巴塞罗那自治大学生物化学与分子生物学系的生物科学单元与该校神经科学研究所合作，通过向小鼠注射针对阿尔茨海默病中A肽可溶性聚集物的特定抗体片段，观察到在腹腔注射后五天，在行为、细胞和分子层面均出现了有益效果。这项研究旨在解决阿尔茨海默病中神经元死亡问题，而非传统的淀粉样斑块，而是由Aβ肽形成的毒性可溶性聚集物。研究小组由Sandra Villegas博士领导，设计了一种重组抗体片段scFv-h3D6，它仅包含抗体中捕捉疾病病因的活性部分。该抗体片段在人类细胞培养中保护细胞免受死亡，并揭示了其去除导致疾病的Aβ寡聚物的分子机制。研究人员在mAbs（单克隆抗体）期刊上发表了三篇文章，展示了抗体片段scFv-h3D6在治疗小鼠阿尔茨海默病中的益处，并对其分子结构进行了优化以提高其效率。实验结果显示，单次注射后，小鼠的焦虑水平恢复正常，学习记忆能力得到改善。在分子层面，治疗清除了大脑皮层中的Aβ肽寡聚物，这与某些可能自然清除Aβ肽聚集物的载脂蛋白水平的恢复有关。此外，通过与其他研究者的合作，该团队还改进了抗体片段的分子结构，提高了其在血液中的存留时间，增强了其治疗潜力。

Cubist Pharmaceuticals完成对Optimer Pharmaceuticals的收购，总现金交易额约5.51亿美元，Optimer股东已批准合并协议。此举紧随Cubist于9月11日收购Trius Therapeutics之后，预计将增加600至10亿美元的峰值年收入，并在2015年对收益产生积极影响。收购旨在加强Cubist在急性护理/医院环境中产品研发和商业化的专注，推动其增长战略，包括强大的商业基础、后期产品管线和全球公共卫生承诺。Cubist计划到2020年至少推出四种新抗生素，以实现美国感染病学会的10种新抗生素目标。

美国肿瘤研究网络与BioMarin制药公司合作开展一项突破性的III期临床试验，旨在研究PARP抑制剂BMN 673在BRCA1或BRCA2基因突变阳性、有转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性。该研究将补充目前正在进行的一期和二期试验中BMN 673的积极数据。研究将在美国肿瘤研究网络旗下的13家实践机构、56个地点进行。研究旨在为携带BRCA1或BRCA2基因突变且患有转移性乳腺癌的患者提供一种新型疗法，以控制转移性疾病，并与标准化疗进行比较。该研究有望为这些患者带来改变生活的希望。

德国达姆施塔特，2013年10月24日，默克集团生物制药部门默克塞洛纳与波兰生物技术公司Selvita宣布，双方将合作共同发现针对癌症细胞代谢中蛋白质的小分子药物。双方计划针对维持癌细胞生长和增殖的关键代谢途径。合作旨在开发具有治疗多种肿瘤适应症的潜在首创分子。默克塞洛纳将根据合作候选药物的开发或商业化向Selvita支付里程碑式付款。默克塞洛纳执行副总裁兼业务发展及战略负责人Susan Jane Herbert表示，这一合作将补充其药物发现工作，带来旨在改变患者生活的分子。Selvita首席执行官Pawel Przewiezlikowski表示，与默克塞洛纳的合作是荣誉，将结合双方在肿瘤学和药物发现方面的专业知识和技术资源。Selvita首席科学官Krzysztof Brzozka强调，双方旨在通过临床前概念验证快速验证新兴靶点，并将发现转化为潜在新疗法的开发概念。Selvita自2008年起开展肿瘤学发现项目，并在过去五年中建立了一支由科学驱动型专家组成的团队。作为研究合作的一部分，Selvita将在2013年至2015年期间从默克塞洛纳获得超过240万欧元的计划研究资金，以及额外的外部成本资金。默克塞洛

BELLUS Health公司宣布将其两个非核心资产VIVIMIND和BLU8499分别授权给FB Health和Alzheon，以专注于罕见病药物的研发。VIVIMIND是一种针对记忆保护的天然健康产品，授权给FB Health，获得超过200万美元的现金及未来收益分成。BLU8499是一种针对中枢神经系统疾病的药物候选，授权给Alzheon，BELLUS Health将获得BLU8499未来收益的一部分和净销售额的版税。这些交易有助于BELLUS Health集中资源开发罕见病药物，如KIACTA和Shigamabs。

