KV制药公司宣布与费城基于的女性医药公司FemmePharma达成许可协议，旨在开发针对女性特有的疾病的治疗方法。该协议涉及的治疗产品针对子宫内膜异位症，这是一种影响美国1100万和全球8900万女性的疾病，市场潜力巨大。KV公司将获得该产品在北美及某些海外市场的营销权，并支付里程碑式付款和销售提成。此外，KV还对FemmePharma进行了200万美元的可转换优先股投资，并同意在满足特定条件后追加300万美元的投资。这一合作将加强KV在女性健康领域的产品管线，并利用FemmePharma的专利技术PARDEL。

Neurocrine Biosciences与Taisho Pharmaceutical重新结构化了双方在2000年签订的独家协议，原协议赋予Taisho在欧洲和亚洲的商业化权利，而Neurocrine保留北美及其他地区的权利。2000年7月，Taisho行使了这一权利。随后，协议在同年12月扩展，Taisho获得北美及欧洲和亚洲以外的独家权利。此次协议重组使Neurocrine能够重新获得日本以外的所有权利。Neurocrine表示，他们有兴趣确保NBI-6024在美国的商业化权利，并已开始实施这一计划。目前，Neurocrine已完成NBI-6024的四项I期临床试验，并正在进行一项约120名糖尿病患者的I/II期安全性及剂量递增临床试验。此外，还在约170名成人和青少年新发I型糖尿病患者中开展国际IIb期临床试验，并计划在今年晚些时候或明年年初在美国开始另一项约200名新诊断I型糖尿病患者的IIb期临床试验。NBI-6024基于Neurocrine的专有APL技术，由Neurocrine科学家及其共同创始人、斯坦福大学医学院神经病学和神经科学系教授Larry Steinman博士发现和发展。

Biotron Limited与澳大利亚国立大学的研究人员共同获得两项澳大利亚研究理事会（ARC）的链接资助，总额达41.4万美元。这些资助将支持研究HIV-1病毒Vpu蛋白与阻断Vpu活性的化合物之间的相互作用，以及开发针对肌肉功能离子通道的合成化合物。Biotron的Virion项目正在开发针对HIV-1病毒Vpu蛋白的抗HIV治疗药物，其化合物BIT009已显示出抑制HIV-1在感染细胞中的复制，并计划于2003年上半年进行I期临床试验。Vpu链接资助将扩展公司研究，确定BIT009如何与Vpu相互作用，以便设计新的抗病毒治疗药物。第二项资助将扩展Biotron的Muscion项目，该项目正在开发针对心衰治疗的针对ryanodine受体的新型治疗药物。Biotron欢迎与ANU研究人员进一步发展和加强合作关系。

Orion Pharma宣布将从Pharmacia Corporation获得500万美元的里程碑付款，这是两家公司合作开发治疗广泛性焦虑症（GAD）的deramciclane药物的一部分。该付款将在2002年第四季度进行。deramciclane目前处于欧洲和美国的III期临床试验阶段，Orion已评估了欧洲试验结果并报告给Pharmacia。美国试验完成后，III期完整结果将在2003年初公布。deramciclane是Orion Pharma研发管线中的研究性药物，是一种新型化学实体（NCE），能特异性结合大脑中的5-HT2a和5-HT2b血清素受体。目前尚无其他具有相同作用机制的药物被研究。deramciclane的原创者是来自匈牙利的Egis Pharmaceuticals，Orion Pharma在临床前阶段获得了该化合物的许可。

Bristol-Myers Squibb与Karo Bio自1997年起合作开发针对甲状腺激素受体的新型肥胖治疗药物，原定三年合作期延长两年后，双方决定将联合药物发现合作再延长六个月。合作在动物模型中已证明原理，目前正专注于选择新的临床试验候选药物。今年3月，由于安全性原因，首个临床试验化合物被放弃。Bristol-Myers Squibb将继续关注肥胖领域，并致力于将新化合物引入临床试验。Karo Bio总裁Bjorn Nilsson表示，对这一针对新肥胖治疗药物开发的药物发现项目的临床前数据印象深刻，并认为Bristol-Myers Squibb在代谢疾病领域的专业能力对于将新化合物推进临床开发至关重要。

