BioVectra Inc.与Therapure BioPharma Inc.达成合作，共同开发用于癌症治疗的PEG化生物药物靶点，旨在推进项目至监管申报阶段，以便营销合作伙伴将其纳入其生物产品组合。BioVectra过去五年专注于开发PEG化技术，而Therapure则带来其独特的纯化技术和生物制剂处理的专业知识。双方的合作基于BioVectra在利用专有MPEG技术生产改良生物分子的经验，以及Therapure在Mississauga的130,000平方英尺设施中的能力。Therapure的CEO Thomas Wellner表示对与BioVectra的合作感到兴奋，而BioVectra的COO和业务发展VP Dale Zajicek则强调选择Therapure作为合作伙伴的正确性。Therapure是一家集研发、制造、纯化和包装治疗蛋白质为一体的生物制药公司，而BioVectra则专注于合同制造和产品开发，为北美和欧洲的主要制药、生物技术和诊断公司提供产品。

CEL-SCI公司与台湾领先制药公司Orient Europharma签订了扩展的独家许可协议，将Multikine产品的合作范围扩展至韩国、菲律宾、澳大利亚和新西兰。新协议中，Orient Europharma将投资50万美元给CEL-SCI，并资助其全球III期临床试验的一部分。Orient Europharma将在其区域内开展部分临床试验，并负责产品注册。一旦Multikine获得批准，CEL-SCI负责生产，Orient Europharma负责销售。双方将分享收入。此外，CEL-SCI还与以色列和土耳其的Teva Pharmaceuticals签订了与Multikine相关的权利许可。Multikine是一种针对头颈癌的免疫治疗药物，正在开发为一线治疗药物。在II期临床试验中，Multikine显示出良好的安全性和耐受性，并在手术后的三年半内将患者的总生存率提高了33%。

Cornerstone BioPharma Holdings, Inc.与Critical Therapeutics, Inc.完成合并，新公司更名为Cornerstone Therapeutics Inc.，将继续在纳斯达克交易，股票代码为"CRTX"。合并后，Cornerstone BioPharma的股东持有约70%的股份，Critical Therapeutics的股东持有约30%的股份。合并旨在通过股票换股票的方式实现免税重组，合并前Critical Therapeutics进行了10比1的反向股票分割。合并后，新公司的管理团队由原两家公司的管理人员组成。Cornerstone Therapeutics Inc.专注于开发治疗呼吸系统疾病的处方药，并拥有丰富的产品管线和商业策略。

Polyphor与Allergan达成全球独家发现和许可协议，Allergan将获得开发PEM细胞因子抑制剂用于治疗眼部疾病和条件的权利。双方将合作开展研究项目，旨在识别适合与Allergan的专有药物递送系统（DDS）结合使用的眼部局部给药的化合物。Polyphor将从Allergan获得700万美元的预付款，并有权获得高达6100万美元的研究、开发和首次商业销售里程碑奖金，以及产品销售提成。Polyphor首席执行官Jean-Pierre Obrecht表示，与Allergan的协议是公司的重要里程碑，将探索PEM抑制剂在眼科领域的治疗和商业潜力。首席科学官Daniel Obrecht强调，结合Allergan在眼科药物递送和开发方面的专长与Polyphor的PEM抑制剂，为创新治疗眼部疾病提供了独特机会。

Orexo公司将Rapinyl在北美地区的合作伙伴从Endo Pharmaceuticals更改为ProStrakan，并已确定接管日期为2008年10月31日。Orexo将从Endo获得750,000美元，并因Endo之前承诺的持续III期研究获得1,500,000美元的补偿。与此同时，Orexo还将从ProStrakan获得2,000,000美元。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，公司对推进Rapinyl在北美地区的权利接管感到非常满意，并计划与ProStrakan合作完成III期研究，预计将在12月完成。同时，公司将准备提交注册申请，并开始在美国市场推广Rapinyl。Rapinyl是一种用于治疗已接受阿片类药物治疗的癌症患者的突破性疼痛的速溶片。Orexo和合作伙伴ProStrakan计划在2009年向美国提交Rapinyl的注册申请。在欧洲，EMEA已推荐批准Abstral，该产品最近在英国获得销售批准。自8月起，Abstral已在瑞典上市。每年约有140万癌症患者被诊断出，其中30-30%的患者遭受急性疼痛，其中64%的患者有突破性疼痛。美国突破性疼痛治疗市场估计每年超

