NAEJA Pharmaceutical Inc与Chirologix Pharmaceuticals Inc签订了两项协议，旨在开发基于NAEJA专有抗生素先导药物的药物，以克服临床重要细菌病原体的耐药机制。NAEJA开发的Syn1193对抗生物膜形成细菌具有卓越活性，而Microsphaeropsin B则对革兰氏阳性细菌具有强大活性，这两种药物都有望在全球范围内实现数十亿美元的销售额。Chirologix将获得Syn1193的所有权利，并从NAEJA获得Microsphaeropsin B的许可权，双方都将通过里程碑付款和产品销售提成进行交易。NAEJA和Chirologix的合作旨在应对细菌感染对常见抗生素的耐药性日益增长的挑战。

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV宣布，与Centocor合作开发治疗癌症的anti-CD46抗体项目暂停，认为产品上市时间将超过预期。Crucell将重新获得针对该靶点和抗体的所有权利，并继续专注于包括埃博拉和流感疫苗在内的多个产品开发。公司还与默克公司合作开发实验性HIV疫苗，并与DSM合作开发PERC6抗体生产技术。Crucell将继续利用其MAbstract技术进行内部产品开发，同时探索商业化抗体资产的其他途径。Crucell在荷兰莱顿总部，股票在Euronext和纳斯达克上市，并与多家公司有合作关系，包括诺华、GSK、安进和先灵等。

Baxter Healthcare Corporation宣布完成对Wyeth旗下ESI Lederle多数股权的收购，交易金额约3.05亿美元。此次收购使Baxter获得了ESI Lederle的多种注射剂型产品，包括专利到期品牌产品如PHENERGAN、ATIVAN等，以及麻醉和重症护理产品线。同时，Baxter还获得了位于新泽西州樱桃山的一座330,000平方英尺的注射剂型小容量药物生产基地和约1000名员工。Baxter需根据联邦贸易委员会的要求，剥离部分产品和终止与ESI产品重叠的某些分销协议。此外，Baxter将与Mayne Group Limited达成协议，继续营销和分销Gensia Sicor的通用型丙泊酚注射剂。Baxter的Medication Delivery业务提供药物输送产品和服务，包括药物输送、静脉溶液、输液泵、肠外营养产品、麻醉设备和药物制剂。Baxter Healthcare Corporation是Baxter International Inc的主要国内运营子公司，该公司通过其子公司为患有危及生命疾病的人提供关键治疗。

CeNeS Pharmaceuticals与Addex Pharmaceuticals达成协议，将CeNeS开发的用于治疗睡眠障碍和物质滥用的选择性多巴胺D1受体拮抗剂CEE 03-310进行合作开发。Addex将专注于该化合物在治疗药物滥用方面的应用，并支付CeNeS高达450万美元的前期和里程碑付款，以及产品销售提成。CeNeS将继续关注其核心业务，即疼痛控制和相关疾病的治疗药物。CeNeS自1999年起从Novo Nordisk获得CEE 03-310的权利，并进行了包括健康志愿者在内的II期临床试验，结果显示该化合物对人类睡眠模式有显著影响。

ChemBridge Research Laboratories与Genomics Institute of the Novartis Research Foundation签署了一份为期三年的发现化学协议。根据协议，CRL将向GNF及其关联公司，包括诺华，提供其基于新型非肽化学类型的GPCR-Targeted Library的非独家访问权。GNF将向CRL提供有关所提供化合物的筛选数据，并有权利用CRL提供的额外hit-to-lead后续服务。CRL表示对GNF科学家在他们的研究中使用其库感到高兴，并期待分享生成的部分生物数据。GNF的Peter G Schultz博士强调CRL在生成新型小分子支架方面的成功记录，并表示期待在GPCR领域扩展与CRL的合作。CRL的商业发展副总监Sven H Wagner博士表示，这项协议验证了CRL和其母公司ChemBridge Corporation化学家的创新力量，并强调GPCR研究工具将有助于发现针对肽受体的药物样小分子先导化合物。

