Advectus Life Sciences Inc.宣布与Immune Network Ltd.达成一项合作协议，获得一项针对阿尔茨海默病新型纳米技术药物配方的全球独家权益。该配方基于能够穿透血脑屏障的药物成分。根据协议，Advectus将在尽职调查完成后开始开发及商业化该新型纳米药物产品，并支付为期六个月的期权费用。若达成全球独家许可，Advectus需支付10万加元的前期许可费，临床试验启动时支付10万加元里程碑付款，以及首次市场批准时支付500万美元的现金或股权。合作将首先聚焦于利用Immune Network在阿尔茨海默病II期临床试验中的成果，初步证据显示，某些纳米药物配方可能提高现有药物dapsone的疗效和安全性。Advectus致力于开发能够使现有药物穿透血脑屏障的纳米药物配方，以治疗重大和危及生命的疾病。该协议和期权行使可能需获得监管批准。

Acambis公司与Cangene公司合作开发用于预防和治疗西尼罗河病毒疾病的超免疫球蛋白。双方将结合Acambis开发的针对西尼罗河病毒的疫苗ChimeriVax-West Nile和Cangene在超免疫产品开发和制造方面的专长。这种超免疫球蛋白可用于治疗感染西尼罗河病毒的人，并为免疫受损的个体，如老年人提供即时保护。Acambis和Cangene将共同参与西尼罗河超免疫球蛋白的开发工作并分摊项目资金。Acambis将向Cangene提供其ChimeriVax-West Nile疫苗，用于接种Cangene的血浆捐赠者，以产生针对西尼罗河病毒的超免疫球蛋白。西尼罗河病毒是一种由蚊子传播的 flavivirus，1999年在北美首次发现，迅速成为公共卫生问题。Acambis利用其专有的ChimeriVax技术开发了疫苗，并已向美国食品药品监督管理局提交了临床试验申请。Cangene是加拿大最大的生物技术公司之一，拥有专利的制造工艺，用于生产血浆衍生的和重组治疗蛋白。

Cambridge Antibody Technology、Micromet AG和Enzon Pharmaceuticals Inc签署了一项非独家交叉许可协议，三方在特定知识产权领域内获得研究自由，并有权开发一定数量的治疗和诊断抗体产品。CAT获得对Micromet和Enzon在单链抗体技术（SCA）领域的联合专利资产扩展访问权，而Micromet和Enzon则获得CAT控制的抗体噬菌体展示知识产权。该协议建立在Micromet和Enzon之间的现有联盟以及CAT、Enzon和Creative BioMolecules之间1996年的许可协议之上。根据协议，Micromet和Enzon有权在其合作框架内使用CAT的噬菌体展示知识产权来创造和商业化针对特定目标的新型抗体产品。此外，Enzon和Micromet各自获得开发并商业化抗体产品的选择权。CAT获得开发并商业化诊断和治疗SCA产品的选择权，以及广泛的SCA技术基础研究权利，包括向合作伙伴转许可的权利。此外，CAT还获得为期两年的许可SCA技术用于抗体微阵列的选择权。该交叉许可协议旨在最大限度地激励所有三方开发并商业化抗体产品。

Epimmune公司宣布授予Amgen公司非独家、全球范围的PADRE技术许可，用于研究目的。PADRE是Epimmune公司专有的分子家族，能够增强对抗原的免疫反应，并作为发现研究工具。具体财务条款未公开。

Amgen公司与美国基因泰克公司在美国加利福尼亚北区地方法院达成专利诉讼和解，解决了对Neupogen和Neulasta生产方法的专利侵权争议。双方同意撤销相互间的诉讼请求，Amgen向基因泰克支付一次性款项，但未透露具体金额。预计此次和解对Amgen每股收益的影响不到0.05美元，相关费用将在第三季度计入。此外，Amgen强调，该新闻稿包含前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性，并提醒投资者关注其风险因素。Amgen是一家全球生物技术公司，致力于发现、开发、生产和销售基于细胞和分子生物学进展的重要人类治疗药物。