Bioheart公司宣布终止与Medicalgorithmics的收购意向，尽管双方认为合并将带来巨大机遇，但鉴于当前市场状况，公司认为此举不符合股东利益。Bioheart致力于研发心血管疾病治疗技术和生物制品，其核心产品MyoCell旨在治疗慢性心力衰竭。公司还拥有其他针对心脏损伤的治疗产品，包括针对急性心脏损伤的Bioheart Acute Cell Therapy和MyoCell SDF-1。

荷兰的Bilthoven和Amsterdam，InteRNA Technologies B.V.与阿姆斯特丹的VU大学医学中心（VUmc）宣布签署一项框架合作协议，旨在开发基于miRNA（微小RNA）的诊断和治疗癌症技术。合作中，InteRNA将利用其专有的miRNA库进行多参数、高通量筛选，以识别白血病、结肠癌、前列腺癌和头颈癌中单个miRNA的生物作用和新的治疗靶点。此外，通过下一代测序和InteRNA的miR-Intess小RNA生物信息学管道，将开发诊断性miRNA图谱，结合VUmc提供的多样本集。这一合作将显著推进InteRNA的发现项目，并有望发现新的miRNA生物标志物，为肿瘤进展预测临床行为，以及为多种恶性疾病提供药物干预的机会。InteRNA Technologies B.V.致力于将miRNA和miRNA发现与验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用，而VUmc则专注于癌症和免疫、大脑、运动、生命功能和外联护理等领域的患者护理、科学研究和教育。

Evotec AG宣布与Boehringer Ingelheim的药物发现合作取得两项研究里程碑，总计获得6000万欧元付款。其中一项里程碑标志着针对特定靶点的先导优化开始，这是合作中第三次推进项目至先导优化阶段。另一项里程碑是Boehringer Ingelheim选择一个化合物进入临床前开发，Evotec将获得额外里程碑和版税。Evotec与Boehringer Ingelheim自2004年起合作，共同开发治疗多种疾病的临床前候选药物，包括中枢神经系统相关疾病。根据协议，Boehringer Ingelheim拥有所识别化合物的全球临床开发、生产和商业化权利，而Evotec则获得持续的研究付款和临床前里程碑。

SurModics公司宣布向Elixir Medical Corporation提供先进的亲水性涂层技术，用于其药物涂层和裸金属支架输送系统，旨在优化血管支架和局部药物递送，为心血管患者提供安全有效的治疗方案。Elixir已进行了五项首次人体临床试验，评估其Novolimus和Myolimus药物涂层支架输送系统的治疗效果。SurModics总裁兼首席执行官Bruce Barclay表示，公司很高兴将先进技术授权给Elixir的Novolimus和Myolimus支架系统，相信下一代支架将提高安全性和有效性，并扩大整体市场。Elixir首席执行官Motasim Sirhan表示，与SurModics合作，相信其亲水性涂层技术将提高支架输送系统的可操作性，更好地满足医生和患者的需求。SurModics是一家领先的医疗保健行业表面改性和药物输送技术提供商，而Elixir Medical Corporation是一家私人控股公司，总部位于加利福尼亚州桑尼维尔，致力于开发结合尖端医疗设备和先进药物的创新治疗方案。

Bayhill Therapeutics与青少年糖尿病研究基金会（JDRF）宣布合作，支持Bayhill正在进行的一期/二期临床试验，该试验针对BHT-3021，一种旨在逆转导致1型糖尿病的免疫反应的DNA疫苗。BHT-3021是一种抗原特异性免疫治疗性DNA疫苗，旨在逆转糖尿病的潜在自身免疫疾病过程，并减缓或停止胰腺β细胞功能的进一步丧失。JDRF将通过其创新行业发现和开发伙伴计划，为该临床试验提供高达300万美元的资金。该疫苗有望为糖尿病患者提供更好的治疗选择，并可能对糖尿病患者的生命产生重要影响。