ViroPharma公司为建立未来发展基础，进行了组织重组，包括裁员约63%，将销售团队转交给Aventis，并缩减研发、商业运营和行政部门的规模。公司终止了与Aventis关于Picovir的协议，并计划寻找新合作伙伴以继续Picovir的研发。截至2002年6月30日，ViroPharma拥有约2.01亿美元现金及现金等价物。重组后，公司预计到2003年初将有足够的现金支持其业务运营和债务偿还需求达3年。ViroPharma预计通过到2005年底，其月度现金消耗将降至平均300万美元以下，而2002年前六个月平均为600万美元。公司还计划在2002年第三季度记录约400万美元的一次性重组费用。ViroPharma将继续在RNA病毒疾病领域深耕，包括丙型肝炎和呼吸道合胞病毒，并计划探索新的疾病领域，考虑引入新产品以丰富其产品组合。此外，ViroPharma与Aventis结束了Picovir的合作，并达成了相应的财务安排。

Kyorin Pharmaceutical Co Ltd与苏格兰生物医药基金会于2002年7月16日达成合作协议，旨在Kyorin苏格兰研究实验室共同开发针对代谢性疾病（2型糖尿病）的新型药物。Kyorin专注于感染病、免疫学及过敏和代谢性疾病三大研发领域，并已与美国、欧盟和日本的领先研究机构建立新的药物发现网络，以提高药物种子探索效率。Kyorin苏格兰研究实验室自2000年11月与苏格兰生物医药基金会共同建立，可进行药物发现研究，并与苏格兰六所主要大学的技术相连。实验室在免疫学及过敏领域已开展药物发现研究，并与苏格兰生物医药基金会签署了为期三年的代谢性疾病领域合作，总投资约10亿日元，项目团队由13名研究人员和5名顾问组成。

DURECT公司与Voyager Pharmaceutical公司签署了一项合作协议，共同开发Voyager的专利产品，利用醋酸亮丙瑞林治疗阿尔茨海默病。阿尔茨海默病是一种影响超过400万美国人的神经退行性疾病，市场潜力超过100亿美元。根据协议，两家公司将利用DURECT的DURIN技术，基于Voyager的专利治疗方法开发一种持续释放疗法。Voyager拥有在全球范围内商业化产品的权利，而DURECT将获得开发里程碑、研发支出支付以及基于产品销售的版税。DURECT的DURIN生物可降解植入技术是一种用于几周到六个月或更长时间的外周给药平台，其技术基于使用具有安全性和有效性的生物可降解聚合物赋形剂。Voyager是一家专注于应用创新思维解决衰老相关疾病的私营制药公司，其专利方法基于对促性腺激素在阿尔茨海默病和其他疾病中作用的新理解。

Insmed公司与欧洲最大的私营特种化学品公司Avecia达成协议，共同制造Insmed的药物候选产品SomatoKine及其成分蛋白IGF-1和IGFBP-3。双方科学家在英国Billingham的Avecia微生物生物技术设施中合作，利用Avecia在创新重组蛋白表达技术和工艺开发方面的专长，显著提高了生产效率，为Insmed提供了商业规模的可用药产品。这些产品包括用于I型和II型糖尿病以及生长激素不敏感综合征（GHIS）的多种潜在适应症。Insmed首席执行官Dr Geoffrey Allan表示，与Avecia的合作使SomatoKine的制造成本在可接受范围内，并达到商业化规模，这是巨大的成就，公司期待积极推动SomatoKine的市场化。Avecia生物制品业务总经理Dr Stephen Taylor表示，他们很高兴被选为SomatoKine及其成分蛋白的制造商，这些产品具有令人兴奋的医疗潜力。Avecia的先进生物制品中心（ABC）正在进行cGMP临床生产，该中心在Billingham生产重组蛋白药物和疫苗，规模可达1000升。计划于2003年将SomatoKine的生产转移到Avecia新的大

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV与韩国药物开发公司Genexine Co Ltd达成一项许可协议，Genexine将利用Crucell的PERC6细胞系进行乙型肝炎治疗性疫苗的研究、开发和生产。根据协议，Genexine获得全球非独家许可，并有权选择获得商业许可。Crucell将获得前期和年度付款，具体财务细节未公开。Crucell的PERC6细胞系在动物模型中显示出对乙型肝炎病毒感染的治疗潜力，对Crucell而言，与Genexine的合作对于其疫苗平台的发展具有重要意义。Genexine表示，乙型肝炎是亚洲地区的主要传染病，开发既能治疗又能预防的疫苗至关重要。Crucell拥有多个合作伙伴，包括默克公司、美国国立卫生研究院和强生公司等，并拥有20多家许可其PERC6技术的合作伙伴。