Karo Bio宣布，与默克公司合作开发的两种候选药物中的第一种因临床前测试后期发现不良结果而终止开发。尽管如此，第二种候选药物仍在进行临床前研究，同时，其他由两家公司合作产生的雌激素受体化合物也在评估中。自1997年11月启动以来，该合作旨在开发针对雌激素受体的新疗法，以解决女性健康领域的未满足需求。尽管首个候选药物的终止导致项目延迟，但Karo Bio的CEO表示，第二个候选药物仍在开发中，且其他化合物也在进一步研究中。Karo Bio在瑞典和美国运营，拥有124名员工，自1998年以来在斯德哥尔摩证券交易所上市，专注于核受体领域的药物发现，拥有368项专利，包括120项已授权专利。公司拥有针对男性女性健康、代谢疾病、心血管疾病、糖尿病、皮肤科和眼科等多个治疗领域的药物发现项目，并与多家大型制药公司合作开发产品。

Astex Technology Ltd与Fujisawa Pharmaceutical Co, Ltd达成一项结构生物学研究协议，旨在加速药物候选物的设计和开发。双方将致力于解决新型人类细胞色素P450晶体结构，以优化Fujisawa的化合物并提高药物开发的成功率。根据协议，Astex将运用其专有的X射线晶体学技术获取与Fujisawa化合物结合的细胞色素P450的晶体结构。双方未透露财务细节。Astex首席执行官Timothy Haines表示，Fujisawa选择与Astex合作进行这一激动人心的药物发现项目，进一步验证了Astex基于结构的药物发现技术和在P450领域的领导地位。Fujisawa全球研究副总裁Toshio Goto博士表示，期望与Astex的合作将增强Fujisawa的研发潜力，通过使用Astex获取的与人类细胞色素P450结合的Fujisawa化合物结构信息，设计出具有较低细胞色素P450风险的全新药物实体，进一步改善药物开发质量。

荷兰生物技术公司Crucell NV与美国GeneMax Corp达成许可协议，GeneMax将利用Crucell的PERC6细胞系技术进行腺病毒基因递送研究，并拥有非独家商业许可权，用于生产销售基因递送产品。Crucell将获得研究许可的前期和年度付款，若转为商业许可，还将获得额外年度付款和未来销售提成。此协议对GeneMax癌症疫苗的临床试验至关重要，Crucell的PERC6技术已成为腺病毒基因递送领域的行业标准，目前已有六款基于PERC6的产品处于临床试验阶段。Crucell致力于通过疫苗和抗体预防或治疗传染病来改善公共健康，其合作伙伴包括默克、诺华、GSK、强生等。GeneMax专注于免疫治疗和癌症、传染病、自身免疫性疾病和移植组织排斥等疗法的研发，其领先产品TAP癌症疫苗旨在通过增强抗原呈递途径，使免疫系统识别并消除肿瘤。

ViroPharma公司从GSK获得抗病毒药物maribavir（1263W94）的全球权益（除日本外），用于治疗人类巨细胞病毒（HCMV）疾病。该药物在HIV+患者中治疗CMV视网膜炎的初步I期临床试验中显示出抗病毒效果和可接受的安全性，足以支持其进一步开发。ViroPharma计划专注于治疗接受造血干细胞或实体器官移植、有CMV感染风险或已感染CMV的患者。公司预计将在2003年第四季度或2004年第一季度开始针对移植患者进行I/II期临床试验。根据协议，ViroPharma拥有开发和商业化maribavir的独家全球权益（除日本外），用于预防治疗与移植相关的CMV感染、先天性传播以及HIV感染患者的CMV感染。ViroPharma向GSK支付了350万美元的 upfront 许可费，并根据定义的临床开发和监管事件支付额外里程碑费用。此外，公司还将向GSK及其许可方支付美国和世界其他地区（除日本外）的产品销售版税。

Gilead Sciences与日本烟草公司达成许可协议，日本烟草公司将商业化Gilead的HIV产品组合，包括Viread、Emtriva和未来两种产品的联合配方。Gilead将获得预付款和基于里程碑的额外现金支付，日本烟草公司还将根据产品销售向Gilead支付款项。Viread和Emtriva均已在美国和欧洲获得批准，Gilead正在开发两种药物的联合配方，预计将在2005年初进入美国市场。Gilead是一家生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗全球危及生命疾病的药物，而日本烟草公司是一家总部位于东京的国际公司，拥有约370亿美元的年收入，并在多个领域进行新药研发。