美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）与BioCryst Pharmaceuticals签订了开发BCX4430作为治疗马尔堡病毒病的合同，并首次拨款500万美元。BCX4430是BioCryst公司广谱抗病毒（BSAV）研究项目的领先化合物。该合同旨在提交针对静脉注射（i.v.）和肌肉注射（i.m.）BCX4430用于治疗马尔堡病毒病的临床试验申请，并开展初步的1期临床试验。该项目将获得NIAID的联邦资金支持，总资金可能高达2200万美元。BioCryst公司致力于开发针对健康和国家安全构成威胁的病毒的广谱注射和口服治疗药物，BCX4430作为主要化合物，具有针对多种病毒广泛活性，并在初步的临床前安全性评估中表现出良好的效果。

2013年9月17日，美国东部夏令时上午9:30，新泽西州赛耶维尔——垂直制药公司宣布与Poly制药公司达成合作协议，共同推广其FDA批准的止咳药Zonatuss（苯佐卡因胶囊，USP）。根据协议，Poly制药的销售专家将从2013年10月开始向现有客户推广Zonatuss。垂直制药首席运营官Greg Voyles表示，与Poly制药的合作将扩大公司的推广范围，并利用Poly制药经验丰富的销售团队向新客户推广。Poly制药首席执行官Chase Williams表示，公司致力于向客户和患者提供有价值的治疗选择，并相信Zonatuss符合Poly制药的使命。Zonatuss（苯佐卡因胶囊，USP）用于缓解咳嗽症状，不含麻黄碱和抗组胺药，通过麻醉呼吸道、肺和胸膜中的拉伸受体来抑制咳嗽反射。垂直制药是一家专注于女性健康和疼痛管理的私营制药公司，而Poly制药则是一家专注于开发和营销品牌、通用和OTC药品产品的私营公司。

德国监管机构批准了Northwest Biotherapeutics公司（纳斯达克：NWBO）开展III期GBM临床试验。该公司开发了一种非毒性DCVax个性化免疫疗法，用于治疗实体瘤癌症。德国保罗·埃里希研究所（PEI）批准了公司提交的三项修订，并授权在德国启动临床试验。NW Bio于2013年9月5日提交了包含三项修订的临床试验文件，并于9月16日获得批准。PEI的批准信表明，所有德国药品法（AMG）第40、42节的法律要求都已满足，临床试验可以立即开始。这项快速监管响应是世界上最严格的监管机构之一在审批过程中的最后一步。它使NW Bio能够在德国进行III期试验，该公司计划包括20多个顶级德国医院中心。这些德国中心将加入目前在美、英等地的55个临床试验点，作为NW Bio国际312名患者的双盲、随机、安慰剂对照III期临床试验的一部分，该试验针对的是多形性胶质母细胞瘤（GBM），这是最致命的脑癌形式。基于PEI的批准，NW Bio现在将开始与德国个别医院中心进行最终行政步骤，以便开始招募患者。

Cardiome Pharma Corp.宣布与Tzamal Medical Group达成商业合作协议，在以色列独家销售和分销BRINAVESS（vernakalant intravenous）。该协议规定Tzamal Medical设定了BRINAVESS的具体年度商业目标，但财务细节未公开。Cardiome表示，此协议体现了其将BRINAVESS推向全球市场的承诺，包括欧洲以外的市场。Tzamal BioPharma Ltd.首席执行官Edi Steinberg表示，BRINAVESS将成为Tzamal Medical产品线中的重要补充，有助于提供更多治疗心房颤动（AF）的选项。该商业协议自2013年9月15日起生效，为期三年，并可每年或更长时间续签。Cardiome Pharma Corp.是一家致力于发现、开发和商业化新疗法的生物制药公司，其产品BRINAVESS在欧洲和其他地区获得批准，用于将近期发作的心房颤动迅速转化为窦性心律。Tzamal Medical Group是一家领先的私营医疗集团，提供药品、医疗设备和设备，在心血管领域具有显著的多学科影响力和与多家领先制造商的合作关系。

MorphoSys AG从Janssen Biotech获得临床里程碑付款，标志着两家公司合作的两个临床试验启动。一个针对哮喘患者，研究HuCAL抗体CNTO 3157；另一个针对活动性类风湿关节炎患者，研究HuCAL抗体CNTO 6785。MorphoSys临床管线现在包括21个临床项目，其中17个由合作伙伴发起，包括7个处于1期，9个处于2期，1个处于3期。此外，与Celgene共同开发的MOR202正在进行多发性骨髓瘤的1/2a期试验，MOR208正在进行B-ALL和NHL的2期临床试验，MOR103正在进行多发性硬化症的1b期临床试验。MorphoSys凭借其HuCAL抗体库技术成为治疗性抗体领域的领导者，拥有超过80个针对癌症、类风湿性关节炎和阿尔茨海默病等疾病的抗体药物候选产品。

