免疫基因公司与阿文蒂斯公司签署合作协议，共同研发和商业化新型抗体抗癌产品。阿文蒂斯将获得新产品的全球商业化权利，并承担产品开发、制造和商业化成本。双方将合作开发抗体抗癌产品，免疫基因公司将获得一定程度的美国共同推广权。根据协议，免疫基因公司将获得1200万美元的预付款和超过5000万美元的研究资金，阿文蒂斯有延长合作的权利，总资金可能达到9900万美元。此外，免疫基因公司还将根据产品开发进度和监管成就获得里程碑付款和销售提成。阿文蒂斯是全球肿瘤学领域的领导者，其产品组合包括广泛使用的化疗药物Taxotere。

Medivir公司将MIV-150许可给纽约的人口理事会，用于开发预防HIV传播的微乳剂。MIV-150是一种非核苷酸HIV聚合酶抑制剂，此前已许可给Chiron公司进行I期研究。人口理事会已开发出Carraguard，一种阴道制剂（微乳剂），目前正用于非洲女性的临床试验，旨在降低HIV感染风险和预防其他性传播疾病。实验室实验表明，将MIV-150添加到Carraguard中可以显著提高其预防HIV传播的效果。Medivir免费向发展中国家提供MIV-150用于阴道微乳剂，在其他国家则保留收益权。Medivir是一家位于瑞典和英国的创新研究公司，专注于基于蛋白酶和聚合酶作为靶酶的新药化合物开发。人口理事会是一个国际非营利机构，在生物医学、社会科学和公共卫生领域进行研究，开发了三种主要的可逆避孕药。

2003年7月28日，印度制药公司Lupin Ltd宣布，美国食品药品监督管理局（USFDA）批准了其针对头孢呋辛酯250mg和500mg片剂的简化新药申请（ANDA），该产品是葛兰素史克Ceftin®片的AB级通用药。头孢呋辛酯无定形形态的产品专利将于2003年7月29日到期。这是Lupin在美国市场的首个成品药批准，公司与Watson Pharmaceuticals Inc.达成协议在美国市场销售该产品。该产品将在印度曼迪德普（Mandideep）的Lupin制造工厂生产，该工厂位于博帕尔市附近。根据IMS的数据，头孢呋辛酯的市场规模估计为3.1亿美元（截至2002年12月）。头孢呋辛酯是一种口服半合成广谱头孢菌素类抗生素，用于治疗由指定细菌引起的咽喉炎、扁桃体炎、下呼吸道感染、尿路感染和皮肤感染。Lupin总部位于孟买，是一家开发、生产和销售仿制药、活性药物成分和成品剂型的公司。在2002-2003财年，Lupin的营业收入为112亿卢比，股本为4.01亿卢比。Lupin的九个工厂已获得USFDA认证，两个工厂获得英国MCA认证。

Shire BioChem，Shire制药集团子公司，宣布与DRAXIS Health Inc签订资产购买协议，收购加拿大五款DRAXIS授权产品的权利，其中四款针对中枢神经系统（CNS），一款针对肾病，这两大领域均为Shire的关键治疗领域。这些产品均已获得加拿大卫生当局的商业化批准。产品包括：针对CNS的Permax（ pergolide mesylate）用于治疗帕金森病，Zanaflex（tizanidine hydrochloride）用于治疗痉挛，Alertec（modafinil）用于治疗嗜睡症，Diastat（diazepam rectal gel）用于治疗癫痫引起的癫痫发作；以及针对肾病的Hectorol，一种改进的维生素D激素疗法，用于治疗肾衰竭患者的骨病。交易包括前期付款以及里程碑付款。"收购这五款产品将使我们能够继续扩大我们在加拿大的业务，”Shire BioChem总裁兼首席执行官Joseph Rus表示。“CNS产品在加拿大市场已经确立，我们将继续确保这些产品在全国范围内对患者的可及性，同时为肾病患者的治疗引入一种新药。这次收购与Shire在全球重点治疗领域如CNS和肾病方面的全球

IVAX Pharmaceuticals与3M签署了一项覆盖整个欧洲的协议，IVAX将获得3M的HFA倍氯米松和沙丁胺醇品牌及设备在九个欧洲国家的独家权利。根据协议，IVAX将在英国、爱尔兰、法国、德国、荷兰、芬兰、挪威、丹麦和瑞典市场推广3M的HFA配方产品。约225名3M的销售、市场营销和业务支持职能员工将转至IVAX。该协议需获得监管和其他批准，以及完成员工咨询程序。IVAX希望通过引入3M的HFA哮喘产品，特别是QVAR吸入器，来加速其在欧洲的呼吸系统产品增长。QVAR吸入器是IVAX现有和未来呼吸产品线的补充，因为它是一种独特的、不含氯氟烃的倍氯米松二丙酸酯配方，为哮喘患者提供临床益处。2003年，IVAX获得了QVAR吸入器在美国的营销和销售独家权利，并因此在该国呼吸系统产品领域取得了更强的品牌销售。3M将继续在欧洲协议涵盖的品牌在现有地点进行制造。IVAX欧洲区域总裁Frank Condella表示，这一协议是对其不断增长的欧洲呼吸业务的重要补充。3M欧洲业务总监Jim Vaughan表示，与IVAX的协议是其全球战略的一部分，旨在通过联盟参与呼吸市场，同时将3M的研究和商业资源集中在新的免疫调

