Gilead Sciences与Achillion Pharmaceuticals签署独家协议，授予Gilead在全球范围内对Achillion某些化合物的研究、开发和商业化权利，这些化合物用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。这些化合物是小分子HCV复制抑制剂，被认为通过涉及HCV蛋白酶的新型作用机制起作用。根据协议，Gilead将支付Achillion500万美元的前期许可费，并购买500万美元的股权。此外，Gilead将在完成概念验证研究期间提供部分资金。Achillion可能根据协议获得超过1亿美元的里程碑付款，基于实现某些开发、监管和商业目标。Gilead将获得独家全球许可权，并按未来产品的净销售额向Achillion支付版税。Gilead和Achillion共同致力于开发先进的疗法，以治疗丙型肝炎等重大未满足的医疗需求。Achillion的发现和开发能力，特别是在识别具有潜在抗药性解决能力的独特药物靶点方面，使其成为Gilead的理想合作伙伴。该合作强调了Achillion在发现和开发方面的实力，以及其不仅能够为治疗致命性传染病创造重要新化合物，而且能够将此类化合物推进到临床概念验证研究的能力。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.与全球心血管疾病治疗产品和技术领先企业Edwards Lifesciences Corporation签署了非独家PER.C6(r)研究许可协议，允许Edwards使用该细胞系进行基于腺病毒载体的基因治疗药物研发，Crucell还提供了技术及监管支持，但未透露财务细节。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，其产品基于创新的PER.C6(r)技术，并与多家公司合作研发疫苗。

BioMarin与Daiichi Suntory达成战略合作，共同推进Phenoptin（一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服酶辅因子）的研发。该合作使BioMarin获得6R-BH4（Phenoptin的有效成分）的广泛临床前和临床数据，以及商业级6R-BH4的供应，从而加速Phenoptin的二期临床试验。BioMarin将支付Daiichi Suntory与Phenoptin在日本以外地区的销售相关的里程碑付款和版税，而Daiichi Suntory则保留在日本市场销售产品的权利。BioMarin将利用Daiichi Suntory在6R-BH4开发和研究方面的领先工作，以及其在遗传疾病领域的临床和产品开发能力，共同推动Phenoptin成为首个FDA批准的PKU治疗方法。

Trigen Ltd与Eurand公司宣布合作开发Trigen的新型口服抗凝药物TGN 167的控释制剂。Eurand将利用其专有的技术和专业知识进行项目开发，旨在通过优化TGN 167的动力学和动态特性，充分发挥其临床和商业潜力，为患者和医生提供安全、有效、便捷的替代传统抗凝药物的选择。这一合作是Trigen与潜在制药合作伙伴持续商业谈判的重要部分。Trigen致力于开发TGN 167，以实现安全、有效、可预测和便捷的抗凝治疗，用于血栓预防和治疗。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的公司，其总部位于意大利米兰，并在美国设有运营办公室。

Celgene公司与欧洲领先的靶点发现和腺病毒服务公司Galapagos达成一项多年目标发现合作协议。根据协议，Galadeno将向Celgene提供其腺病毒siRNA和cDNA库，包括SilenceSelect和FLeXSelect，这些库能够实现人类药物基因组在人类原代细胞中的敲低或过表达。Celgene将利用这些库在其研究项目中研究关键疾病通路并识别新型药物靶点。Celgene首席科学官David Stirling博士表示，Galadeno在siRNA领域的独特性在于其不仅提供工具，还将其应用于复杂的生物实验中，这种专业知识与他们的强大技术平台相结合，为此次合作的发现前景提供了信心。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们很高兴与Celgene合作，Celgene是他们领域中最激动人心的生物制药公司之一。Celgene作为全球生物技术领域的领导者，拥有一个集成的发现、开发和商业化平台，用于药物和细胞疗法，使其能够继续在其癌症和炎症疾病治疗领域开发价值。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，在骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、阿尔茨海默病和哮喘等领域拥有

