Sciele Pharma以2900万美元收购了Verus Pharmaceuticals的Twinject肾上腺素自动注射器，用于治疗严重过敏反应和过敏性休克。Twinject是唯一获得FDA批准的含有两种剂量肾上腺素的单个紧凑设备，适用于治疗包括昆虫叮咬、食物、药物等引起的严重过敏反应和过敏性休克。该交易有助于Sciele Pharma拓展产品组合，增加收入和盈利增长。根据IMS Health NPA数据，过去五年中，自动注射肾上腺素市场的销售额每年增长17%，2007年总额约为2亿美元。Sciele Pharma还宣布，由于此次收购和与sanofi-aventis达成的协议，将增加2008年的收入和盈利预测。

2008年3月13日，澳大利亚墨尔本，Benitec Limited与Tacere Therapeutics Inc和Oncolys BioPharma Inc签署了一项许可协议，共同开发并商业化Tacere基于RNA干扰技术的HCV药物TT-033在亚洲市场。该协议源于2007年6月Tacere与Oncolys的战略联盟，Oncolys获得了收购该药物在亚洲权利的期权。Benitec的ddRNAi技术在治疗慢性传染病如丙型肝炎方面得到验证。Benitec在Tacere Therapeutics持有股份，并从中获得里程碑和版税支付。根据协议，Oncolys和Tacere将成立联合指导委员会，与Tacere和Pfizer合作监督TT-033/OBP-701的临床前研究和发展。Tacere将获得高达6000万美元的潜在付款，包括前期付款和通过实现开发、批准和商业化里程碑的里程碑付款。此外，若Oncolys将权利许可给任何大型制药公司，Tacere将根据预定比率分享Oncolys收到的里程碑付款和销售版税。Benitec是一家专注于许可其广泛的知识产权组合并开发治疗严重疾病的澳大利亚生物技术公司，目前专注于治疗HI

Jazz Pharmaceuticals在纽约市举行的投资者日会议上，对公司的商业活动、近期的产品开发管线以及2008年的财务指导进行了全面更新。公司预计2008年产品销售额将在9000万至1.2亿美元之间，其中LUVOX CR（氟伏沙明马来酸盐）的销售额预计在4000万至6000万美元之间。XYREM（水杨酸钠）的净销售额预计在4500万至5500万美元之间。公司还宣布了JZP-6（水杨酸钠）用于治疗纤维肌痛综合征的III期临床试验的进展，并计划在2009年底前向FDA提交新药申请。此外，公司还介绍了JZP-7（罗匹尼罗透皮凝胶）、JZP-8（治疗癫痫的快速作用鼻喷剂）和JZP-4（治疗癫痫和双相情感障碍）等新产品的研发进展。财务方面，公司预计2008年的销售、一般和行政费用将在1.3亿至1.4亿美元之间，研发支出预计在6000万至7000万美元之间。

Memory Pharmaceuticals Corp. 宣布调整运营策略，将资源重新分配并延长与Amgen的PDE10合作研究。公司将重点投入两个合作伙伴项目和两个自有项目，包括与Roche合作的尼古丁α-7受体激动剂和PDE10抑制剂，以及PDE4抑制剂和5-HT6拮抗剂项目。公司实施资源重新分配，将大部分资源投入关键合作伙伴和自有项目开发，并计划推进MEM 3454和MEM 1414等候选药物的临床试验。此外，公司还计划扩大PDE10抑制剂合作范围，并推进5-HT6拮抗剂项目进入临床试验。

TPG Biotech与日本JCR Pharmaceuticals公司签署投资协议，共同资助JCR的两个药物候选品JR-013和Growject的后期临床试验。JR-013是一种用于治疗透析患者肾性贫血的人重组红细胞生成素，目前在日本进行II/III期临床试验。Growject在日本已获批准用于治疗儿童生长激素缺乏症和特纳综合症导致的矮小症，JCR正在扩展其用途以治疗成人生长激素缺乏症。TPG Biotech将资助药物开发，并获得里程碑付款、版税和购买JCR普通股的认股权。JCR表示，TPG Biotech的投资将加快药物的生产和上市。

