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  • OXiGENE 宣布与 Symphony Capital 达成战略合作Symphony 将筹集高达 4000 万美元的资金以推进 OXiGENE 产品管线
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    OXiGENE公司与Symphony Capital Partners达成战略合作,获得高达4000万美元资金支持其血管破坏剂(VDA)药物候选人的研发。Symphony将提供2500万美元给新成立的Symphony ViDA公司,用于加速OXi4503和ZYBRESTAT眼科项目的临床开发。此外,Symphony直接投资1500万美元于OXiGENE,用于一般公司用途,包括ZYBRESTAT在肿瘤学的研究。OXiGENE向Symphony发行了购买1130万股普通股的认股权证。OXiGENE保留收购Symphony ViDA全部股权的权利,但不是义务。Symphony将有权任命两名董事进入OXiGENE董事会。此合作将增强OXiGENE的财务状况,加速其药物开发,并转移部分开发风险。
    GlobeNewswire
    2008-10-01
    Oncotelic Therapeuti Symphony Capital LLC Symphony ViDA Inc
  • Advinus Therapeutics (P) Ltd. 和 Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. 建立药物发现和开发合作
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    Advinus Therapeutics与Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals达成药物发现与开发合作,双方将共同开发针对多种疾病目标的药物候选者。Advinus负责药物发现和早期临床开发,OMJPI则有权推进候选药物进入后期临床试验并负责全球商业化。Advinus将获得前期付款及高达2.47亿美元的里程碑付款,并有权获得销售产生的版税。该合作被视为印度制药研究能力成长的进一步验证,Advinus致力于快速、高效、低成本地将新药推向市场。
    Fierce Biotech
    2008-09-30
    Eurofins Advinus Ltd Janssen Pharmaceutic
  • BioChemics, Inc. 宣布与领先的光基技术公司达成合作协议
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    BioChemics公司与Cynosure公司签署了一项研究合作协议,旨在评估BCI的VALE®技术结合光基美容治疗的应用。BioChemics公司开发的VALE®技术是一种创新的透皮给药系统,能够将多种活性成分递送到皮肤中。根据市场研究,全球非侵入性美容治疗程序数量预计将从2006年的近5800万增长到2011年的超过1.7亿,年复合增长率超过24%。BioChemics公司专注于开发尚未被现有疗法充分服务的数十亿美元市场机会,其两个主要临床产品针对糖尿病周围神经病变和骨关节炎。Cynosure公司是光基美容治疗系统的领先开发商和制造商,提供多种激光和其他光基能量源,用于非侵入性和微创美容程序。
    Biospace
    2008-09-30
    BioChemics Inc
  • 拜耳在亚洲开始新的研究合作
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    2008年9月30日,拜耳先灵制药与新加坡国立大学(NUS)达成合作协议,共同开展临床前癌症研究。合作将聚焦于三个肿瘤学领域的联合项目,拜耳承诺在未来五至八年内投资至多1000万欧元于新加坡的研究与开发活动,与当地大学、医院、研究机构和公司合作。拜耳全球药物发现负责人安德烈亚斯·布斯表示,这一投资体现了拜耳在亚洲科学机构合作开发新型抗癌药物的决心。新加坡国立大学医学院院长王约翰教授表示,大学期待与拜耳的战略研究合作,结合NUS的研究能力和拜耳先灵制药在药物开发方面的专长,共同推动创新疗法的发展。合作项目旨在分析亚洲人群中的肿瘤药物,识别新型生物标志物,并研究对临床情况高度相关的肿瘤模型。
    World Pharma News
    2008-09-30
    Bayer Schering Pharm National University
  • Q-Med 终止与 Medy-Tox Inc. 的合作
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    Q-MedAB与韩国医药公司Medy-Tox决定终止2007年达成的合作,该合作涉及基于肉毒杆菌毒素的新产品开发和商业化,以及Q-Med分销Medy-Tox现有的肉毒杆菌毒素A产品。双方签署了分离协议,其中包括Medy-Tox偿还Q-Med之前提供的贷款大部分。Q-Med仍致力于在肉毒杆菌毒素领域的产品开发和商业化。Q-MedAB是一家快速成长且盈利的生物技术/医疗器械公司,主要开发、制造、营销和销售医疗植入物,产品基于公司专利技术NASHA,产品组合包括Restylane、Macrolane、Durolane、Deflux和Solesta等,销售遍及70多个国家。
    GlobeNewswire
    2008-09-30
    Medy-Tox Inc Q-Med AB
  • MedImmune 将逆向遗传学技术授权给日本 BIKEN 用于流感疫苗的开发和生产
