法国巴黎，2008年10月14日，法国制药公司Sanofi-aventis与全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）宣布达成合作协议，旨在加速结核病新药的研发、临床应用。TB Alliance是一个非营利性产品开发伙伴关系，致力于开发新的结核病药物。此次合作旨在应对开发缩短治疗周期、对药物敏感和耐药结核菌株均有效的结核病新药的重大需求。每年全球有超过150万人死于结核病，现有结核病药物已超过40年历史，治疗时间长达六至九个月，耐药病例甚至需24个月。Sanofi-aventis发现并推广了利福平，是抗结核药物市场的领导者，通过Impact TB项目提供质量上乘且价格合理的药物，并积极研究新的治疗方法。该合作将促进双方在结核病药物研发领域的资源共享和知识交流，共同探讨相关策略，以加速新药的研发进程。

德国Martinsried，2008年10月13日，Kinaxo Biotechnologies GmbH宣布与Boehringer Ingelheim达成为期两年的合作协议。根据协议，Kinaxo将利用其新平台技术进行药物作用模式和靶点识别的研究。在现有定量细胞靶标分析能力的基础上，Kinaxo将采用高端质谱技术定量分析蛋白质的翻译后修饰，以确定化合物对蛋白质组信号传导途径的影响，为化合物在培养细胞或动物组织中的体内作用提供详细全面的图景。在合作的初始阶段，Kinaxo将为Boehringer Ingelheim进行两项研究，包括细胞系分析项目和神经元组织信号传导途径激活状态研究。这些研究旨在识别新的药物靶点。Kinaxo将翻译后修饰分析加入现有细胞靶标分析服务，有助于全面了解化合物的药理作用。通过结合先进的质谱平台和SILAC技术，Kinaxo的新服务将使客户能够定量分析其化合物对细胞信号传导途径的影响，以及识别和量化化合物靶点相互作用，为药物研发提供关键信息。Kinaxo是一家位于德国慕尼黑/Martinsried的私营生物技术公司，作为Martinsried马克斯·普朗克生物化学研究所的衍生公司，提供

CalciMedica公司宣布行使独家期权，收购TorreyPines Therapeutics公司关于STIM1和CRAC通道抑制剂的知识产权，用于治疗中枢神经系统疾病。2007年，双方已就STIM1技术和CRAC通道抑制剂在自身免疫和炎症疾病领域的应用达成协议，此次收购涵盖了中枢神经系统领域。CalciMedica公司利用其基于STIM1和Orai1的平台，致力于发现和开发新型小分子药物，治疗自身免疫和炎症疾病。此次收购完成后，CalciMedica将拥有涵盖所有治疗领域的所有权，包括开发治疗多发性硬化症等中枢神经系统疾病的新型免疫调节剂。

Akorn公司与一家未公开的眼科公司达成五年供应协议，负责眼科产品的生产和供应，预计2009年初开始产生收入。Akorn的合同制造业务在2008年扩展，包括四家眼科和两家注射剂合作伙伴，其中两家眼科合作伙伴已产生收入，一家注射剂合作伙伴预计10月上市，其余将在2009年开始产生收入。Akorn专注于制造和销售无菌专科药品，在伊利诺伊州的迪卡托和新泽西州的萨默塞特设有制造设施，并销售广泛的医院和眼科药品。

Elixir Medical Corporation与Novartis Pharma AG达成全球独家许可协议，获得Myolimus药物在全球范围内的使用权，用于血管和其他特定部位的药物输送应用，以及完全可生物降解支架。Elixir致力于成为药物涂层支架市场的领导者，通过高效开发多样化的产品组合来满足医生和患者的需求。Myolimus是一种大环内酯类化合物，具有广泛的治疗指数和良好的安全有效性。Elixir已完成多项临床研究，评估Myolimus药物涂层支架系统的治疗效果。公司计划将Myolimus应用于更多特定药物输送治疗应用，并推进Novolimus药物涂层支架系统的研发。Elixir将在TCT DES Summit上展示相关研究进展，并举办研讨会介绍其药物涂层支架项目。

