Pacira Pharmaceuticals与Amylin Pharmaceuticals达成合作，共同开发基于Pacira的DepoFoam技术平台的持续释放注射产品。双方将合作优化Amylin早期研发管线中化合物的剂量特性，目标是开发多种基于持续释放皮下注射的产品。Pacira总裁兼CEO Dave Stack表示，除自身研发候选产品DepoBupivacaine外，利用DepoFoam技术为Amylin的化合物提供输送将显著提升患者护理、合作伙伴及Pacira的价值。Amylin的执行董事Christopher Rhodes博士表示，Pacira的DepoFoam技术是一个有吸引力的输送系统，Amylin很高兴将此技术应用于其肽和蛋白质治疗平台。此合作与Amylin在代谢领域的研发活动相契合，旨在开发针对糖尿病和肥胖的潜在疗法。关于合作的具体条款尚未公开。Pacira是一家专注于开发满足医疗机构客户需求产品的急性护理专科制药公司，目前正进行DepoBupivacaine的III期临床试验，用于术后疼痛。公司通过两个合作伙伴市场推广的已批准产品DepoCyt和DepoDur获得收入。

Eurand N.V.宣布，意大利制药公司Chiesi Farmaceutici已授予其附属公司Eurand Pharmaceuticals Inc.在美国和加拿大独家许可，用于销售其新型胃保护性、缓释型倍氯米松二丙酸酯片剂。该产品在欧洲以Clipper 5 mg片剂形式销售，主要用于治疗溃疡性结肠炎，一种常见的炎症性肠病。Eurand将向Chiesi支付前期费用和商业里程碑付款，并按净销售额支付版税。该产品采用靶向药物递送系统，旨在降低全身吸收，减少传统皮质类固醇的副作用。Eurand计划与FDA合作，在美国开发该产品的临床开发和监管途径。

Medivir与全球制药公司GSK的瑞典子公司达成合作协议，获得在瑞典市场共同推广GSK部分产品的权利。此协议标志着Medivir在北欧市场的医药公司地位确立，并开始构建销售和营销团队。GSK选择Medivir作为营销伙伴，凸显了Medivir的潜力。协议涵盖GSK的整个皮肤科产品线、部分抗感染产品和戒烟辅助药物Zyban，包括治疗湿疹和银屑病的Betnovat、用于治疗和预防流感的Relenza等。Medivir承诺投入人力和资源，根据未来销售额超过基准值的程度获得收入，预计将对2009年运营产生积极财务贡献。Medivir长期愿景是成为以研究为基础的制药公司，拥有内部区域销售组织，专注于特殊治疗和专科医生，计划在未来几年通过与其他公司的合作推广协议、许可、收购和内部开发产品来扩大产品组合。

SynCo Bio Partners与OncoMed Pharmaceuticals签署了一份主服务协议，将负责为OncoMed的抗癌干细胞靶向药物OMP-21M18进行填充和包装，以用于I期临床试验。SynCo Bio Partners是一家领先的GMP生物制药制造商，拥有丰富的生物制药生产经验，而OncoMed则专注于开发针对癌症干细胞的创新疗法。OncoMed最近与GSK签署了全球战略合作协议，共同开发癌症干细胞抗体疗法，其中OMP-21M18将是关键项目之一。SynCo将在其阿姆斯特丹的设施中完成抗体OMP-21M18的填充和包装工作，该设施能够使用最新的填充和包装设备为各种生物制药填充到安瓿瓶中。

Vasogen公司宣布实施战略重组计划，旨在大幅降低现金消耗率，专注于最有潜力为股东创造长期价值的机遇。公司重心转向VP系列药物的开发，同时寻求为Celacade系统提供资金支持的替代方案。由于重组，Vasogen裁员约85%，预计将有约两年的现金资源。由于FDA对ACCLAIM II临床试验设计的延误，公司暂停了ACCLAIM II的资金计划。Vasogen还计划停止对欧洲商业化的运营和财务支持，并与欧洲营销合作伙伴Grupo Ferrer探讨替代策略。Vasogen将继续开发VP系列药物，包括VP015和VP025，这些药物在治疗神经炎症疾病方面具有潜力。