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    MedImmune将专有的反向遗传学知识产权许可给日本大阪大学微生物疾病研究所BIKEN,以支持开发新型疫苗株,用于生产非活疫苗。这项技术允许从病毒DNA片段中生成病毒,如流感病毒,对于潜在的流感大流行疫苗开发,它避免了与高度传染性的大流行菌株直接接触。MedImmune表示,这是继之前向其他四家流感疫苗制造商许可该技术后,BIKEN成为首家与MedImmune签订许可协议的日本流感疫苗制造商。MedImmune将从BIKEN的疫苗中获取前期付款和潜在版税。MedImmune已将反向遗传学技术许可给澳大利亚CSL Limited、sanofi pasteur、Novartis和GlaxoSmithKline等公司。
    Biospace
    2008-09-29
    BIKEN Foundation MedImmune LLC
  • 赛诺菲-安万特与 Rain Dance Technologies 和路易斯巴斯德大学签署合作协议,在“阿尔萨斯生物谷”集群内推出 dScreen 联盟
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    Sanofi-aventis与RainDance Technologies、斯特拉斯堡的路易·巴斯德大学共同发起成立dScreen联盟,旨在开发新一代高通量筛选(HTS)技术,用于药物发现。该联盟由法国阿尔萨斯生物谷集群协助成立,旨在利用雨滴式微反应器技术和微流控技术,实现药物筛选的突破性进展。该联盟汇集了sanofi-aventis的药物筛选专长、路易·巴斯德大学化学生物学实验室的微反应器技术以及RainDance Technologies的微流控技术。项目基于斯特拉斯堡的阿尔萨斯生物谷,利用RainDance的微流控技术实现高通量筛选,并有望加速药物发现进程。
    MarketScreener
    2008-09-26
    RainDance Technologi Sanofi SA Université De Strasb
  • Indevus 宣布与 Teva 达成协议,开发用于治疗口吃的 Pagoclone
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    Indevus Pharmaceuticals与Teva Pharmaceutical Industries达成一项关于pagoclone的开发、许可和商业化协议,获得该药物的全球独家权利。pagoclone是一种新型GABA受体调节剂,在针对持续性口吃的II期临床试验中显示出显著疗效。根据协议,Indevus将进行IIb期研究,Teva将承担费用。研究完成后,Indevus与Teva将共同承担美国市场的开发和营销成本,并分享利润。此外,Indevus还有可能获得高达9250万美元的开发里程碑和研发补偿。如果协议转换为特许权使用费结构,Indevus还可能获得基于销售额的里程碑奖金。该协议为Indevus提供了在 stuttering领域商业化的机会,有望为全球数百万患者提供突破性治疗。
    Fierce Biotech
    2008-09-26
    Endo Pharmaceuticals Teva Pharmaceutical
  • Emergent BioSolutions 与 BARDA/NIAID 签署价值高达 2970 万美元的合同,为下一代炭疽疫苗 AV7909 的开发提供资金
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    Emergent BioSolutions与BARDA/NIAID签署了一份价值高达2970万美元的合同,用于进一步开发下一代炭疽疫苗AV7909。合同为期三年,提供最多2490万美元用于生产临床试验批次、非临床安全性和有效性研究以及稳定性研究,以证明疫苗候选品在储存过程中无需冷藏。此外,合同还提供最多480万美元用于一期临床试验。该合同由卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)和国家过敏与传染病研究所(NIAID)共同管理。Emergent BioSolutions的炭疽对策系列包括BioThrax疫苗、rPA疫苗候选品、AIG免疫球蛋白候选品和AVP-21D9单克隆抗体。AV7909是一种由BioThrax和免疫刺激寡核苷酸化合物CPG 7909组成的下一代炭疽疫苗候选品,已在多个临床前研究和临床试验中成功测试。
    Fierce Biotech
    2008-09-26
    Emergent BioSolution National Institute o US Department of Hea
  • PharmAthene 获得 NIAID 合同,价值高达 8390 万美元,用于第三代 rPA 炭疽疫苗计划
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    PharmAthene公司获得国家过敏和传染病研究所(NIAID)的合同,金额高达8390万美元,用于开发第三代重组保护抗原(rPA)炭疽疫苗。该疫苗旨在无需传统冷链条件下储存、运输和使用,以适应民用生物防御部署。合同包括预临床活动,如开发检测、稳定性测试、毒理学研究和非临床动物模型。此外,PharmAthene还计划开发第二代rPA炭疽疫苗SparVax,并已提交采购提案。第三代疫苗有望在稳定性和储存方面比现有疫苗有显著改进,而第二代疫苗则有望逐步取代现有疫苗。
    Fierce Biotech
    2008-09-26
    PharmAthene Inc