Santarus公司宣布开始推广GLUMETZA（二甲双胍缓释片），这是一种每日一次的缓释剂型，旨在改善2型糖尿病患者的血糖控制。该产品采用专利药物递送技术，与饮食和运动结合使用。GLUMETZA的专利递送系统允许医生将剂量调整至每天2000毫克，这是美国糖尿病协会（ADA）推荐的剂量，有助于实现更优的血糖控制。GLUMETZA的营销活动侧重于教育医生了解GLUMETZA的重要产品特性，包括其良好的耐受性。在一项关键临床试验中，与立即释放的二甲双胍相比，接受GLUMETZA治疗的患者中有60.4%达到了ADA推荐的HbA1c（糖化血红蛋白）低于7%的目标，而立即释放二甲双胍组中这一比例为47.6%。GLUMETZA在临床试验中耐受性良好，且胃肠道不良事件的发生率与立即释放二甲双胍相当。

Sagent Pharmaceuticals与日本Itochu Chemical Frontier Corporation达成一项开发和供应合作，ICF将向Sagent提供注射产品，Sagent负责在美国获得监管批准并销售。Sagent首席执行官Jeffrey M. Yordon表示，很高兴与Itochu这样具有全球影响力的公司合作，并致力于拓展全球战略合作伙伴关系，为医院客户提供更多样化和高质量的注射产品。ICF总裁Jun Sato表示，期待在美国市场迅速扩张，认为与Sagent的合作是实现这一目标的最佳途径。Sagent成立于2006年，是一家专注于开发、制造、采购和营销药品的私营公司，拥有超过200个产品在开发中。ICF是日本Itochu Corporation的制药和有机精细化学品核心企业，拥有全球API和药品成品资源网络，向全球商业伙伴提供产品。

BioWa公司与澳大利亚的CSL Limited签订了一项许可协议，授予CSL使用其POTELLIGENT(R)技术平台研发增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的抗体疗法。该技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体疗法的有效性和效力。根据协议，CSL获得非独家使用POTELLIGENT(R)技术平台的权利，用于研究、开发、生产和商业化针对未知数量的靶点的ADCC增强型抗体。BioWa将获得前期技术接入费，并可能获得CSL开发的产品的发展里程碑付款和版税。此外，BioWa是日本领先的制药和最大的生物技术公司Kyowa Hakko Kirin的全资子公司，专注于开发增强ADCC/CDC的单克隆抗体疗法，以对抗癌症和其他危及生命和致残的疾病。

Aradigm公司从Novo Nordisk公司无偿获得了一组与吸入型胰岛素相关的专利，这些专利包括美国和外国专利，并承担了专利维护责任。此外，Novo Nordisk还将一个重要的临床前安全性数据库、第二代微型电子胰岛素吸入器和Novo吸入型胰岛素临床项目数据转交给Aradigm。Aradigm公司CEO和总裁Igor Gonda表示，希望找到新的合作伙伴，以完成胰岛素吸入器在糖尿病患者的开发与商业化。Aradigm公司专注于通过吸入方式治疗严重呼吸系统疾病，目前正在进行包括囊性纤维化、支气管扩张、肺高血压、哮喘、COPD、吸入性炭疽感染和戒烟等治疗项目。

Circassia公司宣布获得国际专科制药公司Ipsen在美国、加拿大和日本对多巴胺受体激动剂多巴酚丁胺的开发和商业化权利，并与制药制造商Excella和Hospira签订协议，建立该产品的商业规模供应链。Circassia正在开发多巴酚丁胺作为一种新适应症，作为其专有结构化方案的一部分，旨在显著提高高风险手术后患者的恢复。该方案名为ToleroCare，结合使用多巴酚丁胺和静脉输液，以提高手术后恢复期的组织氧合水平。ToleroCare疗法在英国进行的II期单盲、随机、对照试验中已证明其概念，结果显示接受ToleroCare的患者在手术后30天内并发症发生率显著低于接受标准治疗的患者（44% vs. 68%；p = 0.003），且恢复速度更快，平均住院时间为17.5天，而接受标准治疗的患者为29.5天（p = 0.001）。多巴酚丁胺在欧洲获准用于与心力衰竭相关的适应症，但在美国、加拿大和日本尚未获准使用。Circassia公司CEO Steve Harris表示，ToleroCare有望显著改善重大手术后患者的恢复，并通过缩短住院时间显著降低成本。