Pharmexa与H Lundbeck自2000年4月建立的研究合作取得重要进展，双方致力于利用Pharmexa的专利AutoVaca技术开发针对阿尔茨海默病的新药。研究阶段已证明该技术在动物模型中具有预期的治疗效果，H Lundbeck决定将项目推进至早期开发阶段，并计划进行有限数量的AutoVaca分子研究，以选择用于首次人体临床试验的分子。双方正在讨论进一步合作的架构，并为此向Pharmexa支付里程碑款项。该合作旨在开发基于AutoVaca技术的生物药物，旨在治疗阿尔茨海默病，而非传统的症状缓解。Pharmexa与H Lundbeck的合作在阿尔茨海默病新药研发领域处于领先地位，市场潜力巨大，患者和社会对有效治疗的需求迫切。

Peregrine Pharmaceuticals宣布，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员已将阴离子磷脂磷脂酰丝氨酸（PS）定义为肿瘤血管的潜在标志物，可用于癌症成像和治疗。研究人员开发了针对磷脂酰丝氨酸的单克隆抗体，作为潜在的血管靶向剂（VTA）。该研究显示，在多种实体肿瘤中，磷脂酰丝氨酸在肿瘤血管中暴露，并探讨了其表面转位的原因。Peregrine制药公司正在开发针对磷脂酰丝氨酸和其他阴离子磷脂的嵌合型和全人源单克隆抗体，作为潜在的临床候选药物。磷脂酰丝氨酸作为肿瘤血管靶点具有吸引力，因为它在肿瘤细胞中丰富，位于肿瘤内皮细胞的表面，存在于多种实体肿瘤中，且在正常组织中不存在。血管靶向剂（VTA）通过阻断肿瘤血管网络中的氧气和营养供应来杀死肿瘤，具有降低副作用和耐药性的优势。Peregrine制药公司专注于开发基于其独特技术的癌症治疗方法，并与FDA合作推进其主导药物Cotara的临床试验。

2002年12月5日，大日本制药株式会社（社长：宫畑健二郎）与京友制药株式会社（社长：小原一郎）联合宣布，双方签署了关于治疗糖尿病并发症的原创醛糖还原酶抑制剂AS-3201的初步协议。根据协议，大日本制药和京友制药将共同开发AS-3201，并计划在日本共同推广该药物。AS-3201通过抑制醛糖还原酶，防止细胞中山梨醇的积累，有望治疗糖尿病并发症之一的糖尿病神经病变。大日本制药计划将AS-3201与另一款治疗糖尿病的化合物AJ-9677一起，作为其全球业务战略的重要组成部分。AS-3201已在北美进行IIa期临床试验。京友制药基于其特许经营战略，继续将研发活动集中在三个目标领域，其中包括代谢性疾病。通过此次初步协议，京友制药期望进一步丰富其研发管线。大日本制药和京友制药将在完成共同开发协议后立即开始联合开发，该协议将基于正在进行IIa期临床试验的结果来制定。

deCODE genetics与Wyeth签订了一项药代基因组学合作协议，旨在通过其体外药代基因组学专长，为Wyeth的候选治疗呼吸疾病的药物提供基因表达数据。该合作研究将由deCODE的全资子公司Encode执行，通过体外实验对候选药物进行细胞暴露，从而生成患者的基因表达谱。这一研究旨在通过识别与化合物相关的基因表达模式，帮助选择最合适的患者群体进行临床试验。deCODE的CEO Kari Stefansson表示，与Wyeth的合作是对其技术在药代基因组学领域价值的重大认可。deCODE利用其独特的综合人群数据，将研究从遗传病因转向产品和服务，包括基因和药物发现、基于DNA的检测、药代基因组学、生物信息学和临床试验。

世界卫生组织热带病研究计划（TDR）、药品疟疾风险投资公司（MMV）和信元制药公司签署了联合开发新型抗疟药物吡罗红-青蒿素的协议。该药物有望成为治疗疟疾的负担得起、耐受性良好且有效的药物，以应对每年超过一百万人的死亡，其中大部分是非洲五岁以下儿童。由于寄生虫对药物产生耐药性，近年来治疗恶性疟疾的药物越来越无效。这种含有青蒿素衍生物的联合疗法被视为疟疾治疗的突破，其结合了不同作用机制和不同生化靶点的抗疟药物，可提高临床疗效并延缓耐药性的发展。吡罗红-青蒿素组合的优势在于对两种药物均无预先存在的耐药性，因此预计该组合将在对敏感和多重耐药疟疾地区有效。该药物组合预计将在2006年初完成注册，如果临床研究证明其安全有效。