Vical公司与美国海军医学研究中心签署合作协议，旨在加速开发针对H1N1流感病毒的疫苗。合作项目旨在尽快将Vaxfectin配方的H1N1 DNA疫苗推进临床试验。Vical公司将负责在美国和其他国家获得疫苗的监管批准。Vical公司认为其技术非常适合像H1N1流感这样的新兴传染病，因为传统疫苗技术在开发和制造方面速度太慢。Vical公司已成功完成针对H5N1流感病毒的Vaxfectin配方DNA疫苗的1期人体试验，这使公司能够快速开发针对流感大流行的疫苗。Vical公司与美国海军在H1N1疫苗开发任务上合作。Vical公司专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品的研发，用于预防和治疗严重或危及生命的疾病。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了VeroScience公司与S2 Therapeutics公司合作研发的创新型抗糖尿病药物Cycloset，用于治疗2型糖尿病。Cycloset作为首个在FDA新心血管安全指南下获得批准的药物，其安全性经过一项为期52周、双盲、3000名患者参与的安全试验验证，未发现与安慰剂组相比增加预定义的独立判定不良心血管事件。Cycloset通过提高多巴胺活性，针对神经系统中的神经元之间的化学信使，改善血糖控制。该药物的开发基于前期研究，表明脑内多巴胺活性在代谢性疾病状态下较低，并导致多种代谢功能障碍，如2型糖尿病中的胰岛素抵抗。VeroScience和S2 Therapeutics计划在全球范围内寻求合作伙伴，以尽快将Cycloset推向市场。

辉瑞公司与威斯康星大学麦迪逊分校的专利授权机构威斯康星校友研究基金会（WARF）签署了关于人类胚胎干细胞（hES）细胞专利的许可协议，以开发新的药物疗法。该协议使辉瑞获得使用hES细胞进行药物研究和发现的权利。此举有助于确保再生医学领域众多现有发现和发明的快速高效利用，并促进未来发明的信息交流。辉瑞再生医学首席科学官鲁斯·麦克纳恩表示，这一许可将允许他们利用WARF的细胞系探索全新的治疗领域，并优化细胞的产生，以用于未来可能的疗法。辉瑞的干细胞研发目标包括利用人类细胞作为药物发现工具、提高新治疗的安全性以及推进细胞疗法。这一合作有望为公共卫生带来巨大利益，并促进威斯康星州生物技术行业的发展。

牛津-新兴结核病联盟与ProBioGen签署了商业许可协议，以评估MVA85A大规模商业化生产的能力。MVA85A是一种新的结核病疫苗候选产品，被认为是目前最先进的结核病疫苗。该协议旨在使用ProBioGen的AGE1.CR.pIX细胞线生产MVA85A，该细胞线旨在替代鸡胚成纤维细胞和鸡卵作为疫苗生产的底物。该联盟最近宣布在南非洲开始一项IIb期临床试验，以评估MVA85A在约2784名年龄不足一岁的儿童中的安全性、免疫原性和初步有效性。商业许可包括向ProBioGen的前期付款、开发里程碑付款以及未来销售的结核病候选产品的版税。

研究人员在科罗拉多州立大学发现了一种病毒抑制细胞机制，以稳定其核酸并促进高效感染，这一发现为病毒提供了潜在的“阿基里斯之踵”，具有重大治疗潜力。Bioo Scientific公司与科罗拉多州立大学和落基山脉区域生物防御与新兴疾病卓越中心合作，获得125万美元的五年期资助，以开发克服这种病毒抑制机制的新方法和化合物，使细胞能够有效攻击病毒核酸。Bioo Scientific公司表示，他们期待与落基山脉地区的生物防御微生物学家合作，并认为该项目的研究成果可能用于治疗多种生物防御意义重大的病毒感染，甚至可能对快速演变的病毒如流感有效。Bioo Scientific是一家全球生物技术工具公司，总部位于德克萨斯州奥斯汀，为学术研究人员、制药和生物技术公司、分子诊断实验室以及进行食品和饲料安全分析的客户提供创新产品和服务。

