Intercept Pharmaceuticals发布2013年第三季度财务报告，报告显示，截至2013年9月30日的九个月中，公司净亏损为5540万美元，较2012年同期净亏损1550万美元有所增加，主要由于非现金费用增加。研发费用和一般及行政费用也有所增加。公司现金、现金等价物和可供出售投资证券总额约为1.568亿美元。此外，公司宣布与Servier延长研究合作期限，并将在多个投资者会议上进行展示。

Apricus与Laboratoires Majorelle签署了独家许可协议，将在法国、摩纳哥和某些非洲国家销售Vitaros®（治疗勃起功能障碍的局部产品）。Apricus将获得最高达2500万美元的前期、监管和销售里程碑付款，以及基于Majorelle在该地区的净销售额的两位数分层版税。Majorelle将拥有在该地区商业化Vitaros®的独家权利，并承诺对Vitaros®进行最低市场营销承诺，包括在法国扩大其现有的销售团队。Vitaros®已被欧洲卫生当局和加拿大卫生部门批准用于治疗勃起功能障碍，其独特的市场机会吸引了Apricus及其商业合作伙伴的注意。

Apricus与Majorelle签订独家许可协议，授权Majorelle在法国、摩纳哥和部分非洲国家销售Vitaros，一种治疗ED的局部产品。根据协议，Apricus将获得最高4000万美元的前期和监管里程碑付款，以及基于Majorelle在指定地区净销售额的两位数分级版税。Majorelle将负责在指定地区商业化Vitaros，并承诺最低营销承诺，包括在法国扩大销售团队。Vitaros已在欧洲和加拿大获得批准，是一种创新的ED治疗产品，具有巨大的市场潜力。Apricus预计将在2013年底前宣布更多许可交易。

Palatin Technologies宣布与一家欧洲专业制药公司达成协议，获得在欧洲选定国家包括欧盟范围内对bremelanotide的独家许可权，用于治疗女性性功能障碍。Palatin为此支付了100万美元的非退还性选择费，若未行使选择权，该协议将在2014年第一季度到期。双方将寻求欧洲药品管理局关于bremelanotide在欧洲联盟女性性功能障碍批准所需的3期临床试验数据的监管建议。Palatin的总裁兼首席执行官Carl Spana表示，美国和欧盟是bremelanotide的最大潜在市场，公司希望与欧洲的潜在合作伙伴成功达成最终协议，并正在与美国的多家制药公司就bremelanotide的商业化进行积极讨论。

法国公共投资银行Bpifrance宣布向Antabio公司提供74.2万欧元（约合102万美元）的资金支持，用于发现、评估和开发新的辅助抗生素疗法。Antabio将在Bpifrance资助的项目中开发针对细菌致病关键机制的化合物，与抗生素联合使用以增强其对多药耐药（MDR）革兰氏阴性菌的疗效，这些细菌可引起严重和危及生命的感染。随着革兰氏阴性病原体中抗生素耐药性的蔓延成为全球性威胁，迫切需要针对这些细菌的新型和药理上可处理的先导化合物。在Bpifrance的支持下，Antabio将推进其新型抗生素辅助化合物的研究，目标是在2015年开始IND可行性研究。同时进行多个项目，包括来自Antabio内部研发活动和外部机会的项目，旨在为治疗MDR革兰氏阴性菌开发小分子化合物组合。这些项目的起点包括具有良好辅助特性的现有药物类似物和经过遗传验证的目标，采用稳健的筛选方法。最佳项目将被开发至临床概念验证（IIa期），届时将可用于商业化的许可。Antabio及其合作伙伴将能够为制药行业提供新的验证药物，从而重新激活针对MDR革兰氏阴性病原体的抗菌药物管线。公司致力于成为新型抗生素辅助剂发现和开发的全球领导者，并积极寻求与学

研究人员在纽约市西奈山伊坎医学院心血管研究中心成功测试了一种强大的基因疗法，通过直接注入心脏来逆转大型动物模型中的心力衰竭。这项新研究发表在2013年11月13日的《科学转化医学》杂志上，是SUMO-1基因疗法进入人体临床试验前的最后研究阶段。SUMO-1基因在心力衰竭患者中“缺失”。这项研究的高级研究员Roger J. Hajjar博士表示，SUMO-1基因疗法可能是第一种能够真正缩小心脏并显著改善受损心脏生命维持功能的疗法。Hajjar博士正在向美国食品药品监督管理局申请批准在心力衰竭患者中测试这种新的SUMO-1基因疗法。当临床试验开始时，这将是Hajjar博士和他的心血管研究中心在伊坎医学院西奈山发起的第二种旨在逆转心力衰竭的基因疗法。第一个试验名为CUPID，正在测试SERCA2基因疗法，结果显示临床事件有显著改善。这项新研究测试了单独的SUMO-1基因疗法、单独的SERCA2基因疗法以及SUMO-1和SERCA2的组合。在心力衰竭的大型动物模型中，研究人员发现，单独使用高剂量SUMO-1基因疗法，以及SUMO-1和SERCA2一起使用，与单独使用SERCA2基因疗法相比，可以导致更强的心脏收缩、更