意大利VILLA GUARDIA，2013年10月22日——Gentium S.p.A.公司宣布，欧洲委员会已批准其产品Defitelio®（defibrotide）用于治疗成人及儿童造血干细胞移植疗法中的严重肝静脉闭塞病（VOD）。这是欧盟首次批准用于治疗这一危及生命的疾病的药物。该批准基于2013年7月26日欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见。Gentium计划于2013年12月在欧盟开始销售Defitelio®。VOD是一种可能危及生命的疾病，通常作为干细胞移植的严重并发症出现。目前，美国和欧盟尚无批准用于治疗或预防VOD的药物。Gentium是一家位于意大利Como的生物制药公司，专注于开发治疗和预防各种疾病和条件的药物，包括与癌症和癌症治疗相关的血管疾病。

EPIRUS Switzerland GmbH与Orygen Biotecnologia Ltda宣布在巴西开展广泛合作，共同开发、生产和商业化多项生物技术产品。EPIRUS将向Orygen转让BOW015（EPIRUS生物类似物）的技术，以促进巴西的制造。EPIRUS已宣布BOW015的3期临床试验成功。EPIRUS和Orygen还同意在巴西开发更多生物技术产品。Orygen将获得巴西的独家权利，而EPIRUS将保持除巴西以外的全球独家权利。EPIRUS还将将其专有的生物制造系统SCALE转让给Orygen，以实现BOW015及其产品组合的本地生产。根据协议，Orygen将投资建设制造设施，转移产品和技术，以及EPIRUS产品组合的临床开发。EPIRUS将获得高达2.75亿美元的前期、里程碑和版税支付以及基于服务的费用。BOW015是一种生物类似物，用于治疗严重类风湿关节炎。EPIRUS计划在未来12个月内向目标新兴市场提交BOW015的监管文件。EPIRUS正在开发一系列生物类似物单克隆抗体和治疗性蛋白质，旨在新兴市场商业化。Orygen是由巴西两家制药公司共同创立和拥有的生物技术公司，专注于为巴西的全民

InnoCore Pharmaceuticals与Allergan达成独家许可合作协议，共同开发用于眼科疾病治疗的长效眼药输送产品。InnoCore将利用其专利的SynBiosys®聚合物药物输送平台，将Allergan的专有药物制成可持续释放数月的药物产品。InnoCore是一家专注于开发长效注射药物输送产品的制药公司，其SynBiosys®平台在多个临床试验中证明其安全性和有效性。Allergan是一家拥有超过60年历史的多元化医疗保健公司，致力于开发创新治疗药物。双方的合作旨在进一步发展InnoCore，并推动眼科药物的发展。

AstraZeneca宣布开始进行selumetinib的III期临床试验，该药物是一种口服的强效、选择性MEK抑制剂，用于治疗KRAS突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这项名为SELECT-1的研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估selumetinib与多西他赛联合作为二线治疗在局部晚期或转移性KRAS突变阳性非小细胞肺癌中的安全性和有效性。该研究旨在评估无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。AstraZeneca从Array BioPharma获得了selumetinib的全球独家权利，并计划进一步研究其在多种MEK依赖性癌症中的潜力。

Cardiome Pharma Corp. 与Algorithm S.A.L.签署了在中东和北非地区独家销售和推广BRINAVESS™（vernakalant intravenous）的商业化协议。Algorithm S.A.L.总部位于黎巴嫩，拥有在心血管市场丰富的成功经验。该协议自2013年11月1日起生效，为期五年，并可续签。协议覆盖的包括阿尔及利亚、巴林、埃及、伊朗、约旦、沙特阿拉伯、科威特、黎巴嫩、利比亚、摩洛哥、阿曼、卡塔尔、突尼斯和阿拉伯联合酋长国等地区。Cardiome Pharma Corp.是一家致力于发现、开发和商业化新疗法的生物制药公司，其产品BRINAVESS已获欧洲和其他地区批准用于治疗近期发作的心房颤动。