NitroMed公司宣布，其BiDil药物业务的大部分资产将被JHP Pharmaceuticals公司收购。交易中，NitroMed将获得24.5百万美元的现金，以及至多180万美元的库存调整金。JHP将承担除特定负债外的所有负债。BiDil是一种口服药物，在美国获准用于治疗自我识别为黑人的心力衰竭患者，作为现有标准疗法的辅助治疗。交易需满足包括股东批准、第三方同意等条件，预计将在2009年初完成。此外，NitroMed还报告了2008年第三季度的财务结果，总收入和运营费用均有所增长，净亏损有所减少。

GSK与AFFiRiS达成合作协议，GSK获得AFFiRiS阿尔茨海默病疫苗项目的独家权利，旨在通过针对β-淀粉样蛋白治疗阿尔茨海默病。GSK将获得两个基于AFFiRiS AFFiTOPE技术的阿尔茨海默病疫苗候选人的独家开发权和商业化权，这些疫苗目前处于I期临床试验阶段。此外，GSK还获得开发另一种处于临床前研究的阿尔茨海默病疫苗候选人的独家选择权。根据协议，AFFiRiS将获得2250万欧元（1750万英镑）的预付款，并可能获得未来的里程碑付款和版税。如果候选疫苗完全成功商业化，协议的总潜在价值可能达到4.3亿欧元（3.34亿英镑）。该协议需获得政府当局的批准。协议的核心是AFFiRiS的AFFiTOPE技术，该技术允许设计具有非常特定结合特性的蛋白质，非常适合开发针对导致疾病的人类“异常”蛋白质（如β-淀粉样蛋白）的疫苗。

AlphaRx公司与Gaia BioPharma Limited签署了一项可行性及选择权协议，旨在利用AlphaRx的专有纳米药物递送技术，将现有化合物转化为专利保护的新产品，以解决未满足的治疗需求。根据协议，AlphaRx将利用其技术平台开发两种针对未被充分服务的医疗条件的注射产品，这些产品市场潜力超过2亿美元。Gaia BioPharma有12个月的时间评估产品并行使选择权，与AlphaRx签订预谈判的许可协议。AlphaRx负责完成产品开发，并有权获得预付款和完成特定开发里程碑的补偿。此外，AlphaRx还将从利用其递送技术的未来产品销售中获得版税和里程碑付款。Gaia BioPharma将负责所有临床开发、监管提交、生产和商业运营。许可协议中包括至多535万美元的开发里程碑付款，以及超过2700万美元的销售里程碑付款，加上Gaia BioPharma销售这两种产品的净销售额的版税。首个产品预计将于2011年达到商业化阶段。

Sanofi-aventis与Medicines for Malaria Venture（MMV）签署合作协议，旨在加速研发新型抗疟疾药物。双方将共享Sanofi-aventis的疟疾药物组合信息，包括与DNDi共同开发的固定剂量组合药物ASAQ以及与法国学术机构和初创企业合作研发的多达数种化合物。此外，Sanofi-aventis启动了针对新型抗疟疾药物的研究项目，将筛选大量候选化合物。MMV和Sanofi-aventis将成立工作组，审查每个项目并确定双方的具体合作行动。这一合作旨在利用双方的专业知识、资源和专业知识，加快新型抗疟疾药物的研发进程，以应对疟疾带来的巨大威胁。

SmartCells公司与青少年糖尿病研究基金会（JDRF）宣布合作推进SmartInsulin的研发，用于治疗1型糖尿病。SmartInsulin是一种每日一次、血糖调节的皮下胰岛素制剂，旨在维持血糖水平的连续、紧密控制，同时降低低血糖风险。JDRF将提供100万美元的首年资金支持其临床前安全性和有效性测试。该合作旨在通过概念验证临床试验支持里程碑式的资金。SmartInsulin结合了葡萄糖感应和胰岛素输送，通过注射给药，胰岛素仅在特定葡萄糖浓度下释放，从而提供更紧密的血糖控制，减少低血糖风险和监测频率。此项目旨在加速SmartInsulin的开发，并缩短其进入人体测试的时间。

Medivation公司与Pfizer公司合作开发治疗阿尔茨海默病和亨廷顿病的药物Dimebon，双方于2008年10月20日完成了Hart-Scott-Rodino反垄断法规定的等待期。合作中，Medivation将获得225百万美元的前期付款，并在达到开发及监管里程碑后可能获得高达5亿美元的付款。两家公司将共同承担美国市场的研发和商业化费用，并按60%和40%的比例分享利润或亏损。Medivation将负责在美国推广Dimebon，而Pfizer将负责全球其他地区的开发、监管和商业化，并支付Medivation分级版税。Dimebon在阿尔茨海默病和亨廷顿病临床试验中显示出积极的安全性和疗效结果。

GSK消费者保健部门宣布以1.7亿美元收购Laclede公司旗下的Dry Mouth品牌Biotene，以加强其治疗性口腔保健产品组合。Biotene是全球牙医和牙科卫生员推荐的Dry Mouth产品，2007年全球销售额约5000万美元，同比增长17%，其中65%在美国市场。Dry Mouth是一种与慢性疾病相关的健康问题，如糖尿病、类风湿性关节炎、舍格伦综合征和帕金森病，以及癌症化疗或放疗等。GSK消费者保健部门总裁约翰·克拉克表示，这次收购是GSK在构建和扩大多元化医疗保健业务方面迈出的重要一步。

意大利Nerviano Medical Sciences（NMS）与Genentech公司签署了一项新的多年期合作协议，旨在发现抗体药物偶联物以开发潜在的抗癌药物。这是Genentech和NMS在不到十二个月内签订的第二项合作协议。NMS将主要负责合成和制造药物试剂，而Genentech将利用这些试剂生成抗体药物偶联物，并进一步评估其潜在的治疗效用。该合作协议包括一次性许可费、授权产品的里程碑和版税，以及基于目标的里程碑。NMS总裁Umberto Rosa表示，这项新协议是公司战略联盟策略的又一成就，他们期待与全球领先的生物技术公司Genentech扩大合作。NMS首席执行官Giampiero Duglio补充说，他们很高兴加强与Genentech的合作，并扩展到抗体药物偶联物领域，相信Nerviano在发现强效小分子方面的专业知识将有助于开发创新且有价值的产品。

Laureate Pharma与Tolerx达成cGMP合同制造协议，将生产Tolerx研发的针对癌症和慢性病毒治疗的抗GITR抗体TRX518。此次合作标志着Laureate在生物制药制造领域的进步，并致力于帮助客户将新型疗法推向市场。Laureate Pharma提供从研发到生产的全方位生物制药服务，而Tolerx专注于免疫介导疾病的创新疗法开发。

ViroPharma公司完成对Lev Pharmaceuticals的收购，Lev股东将获得现金、ViroPharma普通股和一项不可转让的或有价值权，该权证使持有者有权在达到某些监管和商业里程碑时，每持有Lev普通股获得最高2次、每次0.50美元的现金支付。此次收购使ViroPharma获得Cinryze C1酯酶抑制剂，该药获美国食品药品监督管理局批准用于预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。Cinryze是一种高度纯化的血浆衍生物，用于预防HAE患者的血管性水肿发作。ViroPharma还宣布，FDA授予Cinryze七年市场独占权，用于预防HAE。ViroPharma计划推出Cinryze，并确保患者能够获得这种救命药物。