德国默克公司与其中国研发公司贝达基因达成全球合作开发及商业化PARP抑制剂BeiGene-290的协议，这是双方今年的第二次合作。该抑制剂是一种针对癌症的强效PARP抑制剂，目前处于临床前开发阶段，预计明年将进入临床试验。根据协议，贝达基因将负责在中国开发及商业化该药物，而默克则负责全球其他地区的开发及商业化。贝达基因将获得一笔未公开的预付款，并可能获得高达1.7亿欧元（2.32亿美元）的进一步付款，这些付款基于临床试验和潜在的商业里程碑的达成。默克表示，此次合作体现了其在中国建立强大研发伙伴关系的承诺，以及对贝达基因这一专注于发现和开发创新抗癌药物的中国领先生命科学公司的支持。

Oncodesign与全球生物制药领导者UCB在2013年11月13日宣布建立合作关系，利用Oncodesign的Nanocyclix技术平台和UCB在神经学领域的专业知识，共同开发针对神经退行性疾病的治疗方案。Oncodesign将利用其Nanocyclix技术针对UCB选定的激酶靶点，旨在发现能够穿过血脑屏障的强力且具有选择性的抑制剂。该合作将使Oncodesign成为药物发现领域的重要参与者，并加强其与领先国际制药公司在非肿瘤学领域的早期合作策略。根据协议，UCB在达到某些发现里程碑后，将获得独家许可权，Oncodesign将获得研究活动的资金，并在行使许可权后，获得项目接入费和额外的研发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的分级版税。Oncodesign成立于1995年，专注于发现针对癌症和其他重要疾病的有效疗法，而UCB则专注于免疫系统和中枢神经系统严重疾病的创新药物和解决方案的开发。

LayerBio公司由总裁兼首席执行官肯尼思·曼德尔博士宣布成立，并与麻省理工学院达成独家期权协议，获得其独特药物递送平台技术。该平台由联合创始人、麻省理工学院大卫·H·科赫工程学教授、生物材料和药物递送领域的专家宝拉·汉德姆博士研发。汉德姆博士继续在麻省理工学院担任教职，同时加入LayerBio担任科学顾问委员会主席。LayerBio的平台LayerForm是一种可调节、生物可降解的聚合物技术，能够从各种医疗设备中涂层和释放药物，兼容小分子、核酸和生物药物，已在多种基材上测试，包括绷带、缝合线、眼科镜片和其他局部和植入式设备。LayerBio将首先关注眼科和伤口护理领域的应用，这些市场快速增长，对有效药物递送有显著需求。汉德姆博士表示，通过以受控方式将药物靶向到作用部位，包括通常更难递送的药物如siRNA和生物制剂，该技术可以提高安全性、有效性和便利性。

德国图宾根和瑞士巴塞尔，2013年11月13日 /美通社/ ——immatics和罗氏签署癌症疫苗和免疫疗法合作。immatics生物技术公司和罗氏（SIX: RO, ROG；OTCQX: RHHBY）今日宣布了一项涵盖多个癌症疫苗和其他癌症免疫疗法的战略研发合作。该协议将专注于多种基于肿瘤相关肽（TUMAP）的癌症疫苗候选药物和其他免疫疗法的研发、临床试验和商业化。其中最先进的癌症疫苗候选药物IMA942，用于治疗胃癌，已准备进行I期临床试验。罗氏将负责由immatics合作产生的所有免疫疗法的临床试验和商业化。在罗氏进行IMA942临床试验的同时，immatics将利用其独特的XPRESIDENT®技术平台，代表罗氏进行研究，以识别针对胃癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等癌症的肿瘤相关肽（TUMAP）候选药物。根据协议，immatics将获得1700万美元的预付款和承诺的研究资金，以及基于由此协议产生的癌症疫苗和免疫疗法销售的潜在里程碑付款，总额可能超过10亿美元，并享有三个癌症适应症的版税。罗氏表示，与immatics的合作伙伴关系将提供大量相关的癌症特异性抗原，为疫苗接种后引发广泛的肿瘤特异性免疫反应提供极