牛津-新兴结核病联盟与Vivalis签订商业许可协议，评估大规模商业化生产MVA85A结核病疫苗的能力。MVA85A是新一代结核病疫苗中临床进展最先进的候选疫苗。该协议下，联盟将探索使用Vivalis专有的EB66细胞系生产MVA85A，该细胞系源自鸭胚胎干细胞，具有长期遗传稳定性、在无血清培养基中生长和高细胞密度悬浮增殖等特点。该联盟最近宣布开始一项IIb期临床试验，评估MVA85A在南非约2784名不满一岁儿童中的安全性、免疫原性和初步有效性数据。商业许可包括向Vivalis支付的前期付款、开发里程碑付款和未来销售的结核病候选疫苗版税。

牛津-新兴结核病联盟与vivalis签订商业许可协议，旨在评估MVA85A结核病疫苗候选品的规模化商业生产能力。MVA85A是新一代结核病疫苗中临床进展最先进的疫苗。该协议下，联盟将利用vivalis专有的EB66细胞系生产MVA85A，该细胞系具有长期遗传稳定性、无限制生长、在无血清培养基中生长和在悬浮液中高密度增殖等独特工业和监管特性。此次合作旨在满足全球对结核病疫苗的未满足医疗需求，并支持Emergent BioSolutions Inc.的公司使命——保护生命。

MorphoSys AG从与诺华的合作中获得了里程碑式的付款，该付款是由于诺华提交了启动一项基于HuCAL技术的全人源抗体Phase 1临床试验所需的文件。这是MorphoSys与诺华合作中第二个进入临床试验的HuCAL抗体。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，与诺华的合作进展顺利，第二个项目进入Phase 1临床试验令人高兴。这两个在临床试验中的项目只是MorphoSys与诺华合作价值的一小部分。自2007年12月与诺华建立战略联盟以来，MorphoSys已与全球多数大型制药公司建立了治疗和研究联盟，包括勃林格殷格翰、强生、诺华、辉瑞和罗氏等，目前有超过50个治疗性抗体项目正在进行中。MorphoSys预计到2009年，将有2至4个合作项目进入临床试验，并在年底前，其合作和专有产品管线中将有至多8个化合物处于临床试验阶段，其中至少有3个抗体处于Phase 2研究。

Ingenuity Systems与AstraZeneca达成多年合作协议，旨在扩大IPA在AstraZeneca研究及靶点发现项目中的应用，以加深对疾病相关途径和靶点的理解。AstraZeneca研究人员将利用IPA强大的分析应用构建生物模型、分析数据，并可靠地回答复杂的生物和化学问题，以识别和推进有希望的靶点。IPA生成的结果可轻松跨团队共享，以便研究人员共同作出更明智的决策。IPA作为一个广泛平台，有助于理解和传达复杂生物系统的动态行为，支持AstraZeneca在靶点和生物标志物发现项目中的多种研究目标，如提供靶点疗效、药效性和毒性的见解。Ingenuity Systems表示，IPA为AstraZeneca研究人员提供了解决方案和内容，以理解生物系统并揭示影响商业决策的洞察。IPA是一个集成的软件应用，允许研究人员建模、分析和理解生命科学研究的核心复杂生物和化学系统。IPA的搜索功能为用户提供对基因、药物、化学品、蛋白质家族、细胞和疾病过程、信号和代谢途径等最高质量、内容丰富的知识库的访问。IPA支持分析来自所有实验平台的数据，并在药物发现和开发的各个阶段使用，包括靶点识别和验证、生物标志物发现、分

Bioject Medical Technologies Inc.与美国海军签署了一项为期两年的合作研发协议，旨在利用其无针注射技术为海军正在开发的疟疾疫苗进行临床试验。该研究名为“美国疟疾原虫感染初免人群DNA-腺病毒载体疟疾疫苗的免疫原性和疗效的临床试验”，将使用Biojector 2000系统进行人体试验。此前，海军使用无针注射技术进行的人体试验显示，免疫反应比使用针注射疫苗更强。该研究是美国军事疟疾疫苗计划五年来的首次DNA疫苗临床试验，海军基于前期数据选择了无针注射技术。Bioject公司执行副总裁兼首席医疗官理查德·斯托特博士表示，该研究旨在评估Biojector无针注射系统作为疟疾疫苗的递送装置在I期临床试验中的性能。此外，该研究还旨在促进海军医学研究中心和Bioject Medical Technologies之间的合作伙伴关系，以促进专有信息的自由流动，用于向食品药品监督管理局提交关于使用Biojector作为疟疾疫苗递送装置的IND申请。