SkypePharma和GeneMedix签署了一项联合协议，旨在开发一种使用SkypePharma的DepoFoam注射药物递送技术的干扰素α-2b长效制剂。干扰素α-2b是治疗丙型肝炎和乙型肝炎以及某些癌症化疗辅助治疗的常规疗法。GeneMedix首席执行官Paul Edwards表示，这一协议是GeneMedix发展的重要里程碑，旨在开发创新蛋白制剂，以在欧洲和美国市场更具竞争力。SkypePharma已利用DepoFoam技术成功制备了干扰素α-2b，并从GeneMedix获得了500万美元的初始付款，通过发行5%票息的可转换债券，该债券可随时转换为约830万至1120万股已全额支付的GeneMedix普通股。GeneMedix有权在某些情况下用现金赎回该债券。此外，SkypePharma还将获得与临床试验进展相关的未公开里程碑付款。两家公司将平分进一步开发和制造成本，并共享来自第三方关于产品最终许可和销售的潜在里程碑和版税。SkypePharma的DepoFoam技术能够将治疗蛋白以控制的方式递送长达28天，这对需要频繁注射干扰素α-2b的丙型肝炎患者来说是一大优势。SkypePharma首席执行官

ImmunoGen公司宣布，葛兰素史克决定不按照现有许可协议推进cantuzumab mertansine（huC242-DM1/SB-408075）进入II期临床试验。ImmunoGen计划与葛兰素史克重新谈判协议，如无法达成新的协议，则将产品权归还给ImmunoGen，公司可自由开发并重新许可该产品。此外，葛兰素史克表示将进行Trastuzumab-DM1的额外临床前研究。ImmunoGen表示，尽管对这两项消息感到失望，但它们是无关的，公司对自身技术充满信心。

2002年6月24日，IMPAX Laboratories与Schering-Plough签订了一项关于CLARITIN-D® 12小时（洛拉塔丁/伪麻黄碱硫酸盐，5mg/120mg）缓释片的许可、合同制造和供应协议，该产品将针对非处方市场。CLARITIN-D 12小时目前由Schering-Plough在美国作为处方药销售，用于缓解季节性过敏性鼻炎症状。Schering-Plough于2002年3月8日宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，将所有CLARITIN配方从处方药转为非处方药。IMPAX首席执行官Barry R. Edwards表示，很高兴与Schering-Plough合作，并认为该协议补充了公司之前宣布的两种非处方药营销联盟，为OTC战略增添了新的维度。然而，该协议并未解决Schering-Plough与IMPAX之间关于是否可以在2004年Schering-Plough专利到期前销售或为其他公司制造其通用型CLARITIN-D 12小时产品的持续专利诉讼。IMPAX目前有15份简化的新药申请（ANDA）待批，涉及2001年超过87亿美元的美国品牌产品销售额，其中9份根据Hatc

ViroPharma与Wyeth签订的HCV药物研发及商业化合作协议延长至额外两年，双方致力于发现、开发和商业化抗病毒化合物以治疗丙型肝炎。自1999年12月签署协议以来，Wyeth承担了ViroPharma大部分HCV研发费用，并将在美国和加拿大共享产品销售利润，全球其他地区则由Wyeth负责商业化并支付ViroPharma产品销售版税。ViroPharma总裁兼首席执行官Michel de Rosen表示，与Wyeth的合作在丙型肝炎项目上取得了显著进展，并计划将下一候选化合物推进至I期安全性研究。Wyeth研究部总裁L Patrick Gage博士强调，与ViroPharma的合作是Wyeth的重要项目，双方设定了推进新抗病毒药物候选人的积极时间表，有望显著改善丙型肝炎患者的生命质量。

IMPAX Laboratories Inc.于2002年6月18日宣布，向Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的子公司发行了463,135股IMPAX普通股，为公司带来约375万美元的净收益。这是根据2001年6月宣布的战略联盟，Teva在截至2002年6月的固定计划下，对IMPAX进行的1500万美元投资中的最后一次购买。通过这些投资，Teva共购买了1,462,083股，约占公司总股份的3%。此外，根据2001年6月27日宣布的协议，IMPAX还从Teva获得了2200万美元的可退还存款，该存款在达到某些里程碑时可以获得。这些付款是涵盖11个产品（其中7个已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交）的Teva联盟的一部分，其中包括一个已向FDA提交的额外产品的选择权。IMPAX目前在FDA有15项简化的新药申请（ANDA）待审，这些申请针对2001年超过87亿美元的美国品牌产品销售额。其中9项申请是在Hatch-Waxman修正案的第四段下提交的，其中3项已获得FDA的临时批准。