Boehringer Ingelheim 和 Medivir 宣布，Medivir 将其创新的 HIV 抗病毒药物 MIV-310 授权给 Boehringer Ingelheim。MIV-310 是一种强效的逆转录酶抑制剂，属于核苷酸类似物（NRTI）类别，目前处于 II 期临床试验阶段。与市场上的传统核苷酸类似物相比，MIV-310 在对抗多药耐药 HIV-1 方面具有独特活性。根据协议，如果达到所有开发和性能里程碑，Boehringer Ingelheim 将向 Medivir 支付高达 1.22 亿欧元的预付款和里程碑付款。Medivir 还将获得产品销售的两位数版税。Boehringer Ingelheim 获得除北欧国家（瑞典、丹麦、芬兰、挪威和冰岛）以外的全球独家营销权，这些国家保留给 Medivir。药物和临床开发的责任由 Boehringer Ingelheim 负责。目前有超过 4000 万 HIV/AIDS 患者，其中 140 万在工业化世界，其中很大一部分对药物有抗性。一项新发表的研究显示，工业化世界的 70% 的患者对目前的 NRTI 抗病毒药物产生耐药性。Medivir 首席执行官

IVAX公司同意获得3M公司在欧洲九个国家的呼吸产品独家权利，包括相关营销和销售人员。这些产品包括QVAR和Airomir，以及200多名专业人员。这一交易将加强IVAX在全球呼吸产品市场的地位，并扩大其在多个战略重要国家的业务。3M将继续制造和供应这些产品，并为IVAX提供十二个月的过渡服务。

Celltech Group plc与Lonza Biotec签订了一项长期供应协议，Lonza Biotec将在其微生物生产设施中为Celltech制造基于PEG化抗体片段的药物。Celltech开发了专有技术，在微生物发酵系统中生产高亲和力抗体片段，并使用聚乙二醇（PEG）进行化学修饰，以延长患者体内的半衰期。Celltech正在开发针对类风湿性关节炎和癌症等大型疾病市场的产品，其中CDP 870正在由合作伙伴Pfizer进行III期临床试验。根据协议，Celltech在Lonza Biotec的1,000升和15,000升发酵器系统中预留了固定年制造能力，涵盖2004年至2010年，并允许Celltech在临床时间表下灵活安排其PEG化抗体片段产品的开发。同时，Celltech与Lonza Biologics就终止生产抗TNF-α抗体CDP 571的供应协议达成和解，Celltech不再承担该合同下的任何进一步义务。

Cyclacel Limited公布，其领先CDK抑制剂药物CYC-202（R-roscovitine）通过先进的生物标志物技术，似乎能够诱导接受该药物治疗的癌症患者发生癌细胞自杀或凋亡。在AACR年会上报告的生物标志物数据显示，在CYC-202治疗下，54%的实体瘤患者（14/26）检测到癌细胞死亡或凋亡。CYC-202正在进行两项国际多中心IIa期临床试验，用于乳腺癌和肺癌的治疗，并与标准化疗联合使用。Cyclacel的Biomarker团队使用了一种新的检测技术，可以测量癌细胞自杀（或凋亡指数）的程度，并研究了血浆蛋白质组谱，以比较患者在接受CYC-202治疗前后血浆中的蛋白质。在I期临床试验中，7名接受CYC-202治疗的肿瘤患者经历了长期肿瘤稳定。Cyclacel的CEO Spiro Rombotis表示，这些结果证实了Cyclacel在生物标志物领域的领导地位，并相信生物标志物将成为竞争优势，帮助识别基于遗传特征的响应患者。

罗氏公司确认已从基因泰克获得除美国外所有国家的贝伐珠单抗（Avastin）的许可权，而基因泰克将保留在美国市场的销售权。基因泰克正在开展一项广泛的贝伐珠单抗晚期临床试验，包括其在转移性结直肠癌治疗中的潜在应用。一项III期临床试验在5月份的美国临床肿瘤学会上展示了积极结果，显示接受贝伐珠单抗联合标准化疗的患者与仅接受化疗的患者相比，生存率显著提高。罗氏和基因泰克还将共同开发贝伐珠单抗治疗其他肿瘤类型，如肾细胞癌、非小细胞肺癌和转移性乳腺癌。罗氏制药部门负责人威廉·M·伯恩斯表示，贝伐珠单抗将为癌症治疗带来重大进步，它将为转移性结直肠癌患者提供显著的生存益处，并将成为罗氏第四个延长癌症患者生命的肿瘤学药物。