Xenova Group plc宣布，其北美合作伙伴Millennium Pharmaceuticals Inc.决定在完成正在进行的一期临床试验后停止资助XR5944/XR11576项目。尽管如此，Xenova不会因此受到现金影响，因为Millennium将继续资助至一期研究结束。Xenova和Millennium将就北美商业权利的返还进行讨论。Xenova的其它项目保持不变，包括其主导产品TransMID正在进行III期临床试验，以及新型DNA靶向剂和XR303正在进行I期临床试验。Xenova还致力于开发针对可卡因和尼古丁成瘾的两种治疗性疫苗，分别处于II期和I期临床试验。

芬兰Biote Therapies公司和美国Somaxon Pharmaceuticals公司宣布，Somaxon行使了在北美地区获得nalmefene药品许可的期权。双方于2004年7月签署了关于nalmefene的合作和期权协议，BioTie授权Somaxon在北美独家开发、生产和销售nalmefene用于治疗冲动控制障碍、酒精依赖和尼古丁依赖。Somaxon计划首先在美国开发nalmefene治疗病理性赌博，并计划于2005年启动关键性III期临床试验。目前，美国尚无批准用于治疗病理性赌博的药物。Somaxon将支付BioTie 300万美元的许可费，以及至多1000万美元的里程碑付款，前提是达到某些开发里程碑。如果nalmefene被开发用于其他适应症，BioTie还将获得额外的里程碑付款。此外，如果nalmefene获得FDA批准，Somaxon计划通过自己的销售组织或与共同营销伙伴合作，将nalmefene推广到普通医生。如果nalmefene获得FDA批准，BioTie将获得nalmefene在美国的知识产权保护范围内的销售额分成。

贝勒医学院的医生们成功实施了SEQUENOM公司的MassARRAY系统进行高吞吐量CFTR基因检测，并在《遗传学医学》杂志上发表了相关研究成果。该系统在扩展的CFTR检测中覆盖了51种突变，包括新发现的致病性多态性。通过超过1000个患者样本的验证，MassARRAY系统与实验室标准ASO杂交检测系统相比，提供了完全一致的结果，并允许更详细的样本特征分析。该系统已在贝勒DNA实验室用于常规CF临床检测，测试了超过5000个患者样本。MassARRAY系统以其高吞吐量、灵活性和快速周转时间等优势，在遗传检测市场表现出色，为临床研究和实践提供了高质量的DNA分析数据。

荷兰女王贝雅特丽克丝今日为荷兰生物技术公司Crucell和荷兰疫苗研究所（NVI）共同建立的新BSL-3疫苗生产厂揭幕。该工厂将用于生产用于人类临床试验的西尼罗河病毒疫苗。NVI是荷兰卫生部的机构，负责荷兰的国家疫苗供应，是世界上为数不多的根据政府要求为其本国生产疫苗的机构之一。新工厂是首个符合2003年世界卫生组织（WHO）提出的新、更严格的安全条件的BSL-3工厂，适合生产针对严重疾病如脊髓灰质炎、SARS、流感大流行和西尼罗河病毒的疫苗。Crucell公司总裁兼首席执行官罗纳德·布鲁斯表示，生产用于人类临床试验的西尼罗河病毒疫苗是该公司获得疫苗许可的关键步骤，他们很幸运能够使用NVI的世界级设施。NVI总经理蒂斯·维曼表示，与著名的荷兰公司Crucell合作，他们将为新兴传染病的防护做出重要贡献。Crucell公司专注于开发疫苗和抗体，以预防和治疗包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒在内的传染病。

Galapagos Genomics与Wyeth Pharmaceuticals合作，在2003年启动的骨质疏松症发现项目中取得重要进展。利用其骨质疏松症疾病专业知识和SilenceSelect腺病毒siRNA平台，Galapagos发现了新的药物靶点，可能影响骨骼重塑。Wyeth已选择这些靶点进行内部开发，为Galapagos带来财务里程碑，可能获得高达4000万美元的额外里程碑付款。Galapagos的CEO Onno van de Stolpe表示，这些靶点的选择是关键决策，为新型药物的开发奠定基础。此次里程碑凸显了SilenceSelect平台作为发现新型药物靶点的强大工具，并证实了Galapagos在骨质疏松症研究团队的力量。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，在骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、阿尔茨海默病和哮喘等领域开展项目。其合作伙伴包括Bayer、Boehringer Ingelheim、Johnson & Johnson、Pfizer、Procter & Gamble、Vertex和Wyeth。