Insmed公司获得Pharmacia公司关于IGF-1治疗GHIS的广泛监管文件独家许可，旨在加速SomatoKine的开发和审批。SomatoKine是一种重组人IGF-1及其调节结合蛋白IGFBP-3，用于治疗GHIS。这些文件曾用于在欧洲多个地区获得营销批准，并支持了美国FDA的IND提交。Insmed计划利用这些文件加速SomatoKine的商业化，使其可用于此前接受Pharmacia IGF-1治疗的GHIS患者。该药物是生长激素不敏感综合征（GHIS）的唯一有效治疗，可刺激患者生长。Insmed致力于开发治疗代谢疾病和内分泌失调的药物候选产品。

BioFocus和Xention宣布开展为期两年的离子通道药物发现项目，旨在开发针对心房颤动这一常见心律失常的药物候选者。BioFocus将向Xention独家许可一系列已识别的潜在离子通道调节剂化合物，而Xention将利用其独特的AutoPatch技术进行化合物筛选，BioFocus则提供药物化学和计算化学的专业知识以优化候选药物。Xention将负责未来药物分子的开发和商业化，BioFocus将获得许可和技术访问费、持续的研究付款，并在成功开发的产品中保留版税利益。Xention首席执行官Tim Brears表示，通过联合应用AutoPatch技术和BioFocus的药物化学专业知识，他们旨在加速潜在药物候选者进入临床试验。BioFocus首席执行官David Stone表示，他们很高兴与Xention建立合作关系，并期待为合作和双方公司的下游收益做出贡献，这体现了BioFocus对关键生物靶点领域如离子通道、GPCR和激酶的持续研究承诺。

Paladin Labs Inc.与Hydro Med Sciences Inc.达成一项许可协议，获得加拿大市场上一种独特的一年一次植入式药物（Histrelin Hydrogel Implant）的独家销售和营销权，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。该植入式药物利用Hydro Med的专利技术，通过一次手术植入患者上臂内侧，提供长达12个月的持续药物输送。目前该产品正在加拿大和美国进行多中心的III期临床试验，预计将在2003年第三季度在美国和2004年第一季度在加拿大提交监管申请。Histrelin是LHRH激动剂类药物，可降低睾酮水平以抑制肿瘤生长。加拿大国家癌症研究所估计，前列腺癌是加拿大男性最常见的癌症，每年约有16000例新病例，预计有4000人死亡。Paladin Labs认为，与加拿大泌尿科医生的现有关系和成功推出创新药物的能力，使该公司与这一市场战略契合。

Stryker公司与Curis公司达成协议，消除未来Stryker销售骨形态发生蛋白-1（OP-1）所应支付的版税。Stryker向Curis支付了1400万美元的一次性现金，并将分15年摊销。Stryker公司是一家专注于开发、生产和销售专科外科和医疗产品的公司，产品包括骨科重建、创伤、脊柱和颅面植入物、骨生长因子OP-1、电动手术器械、内窥镜系统、患者护理和处理设备，并在美国提供门诊物理治疗服务。

deCODE genetics与默克公司宣布成立旨在开发治疗肥胖症的新疗法的重大联盟。双方将结合在肥胖症遗传学方面的尖端研究，以识别、验证和优先考虑一系列药物靶点进行开发。该联盟的目标是加速发现对抗肥胖症的新药，肥胖症已成为工业化世界中增长最快的公共卫生挑战之一。在三年合作协议下，deCODE将获得大量研究资金、技术访问和许可费、随着合作开发化合物在开发过程中推进的里程碑付款，以及成功上市的合作药物版税。若默克开发并营销超过一个来自联盟的产品，该协议对deCODE的价值可能超过9000万美元。肥胖症被视为心脏病、中风和糖尿病等严重疾病的主要风险因素，其治疗代表了紧迫的医疗需求领域。deCODE和默克计划利用其遗传学研究为发现有助于对抗肥胖症原因而非其表现的疗法提供机会。