Exelixis公司向Protein Design Labs公司交付了五项额外的癌症抗体靶点，这是两家公司自2001年5月签署的肿瘤学合作项目的一部分。该项目利用Exelixis在靶点识别和验证方面的专长以及PDL在抗体临床开发和制造方面的专业能力，共同发现新的抗体靶点，并用于癌症的诊断、预防和治疗。这些靶点满足了Exelixis在启动药物发现前对所有靶点所设定的严格标准，包括在模型生物中调节与癌症相关的细胞生长通路、在多种正常和肿瘤组织中进行分析以及满足知识产权标准。Exelixis有权共同资助和开发合作产生的抗体，对于PDL开发的抗体，如果Exelixis选择不共同开发，将有权获得里程碑付款和产品销售提成。Exelixis公司是一家领先的基于基因组学的药物发现公司，专注于通过比较基因组学和模型系统遗传学进行产品开发。该公司与多家公司建立了合作关系，并正在建立其内部肿瘤学开发项目。

GPC Biotech与ICOS Corporation达成一项开发和制造协议，涉及GPC Biotech的针对MHC II类抗体的开发。协议包括对ICOS专有的哺乳动物细胞表达技术的非独占许可。ICOS将在美国华盛顿州博塞尔的细胞培养制造设施中进行开发、扩大规模和GMP制造。GPC Biotech保留所有产品开发和商业化的权利。大规模生产是抗体开发中的关键步骤，因此这一制造协议对GPC Biotech将抗体项目推进至临床试验至关重要。该协议的具体财务条款未公开。GPC Biotech拥有两个具有新颖作用机制的抗体项目，针对MHC II受体。这些完全人源抗体均由MorphoSys从其HUCAL库中生成。其肿瘤学抗体项目针对MHC II阳性B细胞淋巴瘤，基于这些抗体能够特异性杀死人类淋巴瘤/白血病细胞，而不会影响正常静止细胞的研究发现。抗体结合后迅速发生的细胞死亡不需要任何额外的免疫系统效应机制，与大多数其他针对B细胞淋巴瘤的抗体相比，这具有潜在的重大优势。GPC Biotech的免疫学项目开发的抗体与MHC II分子结合，从而防止启动不希望的免疫反应，如移植排斥，而不是抑制已经存在的免疫反应。2001年7月，

德国柏林，2001年11月19日，atugen AG宣布与ALTANA集团旗下的制药公司Byk Gulden（康斯坦茨）签署了一项评估协议，旨在研究其技术对新型癌症靶点的验证效率与特异性。根据协议，atugen将从Byk Gulden获得一系列与癌症相关的遗传靶点，并在特定细胞系中进行验证。atugen将利用其高效、低毒的细胞递送技术，与GeneBlocs共同开发，以实现最佳的目标基因表达“敲低”，从而抑制蛋白质生产，验证生物功能。财务条款未公开。在体外和体内癌症模型中，靶基因表达减少与细胞功能影响之间的直接相关性，迅速为将靶点推进药物筛选和开发提供了验证。与市售脂质不同，atugen的专有递送试剂能够将GeneBlocs运输到目标细胞，实现多日最优的基因表达抑制，同时最小化不希望的副作用。

MetaPhore Pharmaceuticals获得NIH六个月261,000美元的SBIR资助，用于研究缺血性心脏病的新疗法。资助将支持公司对其专有的超氧化物歧化酶（SOD）模拟物家族进行的进一步临床前研究，其中一种模拟物在早期研究中已被证明可以改善心肌梗塞动物模型的心脏功能。这是MetaPhore收到的第四笔SBIR资助，之前的研究涉及SOD模拟物在疼痛、难治性低血压和癌症中的潜在应用。心脏攻击是缺血事件的典型例子，其中阻塞限制了心脏的血液流动，导致心脏损伤和组织死亡。尽管在治疗此类阻塞方面取得了重大进展，但重新建立血流时也会发生进一步的损伤，称为再灌注损伤。MetaPhore的研究旨在减少再灌注损伤，保护心脏组织并保持心脏功能。MetaPhore的SOD模拟物因其小尺寸、高度稳定性和不会引起免疫反应而成为有希望的药物候选者。