Debiopharm Group与Airmid Inc.签署了一项关于开发ShK肽Debio 0824的期权和许可协议，该肽是一种高度特异性的Kv1.3钾通道阻断剂，目前处于早期临床前开发阶段，用于治疗自身免疫疾病。根据协议，Debiopharm将支付Airmid期权费以签署合同，并可能支付预付款、里程碑付款以及许可的运行版税。Airmid发现的新型ShK肽在体外实验中表现出对Kv1.3的强大抑制能力，在动物模型中显示出改善多种自身免疫疾病症状的潜力。Debiopharm专注于全球生物制药开发，而Airmid则是一家专注于开发新型、更安全、更有效的自身免疫疾病治疗药物的虚拟制药初创公司。

Poniard制药公司宣布选择AltheaDx公司的Express Pathway项目，旨在识别与铂类耐药性相关的分子特征。由于铂类疗法在多种实体瘤治疗中是标准疗法，但其疗效常因铂类耐药性而受限。Poniard公司的主打产品Picoplatin是一种新型铂类化合物，旨在克服铂类耐药性。通过开发铂类耐药性的分子特征，可能有助于预测对Picoplatin治疗的临床反应，并可能改善铂类耐药癌症患者的预后。Poniard制药公司希望通过了解癌症在铂类治疗后复发的生物学机制，以解决许多实体瘤患者治疗中的限制性问题。AltheaDx公司致力于将癌症诊断技术应用于临床，对Poniard选择其Express Pathway项目表示兴奋，认为这将加速识别、验证和交付临床有效的分子生物标志物，以指导更明智的治疗决策。

Rib-X Pharmaceuticals与英国医学研究委员会（MRC）的分子生物学实验室宣布，双方在研究抗生素结构及功能方面的合作协议将续签一年。合作聚焦于70S核糖体的解析晶体结构，旨在利用核糖体信息设计新型抗生素，以克服耐药菌的机制。Rib-X公司通过合作，已成功推进其智能发现引擎，设计出新型抗生素骨架。这一合作基于MRC的Venki Ramakrishnan博士对70S核糖体结构的发现，有助于在原子层面上加深对抗生素与核糖体50S亚基结合特性的理解。Rib-X致力于开发新型抗生素，其研究策略结合了先进的计算分析、X射线晶体学、药物化学、微生物学和生物化学。目前，公司有两个临床项目，分别针对严重医院革兰氏阳性感染和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的下一代氟喹诺酮。此外，公司还开展多个药物发现项目，包括针对社区皮肤感染（包括MRSA引起的感染）的口服大环内酯和针对多重耐药革兰氏阴性细菌的新型抗生素。

Meda公司从Orexo公司手中获得了两款处于研发阶段的专利药物Sublinox和OX-NLA的全球商业化权利。Sublinox是一种治疗失眠的药物，含有广泛认可的活性成分唑吡坦，采用独特的专利片剂配方，能快速有效吸收。OX-NLA是一种专利鼻喷剂，含有抗组胺成分西替利嗪，其脂质体赋予产品独特特性，用于治疗过敏性鼻炎和非过敏性鼻炎。Meda将为OX-NLA的开发提供资金支持，并拥有基于OX-NLA的联合产品的开发和商业化权利。Meda支付了2000万美元的款项，并同意在达到年度销售额水平时进行一次性里程碑付款。Meda预计Sublinox和OX-NLA的毛利率将超过70%。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，Meda将成为Sublinox和OX-NLA的优秀营销伙伴。Meda首席执行官Anders Lönner表示，这一交易加强了Meda的管线，并为Sublinox在美国创造了另一个重要的营销机会。

Cleveland BioLabs将于4月17日上午10点召开电话会议，回顾近期成就并更新公司发展战略和时间表。会议可通过电话或网络直播参与，并提供回放。公司近期发表突破性论文，展示Protectan CBLB502的辐射防护能力，获得国防部合同，研究显示其能减轻辐射损伤和化疗药物的副作用。Cleveland BioLabs专注于利用细胞死亡机制治疗癌症和保护正常组织，与多家机构有战略合作关系。