英国剑桥，2004年10月25日，基于片段的药物发现与开发公司Astex Technology宣布，其与Schering AG的多靶点药物发现合作项目取得了重大进展。该项目自2003年5月宣布以来，为期四年，旨在发现针对多种治疗指示的新型药物，特别是口服小分子药物，专注于治疗实体瘤。根据协议，Schering将为Astex的研究项目提供资金，包括发现和临床里程碑付款以及基于产品销售收入的版税。Schering将负责临床开发，并有权保留所有识别化合物的全球独家营销权。Astex首席执行官Tim Haines表示，这一最新的研发成就凸显了Astex与Schering通过基于片段的发现方法共同开发新型药物分子的合作带来的益处。

Nastech Pharmaceutical Co. Inc.与Par Pharmaceutical, Inc.达成独家许可和供应协议，将Nastech的鲑鱼降钙素鼻喷剂在美国进行分销和营销，用于治疗骨质疏松症。该协议有望为Nastech带来持续的经济贡献。双方合作结合了Nastech在临床前和临床产品开发、鼻部药物配方和递送、以及商业规模鼻部制造方面的能力，以及Par在销售和营销仿制药方面的经验。Nastech负责获得监管批准并在纽约和华盛顿的设施中制造产品，而Par将独家在美国市场进行产品营销、销售和分销。协议的财务条款包括前期付款、监管和上市后里程碑付款、最终制造产品的付款以及商业上市后的利润分成。Nastech的产品预计将与Novartis AG的Miacalcin品牌鲑鱼降钙素鼻喷剂竞争，后者在美国的年销售额估计约为2.4亿美元。Par Pharmaceutical Cos., Inc.开发、制造和销售仿制药，同时也在开发针对专科市场的品牌药品，预计2005年将推出首款产品。Nastech专注于通过鼻部给药递送小分子和大分子药物，正在开发针对肥胖、性功能障碍、疼痛管理和骨质疏松症等多个治疗领域的药品

OctoPlus公司与InnoCore Technologies BV宣布合作开发新型注射药物递送平台，该平台基于专利待审的生物可降解多嵌段共聚物系统SynBiosys™，适用于肽和低分子量药物的控释制剂。这一平台与OctoPlus现有的PolyActive™和OctoDEX™平台相辅相成，可针对所有注射药物化合物开发定制化的控释制剂。SynBiosys™的多嵌段共聚物系统由已知的、经监管批准的构建块组成，具有生物可降解性、生物相容性和可编程释放特性。InnoCore Technologies BV正在对SynBiosys™进行临床前评估，以用作生物可降解药物释放冠状动脉支架涂层和药物释放植入物。OctoPlus公司专注于创新药物递送系统的开发，提供药物开发和GMP制造服务。InnoCore Technologies BV则专注于开发聚合物药物递送系统，为医疗器械、制药和生物技术行业提供解决方案。

CytoGenix公司与贝勒医学院儿科传染病科达成协议，将使用其新型抗菌剂对一种高度危险的葡萄球菌进行小鼠和细胞研究。随着社区中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的流行，该公司正致力于开发对抗这种耐药细菌的药物。贝勒医学院的专家们表示，社区中儿童MRSA感染病例显著增加，因此对CytoGenix的实验结果充满期待。CytoGenix是一家生物制药公司，专注于开发基于其专有DNA表达技术的创新产品和服务，其产品包括抗菌剂和抗病毒、抗银屑病和抗炎的局部乳膏。

全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）宣布启动一项为期两年的新研究项目，旨在伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）药学院开发针对结核病的红霉素衍生物。该项目旨在优化红霉素类抗生素的结核病活性，并利用UIC结核病研究所的科学家团队的研究成果。TB Alliance研发总监Mel Spigelman表示，通过识别最有潜力的已知抗生素并优化其结核病活性，是扩大结核病药物管道的多方面策略之一。该项目由TB Alliance资助，将合成和优化针对结核病适应症的红霉素衍生物，并在泰国曼谷的拉玛蒂博迪医院验证体外活性。TB Alliance的研究负责人Zhenkun Ma指出，红霉素类抗生素已被广泛优化用于治疗呼吸道感染，而这是首次将红霉素类抗生素优化用于治疗结核病。

