议的修订。双方解决了关于CompleoTRT和Tefina的所有争议，终止了所有仲裁程序。Trimel SRL向M&P支付了425万美元，以解决部分500万美元的里程碑付款争议。此外，Trimel SRL获得了CompleoTRT在巴西和俄罗斯的非独家商业化权利，并授予M&P在特定司法管辖区商业化替代男性产品的有限、非独家权利。双方还就一个旨在促进CompleoTRT和Tefina知识产权诉讼的修订模式达成一致。Tom Rossi表示，这一修订巩固了与M&P的业务关系，为双方互利合作铺平了道路。

日本东京，2013年12月20日——日本Kyowa Hakko Kirin公司、LEO Pharma K.K.以及其母公司LEO Pharma A/S宣布，三家公司于12月19日达成一项关于LEO Pharma专有钙泊三醇/倍他米松二丙酸酯组合产品的分销和共同推广协议。LEO Pharma K.K.已于2013年8月在日本申请该产品的生产和营销批准，用于治疗寻常性银屑病。该产品于2001年在丹麦首次开发并上市，现已在包括美国在内的97个国家获得批准并广泛用于寻常性银屑病的一线治疗。根据协议，Kyowa Hakko Kirin将向LEO Pharma A/S支付预付款和后续里程碑付款。LEO Pharma K.K.负责产品供应，Kyowa Hakko Kirin负责分销和医学代表推广，两家公司将共同进行市场活动。LEO Pharma K.K.计划与Kyowa Hakko Kirin共同推广该产品。此合作对于LEO Pharma K.K.来说是一个重要步骤，因为它首次在日本直接营销自家产品。LEO Pharma K.K.正致力于成为皮肤病学领域的首选护理伙伴，并扩大其皮肤病学疗法产品线。该协议对Kyowa Hak

Osiris Therapeutics宣布从Mesoblast获得1500万美元里程碑付款，以表彰其Prochymal业务资产转让的成功完成。这是双方于2013年10月达成的至多1亿美元交易的一部分，包括初始考虑和里程碑付款以及未来版税。Osiris将继续为Mesoblast提供服务，以确保顺利过渡。此交易预计将使Osiris在2013年第四季度和全年实现盈利。Osiris Therapeutics是一家领先的干细胞公司，拥有包括世界首个批准的干细胞药物remestemcel-L在内的多种产品。

加拿大特制药企Tribute Pharmaceuticals Canada Inc.近日宣布，其将继续持有从Nautilus Neurosciences Inc.获得的CAMBIA（双氯芬酸钾口服溶液）在加拿大的独家分许可权，并已与Depomed Inc.达成合作，共同推广该产品。Tribute于2010年从Nautilus获得CAMBIA的加拿大分许可权，并于2012年10月在加拿大推出该产品。Depomed Inc.已宣布收购CAMBIA在美国和加拿大的权利。Tribute总裁兼首席执行官Rob Harris表示，公司对CAMBIA在加拿大的成功充满信心，并期待与Depomed合作扩大市场占有率。CAMBIA是一种用于治疗偏头痛的非甾体抗炎药，具有快速起效的特点。

研究人员发现并揭示了围绕癌症肿瘤的“墙壁”功能及其被破坏的方法，从而使得身体自身的防御系统能够到达并杀死肿瘤内的癌细胞。这一新方法通过使用一种药物来分解胰腺癌肿瘤周围的防护屏障，同时结合使用一种抗体来增强T细胞的活性，已在初步测试中显示出几乎完全消除癌细胞的效果。该研究由Douglas Fearon教授领导，发现这种防护屏障是由一种名为CXCL12的化学趋化因子蛋白构成的，该蛋白由一种特殊类型的结缔组织细胞——癌相关成纤维细胞（CAF）产生。通过使用AMD3100（又称Plerixafor）药物阻断T细胞上的CXCR4受体，T细胞得以穿过屏障攻击癌细胞。这项研究有望为胰腺癌以及其他实体瘤癌症的治疗带来新的突破。

2013年12月20日，东京的生物制药公司PeptiDream与美国的Eli Lilly and Company达成合作协议。PeptiDream将利用其专有的PDPS技术为Lilly筛选潜在的药物候选物，Lilly负责后续的研发工作。PeptiDream将获得预付款、研究资金和里程碑付款，以及未来产品销售分成。PeptiDream的CEO Kiichi Kubota表示，与Lilly的合作将有助于发现和开发新型治疗性肽，以改善患者的生活质量。PeptiDream成立于2006年，致力于发现和开发新型高效肽类治疗药物。