Nuvilex公司宣布与Inno Biologics Sdn. Bhd.签订合同，由其生成细胞克隆，作为公司未来三期癌症临床试验的基础。Inno Biologics是欧洲领先的制药公司Boehringer Ingelheim的合作伙伴，拥有符合美国FDA和欧洲EMA（欧洲监管机构）规定的先进cGMP设施。Inno Biologics与新加坡的Fisher BioServices储存设施和Austrianova Singapore地理位置接近。从Inno Biologics生成的克隆中，将筛选出具有最高酶活性的细胞，该酶能激活癌症药物ifosfamide。最终，最佳细胞克隆将被繁殖，并准备用于公司治疗晚期不可手术的胰腺癌，以及用于开发其他癌症的未来治疗。Nuvilex公司总裁兼首席执行官Robert F. Ryan表示，选择一家被FDA认可且符合cGMP标准的公司进行关键细胞克隆部分的工作至关重要。Nuvilex将继续采用最严格和谨慎的标准选择合作伙伴，为未来的临床试验做准备。Nuvilex是一家国际生物技术公司，专注于开发基于活细胞和基因治疗解决方案的治疗方法，用于治疗疾病，包括癌症、糖尿病等。

Catalent Pharma Solutions与Supernus Pharmaceuticals达成协议，Catalent将作为Trokendi XR缓释胶囊的供应商。Supernus利用自身先进的药物递送技术开发了Trokendi XR，并将其配方转移给Catalent进行商业化生产。Supernus选择Catalent作为其商业供应伙伴，基于Catalent在制造缓释产品方面的丰富经验、与Catalent长期的关系以及其高质量记录。Catalent提供包括专有药物递送技术和口服控释药物开发及商业化产品的先进供应解决方案。Trokendi XR是一种新颖的、口服的、每日一次的托吡酯缓释制剂，用于治疗癫痫。Supernus最近获得了FDA的批准并在美国市场推出了该产品。Trokendi XR提供托吡酯的缓释形式，托吡酯是一种最有效的抗癫痫药物之一。Trokendi XR是一种方便的每日一次替代品，而目前的即时释放制剂产品需要患者每天多次服用。Catalent是全球领先的药物递送技术解决方案和先进供应解决方案公司，拥有超过75年的行业服务经验，在全球范围内提供临床和商业供应能力，拥有约8500名员工，包括1

PeptiDream公司与Bristol-Myers Squibb签署了非独家技术许可协议，许可其专利的肽发现平台系统（PDPS）技术。PeptiDream将获得前期和年度技术访问费用，以及未来产品销售中的开发里程碑和版税。此外，PeptiDream与Bristol-Myers Squibb的宏观环状肽药物发现联盟延长两年，PeptiDream将继续使用PDPS技术为Bristol-Myers Squibb寻找潜在的药物候选肽。Bristol-Myers Squibb将拥有主导肽的所有权利，并负责后续研发。PeptiDream将继续获得研究资金，并在达到特定开发里程碑和未来产品销售版税上有资格获得收入。

JHP Pharmaceuticals与一家未公开的制药公司达成协议，将生产一种独特的后期阶段眼科产品。该协议涉及技术转移、注册批量生产和商业供应。JHP凭借其制造专长和cGMP合规历史成为合作伙伴选择的关键因素。公司总裁兼首席执行官Stuart Hinchen强调，JHP在制造和填充多种独特参数的产品方面拥有丰富经验，并承诺继续遵守cGMP标准。此外，JHP正在扩大其制造能力，引入新的眼科填充线，预计2014年下半年全面运营。JHP拥有超过27年的合同制造经验，为全球86个国家制造产品，并拥有超过400名员工。

科学家们在Scripps研究学院发现了一种提高抗癌药物长春碱治疗效果的方法，其改进版本比临床药物效力高10至200倍。这些新化合物克服了治疗复发时出现的耐药性，使得长春碱治疗在某些患者中无效。研究人员预计，类似的方法也将提高与长春碱密切相关、常用于治疗儿童白血病和霍奇金病的长春新碱的疗效。这项研究有望为现有出色的抗癌药物带来进一步改进。