Insmed公司宣布与加州大学旧金山分校医学院合作，开展一项针对复发前列腺癌患者的INSM-18小分子酪氨酸激酶抑制剂的临床试验。该试验旨在确定INSM-18的最大耐受剂量，并研究其对前列腺特异性抗原（PSA）水平的影响。INSM-18在乳腺癌、肺癌、胰腺癌和前列腺癌的预临床研究中显示出抗肿瘤活性。此前，INSM-18已完成两项单剂量I期临床试验，结果显示其安全且耐受性良好。Insmed首席执行官Geoffrey Allan表示，INSM-18最初是作为代谢指标药物许可给公司的，而Goldfine教授及其同事的研究表明IGF-IR酪氨酸激酶是该化合物的分子靶点，这促使公司与UCSF合作开展研究，以探索该化合物的临床潜力。

Cangene Corporation与美国疾病控制与预防中心（CDC）达成协议，将提供最多200,000剂肉毒杆菌毒素免疫球蛋白。鉴于紧迫性，DHHS和CDC认定Cangene是唯一具备履行要求的经验、能力和产能的承包商。Cangene计划开发并制造产品，用于临床试验，并寻求美国食品药品监督管理局的许可。Cangene是一家加拿大生物技术公司，已在多个政府生物防御合同中展开工作，包括与CDC的肉毒杆菌抗毒素合同。该公司在研发、生产和合同研究制造方面拥有丰富经验，并拥有多个产品正在接受监管审查。

Peregrine Pharmaceuticals宣布，AERES Biomedical Ltd.成功完成了其3G4抗体的改造，该抗体识别磷脂酰丝氨酸。3G4抗体是Peregrine的Anti-Phospholipid Therapy(APT)平台技术的一部分。人源化或人源化单克隆抗体是药物的理想成分，因为它们预计不会被患者的免疫系统识别为异物。Peregrine的CEO Steve King表示，人源化3G4抗体是其VTA和APT平台技术的重要补充。AERES的CEO Dr. Tarran Jones表示，他们很高兴为Peregrine提供了人源化3G4抗体，该抗体保留了所有所需的结合特性。AERES自1988年以来一直在抗体人源化领域活跃，拥有超过30个成功的人源化单克隆抗体项目。Peregrine是一家专注于发现和开发影响血管和血流在癌症和其他疾病中的产品的生物制药公司。

ViroPharma公司宣布收购Eli Lilly公司在美国的Vancocin Pulvules产品权利，这是ViroPharma首个商业化产品，预计将为公司带来显著现金流，支持产品开发。收购资金部分来自6250万美元的私募债务发行。Vancocin Pulvules是一种口服胶囊，用于治疗由金黄色葡萄球菌和艰难梭菌引起的肠道感染。ViroPharma计划利用这笔资金推动其产品管线中的研发工作，并加强其商业组织。交易预计于2004年11月18日完成。

瑞士Santhera Pharmaceuticals AG宣布将其专有的细胞筛选系统非独家授权给Genzyme Corporation，用于发现治疗多种肌肉疾病包括杜氏肌营养不良症的新疗法。根据协议，Santhera将获得技术许可费，Genzyme有权获得Santhera部分新型小分子化合物的独家全球开发与商业化许可。Santhera首席科学官托马斯·迈尔博士表示，Genzyme的决策验证了Santhera在神经肌肉疾病领域研究的质量，并显示出对该治疗领域的重大兴趣。Genzyme是一家全球生物技术公司，致力于为严重疾病患者的生活带来重大积极影响，其产品组合专注于罕见遗传疾病、肾脏疾病、骨关节炎和免疫介导疾病。Santhera是一家专注于神经肌肉和代谢疾病药物发现、临床前和临床开发以及商业化的公司，其合作伙伴包括Genentech、Serono、Novartis、Icos和Eli Lilly等。