CeNeS Pharmaceuticals plc与Wyeth-Ayerst Research签订了一份价值120万美元的协议，将供应其专有的离子通道药物发现技术。该协议包括CeNeS的第一代（AP1）和第二代（AP2）离子通道筛选系统，其中AP2技术将集成细胞和液体处理技术，实现长时间无人操作，显著提升传统patch-clamp过程。CeNeS的第一代系统已在GSK实验室使用。此技术旨在实现高吞吐量的离子通道电生理筛选，提高药物发现效率。Wyeth认为这将增强其离子通道研究的筛选能力和药物发现能力。CeNeS是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛控制药物研发的商业化公司，拥有包括AutoPatch在内的多种平台技术。

比利时功能基因组学公司Galapagos Genomics NV与Pharmacia Corporation达成一项广泛的合作，利用Galapagos的PhenoSelect表达平台进行基因靶标识别和验证。根据协议，Galapagos将为Pharmacia构建基因库，以识别和验证多种疾病领域的创新药物靶标。这是Galapagos与Pharmacia的首个合作项目，双方期望发展成长期战略伙伴关系。Galapagos的PhenoSelect表达库包含人类基因集合，采用高质、复制缺陷和最小干扰的腺病毒包装，具有高信息量、多功能的特点，通过细胞分析系统直接关联人类基因与表型变化。Galapagos Genomics成立于1999年，总部位于比利时梅希伦，拥有专利PERC6人类细胞系表达平台，目前拥有70名员工，包括18名博士，在梅希伦拥有15000平方英尺的研究和生产设施，并在荷兰莱顿设有研究实验室。

奥利安集团2001年1-9月净销售额达到7.2亿欧元，同比增长2.5%，运营利润为1亿欧元，同比增长9.3%。奥利安制药通过营销协议收到的款项以及销售额的增长显著提升了运营利润。研发投资大幅增加，特别是针对心力衰竭药物Simdax的推广活动。奥利奥拉集团继续增长，特别是出口业务。奥利安制药与美国辉瑞公司达成协议，开发新药deramciclane。奥利安制药的净销售额为3.67亿欧元，同比增长8.9%，主要得益于国际业务和里程碑付款。奥利奥拉医药批发业务净销售额为2.346亿欧元，同比增长6.5%。奥利安诊断学净销售额同比增长5.0%，但运营利润下降。诺伊罗化妆品和卫生产品业务持续强劲增长，净销售额同比增长10.8%。

Maxygen公司与Aventis Pasteur签署了为期三年的合作协议，共同研发针对特定未公开目标的改进型疫苗。Maxygen的分子育种技术能够有效提升疫苗产品的免疫原性、纯度和制造性。根据协议，Maxygen将获得许可费、全额研发资金、最低年度版税以及产品销售相关的里程碑和版税支付。Aventis Pasteur将获得在全球范围内商业化合作开发疫苗的独家权利。Maxygen首席执行官Russell Howard表示，与Aventis Pasteur的合作是其战略重点发展疫苗和蛋白质药物以治疗未满足的医疗需求的重要里程碑，这是Maxygen今年签署的第三个重要医药合作。Aventis Pasteur高级副总裁Jeffrey Almond认为，Maxygen的技术为改善某些类型疫苗的关键特性提供了强大的手段，预计此次合作将显著提升Aventis Pasteur在合作焦点领域的竞争优势。

Neurocrine Biosciences与GlaxoSmithKline在合作开发Corticotropin Releasing Factor（CRF）受体拮抗剂方面取得首个里程碑，获得1500万美元付款，累计费用达2550万美元。双方于2001年7月签订全球研发及商业化协议，旨在治疗焦虑、抑郁和肠易激综合症等疾病。目前正进行NBI-34041的I期临床试验。Neurocrine总裁Lyons表示，这一里程碑标志着研发进程，期待与GSK的持续成功合作。

诺和诺德宣布，诺华制药决定不再继续与公司合作推广NN622，这是一种新型双效胰岛素增敏剂，目前正开发用于治疗2型糖尿病。诺华已将美国、加拿大和墨西哥的NN622商业化权利全部归还给诺和诺德。诺和诺德总裁兼首席执行官Lars Rebien Sorensen表示，NN622的开发计划不受诺华决定的影响，第三期临床试验的启动按计划进行。NN622在II期临床试验中显示出降低HbA1c和空腹血糖的效果，同时显著提高胰岛素敏感性，并在血脂方面表现出良好的作用。NN622是一种PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）alpha和gamma激动剂，在临床前、早期临床试验和临床概念验证研究中显示出调节血糖和糖尿病血脂异常的潜力。诺和诺德将在北美考虑NN622的商业化各种替代方案。