Asterand公司宣布与Abcam公司达成合作协议，将为Abcam筛选的一组抗体进行免疫组化应用的验证和特性分析。Asterand将利用其专利的Target Evaluator数据库，针对超过2000个商业相关基因转录本在72种人类组织中的表达模式进行评估。通过免疫组化检测，Asterand将验证Abcam抗体，确定其最佳稀释度和浓度。这些数据将被纳入Abcam的文献和技术支持文件中。Asterand的PhaseZERO人类组织服务平台的标准化服务将包括所有这些服务，而测试的抗体将通过Abcam的在线目录销售。Abcam以其高质量的抗体供应和研究支持而闻名，此次合作旨在提高其抗体的特性验证，满足客户对高质量、特性明确的抗体的需求。

deCODE genetics与Celera Corporation签署协议，授予Celera非独家全球许可，使用其与心血管和代谢疾病风险相关的遗传标记。这些标记包括与心脏病发作和中风风险相关的9p21染色体上的单核苷酸多态性（SNPs），与房颤和卒中风险相关的4q25染色体上的SNPs，以及与2型糖尿病风险相关的TCF7L2基因中的SNPs。这些标记可用于实验室测试，以评估和管理个体疾病风险。根据协议，deCODE将获得前期付款和基于其标记的测试产品销售的版税。双方均表示，此次合作将有助于加速个性化医疗的采用。

NitroMed公司宣布与NicOx公司达成协议，出售和许可其与一氧化氮技术平台相关的专利和专利申请。NicOx将支付200万欧元的前期款项，并在达到某些里程碑事件后支付额外款项。此外，NitroMed股东将因合并而获得约0.86美元的现金。股东会议批准了与Deerfield Management的合并协议，预计合并将尽快完成。NitroMed是一家位于马萨诸塞州莱克星顿的制药公司，其产品BiDil用于治疗特定患者的心力衰竭。

辉瑞再生医学与伦敦大学学院（UCL）达成合作与许可协议，旨在开发针对某些眼科疾病的干细胞疗法，特别是针对湿性和干性黄斑变性（AMD）。该合作将结合UCL在细胞疗法领域的开创性研究以及辉瑞在药物设计和递送方面的专业知识。辉瑞将提供资金支持UCL进行干细胞疗法的研究，并拥有在眼科领域开发基于RPE干细胞治疗产品的独家全球权利。此次合作将有助于辉瑞在眼科疾病新疗法的研究中保持领先地位，同时推动再生医学领域的发展。

SAFC Biosciences与Vivalis合作，推出专为Vivalis的EB66鸭细胞设计的EX-CELL EBx细胞生长和病毒生产培养基，用于疫苗的商业生产。该培养基旨在支持EB66许可商开发病毒疫苗治疗药物，并计划用于支持I/II期临床试验的疫苗批量生产。Vivalis的EB66细胞系源自鸭胚胎干细胞，具有遗传稳定性、无限细胞增殖等胚胎干细胞特征，同时满足生物制药工业规格，适用于工业应用。SAFC Biosciences致力于提供以客户为中心的解决方案，并与Vivalis紧密合作开发符合cGMP标准的培养基。Vivalis的EB66细胞线已成为病毒疫苗和重组蛋白生产的安全、经济替代品，已获得全球制药和生物技术公司的认可。

利兹大学的研究人员开发出一种新型化学物质，能够杀死最致命的疟疾寄生虫——恶性疟原虫，包括对现有药物产生抗性的菌株。这些化合物通过阻止对寄生虫生长至关重要的酶二氢叶酸脱氢酶（DHODH）的功能来发挥作用，导致寄生虫死亡。研究人员表示，这些化学物质对人类无害，因为人类体内的DHODH酶并非必需。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有100万人死于疟疾，全球有40%的人口面临感染风险。这种新型化学物质在低浓度下即可杀死疟疾寄生虫，具有巨大潜力。研究将继续进行，以开发更多有效抑制剂，并观察这些化学物质与现有治疗方法的协同作用。

荷兰的InteRNA Technologies B.V.与拉德堡德大学尼美根医学院达成研究协议，共同开发基于微RNA（miRNA）的前列腺癌治疗药物。该合作由Jack Schalken教授领导，利用InteRNA独特的基于慢病毒的miRNA过表达库，在多参数、高通量功能筛选实验中，旨在识别单个miRNA在前列腺癌中的生物学作用和新颖的治疗靶点。InteRNA首席运营官Roel Schaapveld表示，与Schalken教授的合作令人兴奋，因为它允许在拥有广泛前列腺癌知识的实验室中进行功能筛选。Radboud大学医学院的Jack Schalken教授表示，通过这次合作，他们获得了独特的功能工具，以识别与前列腺癌发生相关的miRNA。InteRNA Technologies专注于将其独特的miRNA和miRNA发现与验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用，并与Hubrecht研究所的Edwin Cuppen和Eugene Berezikov等领先科学家的研究团队建立了紧密关系。

TOPICA Pharmaceuticals宣布开始一项针对足癣（运动员脚）治疗的luliconazole Phase 2临床试验，评估其安全性和疗效。luliconazole是公司的主要产品候选，具有广谱抗真菌活性，有望为皮肤和指甲真菌感染提供新的治疗选择。试验将评估每日一次使用1% luliconazole乳膏14或28天对足癣患者的治疗效果。此外，TOPICA还计划开发luliconazole治疗甲癣（指甲和指甲床真菌感染），预计美国市场年销售额约为30亿美元。该药物在日本已成功治疗超过400万患者，目前正在美国进行临床试验。

Q-Med AB与Oceana Therapeutics达成全球商业化授权协议，许可Deflux和Solesta产品。Oceana Therapeutics将收购Q-Med Scandinavia，负责Deflux和Solesta的主要业务。双方将共享Solesta的临床开发成本，Oceana将负责全球商业化。Deflux用于治疗儿童膀胱输尿管反流，Solesta用于治疗粪失禁。Q-Med将继续开发和制造所有产品，Oceana将支付60百万美元的初始款项和15百万美元的额外款项，以及基于净销售额的版税。Q-Med AB的CEO Bengt Ågerup表示，Deflux已帮助超过20万名儿童，Solesta将扩大治疗粪失禁的医疗产品。Oceana Therapeutics的CEO John T. Spitznagel认为，与Q-Med的合作是一个极好的机会。

分子传感公司（MSI）与VIB达成合作协议，利用其专有的背向散射干涉仪（BSI）技术，研究配体与膜结合的γ-分泌酶复合物的结合机制，旨在阐明阿尔茨海默病（AD）的病理机制，并筛选抑制淀粉样蛋白沉积的潜在药物化合物。该项目由国际阿尔茨海默病研究专家、K.U.Leuven大学VIB分子和发育遗传学部Bart de Strooper博士领导，他因开创性研究获得2008年MetLife奖。BSI技术在分子相互作用检测领域具有突破性，尤其在表征配体与膜蛋白结合方面。MSI总裁兼首席执行官Scot Weinberger表示，很高兴与de Strooper博士和VIB合作，共同推进对AD机制的理解，并揭示新的治疗策略。