Mercury Therapeutics与Makoto Life Sciences签署独家许可协议，将MT-39系列间接AMPK激活剂相关资产授权给Makoto，包括材料、研究笔记、合成路线和40多种化合物的结构。MTI将继续指导Makoto开发MT-39系列。MT-39系列化合物通过未确定的细胞途径间接激活AMPK，可能有助于开发治疗代谢疾病的新靶点和化合物。MTI的化合物最初在与其合作的大型制药公司Aventis的过程中被识别，后独立开发并取得一系列成果。Makoto将负责基于MTI的工作和自身工作申请专利保护MT-39系列。此协议补充了Mercury的AMPK激活剂开发策略，并增加了潜在的收入机会。

Advanced Cell Technology与Catholic Healthcare West旗下的Chandler Regional Medical Center和Mercy Gilbert Medical Center签署临床试验协议，成为其Myoblast研究的II期临床试验的首个临床试验点。该研究利用自体骨骼肌干细胞的3D引导导管输注治疗缺血性心肌病。该研究已获得机构审查委员会批准，预计将很快开始。ACT的Myoblast项目是一种自体成人干细胞疗法，用于治疗心脏病，已成功完成四项I期临床试验，并获得FDA批准进入II期试验。该研究由Chandler Regional Medical Center和Mercy Gilbert Medical Center的心血管研究主任Nabil Dib领导，主要针对那些不符合血管成形术或冠状动脉旁路手术条件，且在最佳药物治疗或心脏起搏器或除颤器治疗后生活质量仍然较差的患者。Catholic Healthcare West是全美第八大医疗保健系统，致力于提供高质量、负担得起、富有同情心的医疗服务。

GRL与Sirnaomics宣布深化2007年启动的合作，共同开发两种RNA干扰（RNAi）治疗产品。通过使用Sirnaomics的Tri-Blocker™技术，成功识别了针对多靶点siRNA混合方法的siRNA抑制剂。双方将共同致力于开发两种多靶点RNAi治疗产品，分别用于改善无疤痕皮肤伤口愈合和治疗前列腺癌。第一产品由三个靶向皮肤伤口愈合过程中疤痕形成的基因的siRNA双链组成，预计通过局部给药的siRNA/聚合物纳米颗粒配方能够促进伤口愈合并减少疤痕形成。第二产品为一种siRNA混合物，靶向三个肿瘤相关基因，通过Epoxy Encapsulated Magnetic Nanoparticles（EEMNP）系统递送，旨在提高前列腺癌的治疗效果。GRL将为Sirnaomics提供研究资金和实验室及办公空间，而Sirnaomics将获得开发过程中的里程碑付款和产品上市后的版税。双方均表示对合作充满信心，并期待在生物防御相关应用领域进一步拓展合作。

ImmuCell公司与澳大利亚的Anadis Limited达成一项交叉许可协议，授予Anadis其牛奶抗体技术在人类和环境应用方面的独家全球许可，同时ImmuCell获得Anadis在澳大利亚的生产技术和能力许可。ImmuCell无需资助Anadis的产品开发，但有权从Anadis利用该技术产生的销售中获得版税，而Anadis则需向ImmuCell支付版税，涉及在澳大利亚合作生产的First Defense产品销售。Anadis是一家专注于牛奶来源的多克隆抗体和其他牛奶衍生物的生物技术公司，致力于人类和环境健康应用，而ImmuCell则是一家致力于改善乳牛和牛肉行业动物健康和生产力生物技术公司。

Oncolys BioPharma与Tacere Therapeutics达成战略联盟和许可协议，共同开发和商业化亚洲市场的Tacere的RNA干扰（RNAi）基HCV化合物TT-033，Oncolys命名为OBP-701。此协议源于2007年6月Tacere和Oncolys签订的战略联盟，Oncolys获得收购TT-033亚洲权利的期权。双方将成立联合指导委员会，监督TT-033/OBP-701的研发。Tacere将获得高达6000万美元的潜在付款，包括前期付款、里程碑付款和销售提成。TT-033是一种包含三个针对HCV的RNAi元素的新型治疗产品，预临床研究表明其具有高渗透性和安全性。Oncolys专注于开发治疗癌症和传染病的创新生物制剂，而Tacere专注于开发RNAi治疗严重传染病。