ACADIA Pharmaceuticals与Allergan Inc达成新药研发合作，旨在眼科及其他领域探索多种目标特异性化学疗法。该合作将结合ACADIA的化学基因组学平台和发现资产，以及Allergan在创新新药发现、开发和商业化方面的世界级专长。合作将利用ACADIA的广泛生物和化学资产，包括针对多种G蛋白偶联受体和核受体靶点的创新化学成分。Allergan将拥有独家权利许可最多三个药物靶点的化学和相关资产。ACADIA将获得前期付款、研究资金和额外费用，以及全球范围内的许可费、里程碑付款和产品销售提成。假设仅针对一个药物靶点成功开发出产品，ACADIA将获得高达3200万美元的总付款，不包括提成。

Dyax公司宣布与ImClone Systems签订第二份库许可协议，自2003年3月31日起生效。该协议授予ImClone Systems非独家使用Dyax新专有抗体噬菌体展示库的许可，用于发现针对ImClone Systems疾病靶点的治疗性抗体和体外诊断。Dyax获得首付款和未来四年内的年度技术许可费，以及基于ImClone Systems使用Dyax库开发的治疗或诊断抗体产品的临床里程碑付款和版税。ImClone Systems之前已许可Dyax的原始抗体噬菌体库成功识别针对KDR和其他两个未公开靶点的治疗性抗体先导。新协议中，Dyax的新库取代了原始库，为ImClone Systems提供Dyax最先进的抗体噬菌体展示技术和专利权利，以及相关第三方抗体噬菌体展示权利。Dyax公司利用其专利噬菌体展示技术快速识别具有高亲和力和特异性的重组蛋白、肽和全人源单克隆抗体化合物，以选择最有潜力的化合物推进临床开发。Dyax通过收入产生许可和与治疗和非核心领域的合作，广泛利用其技术。

Protein Design Labs Inc（PDLI）宣布完成对Eos Biotechnology Inc的收购，Eos是一家在基于人类基因组信息发现治疗性抗体方面处于领先地位的公司。此次收购扩大了PDLI在研究、临床前和临床开发方面的管线，增加了20多个抗体靶点，并有助于其在肿瘤学领域的临床焦点。Eos的前员工约40人加入PDLI，增强了其研究和临床开发团队。收购条款下，Eos的普通股和优先股将兑换成约433万股PDLI普通股。Eos的前副总裁理查德·默里博士和芭芭拉·芬克博士分别加入PDLI担任研究副总裁和临床开发副总裁。比尔·本杰明博士将担任研究及临床技术副总裁，负责识别和评估有潜力的新抗体产品及相关技术。

Sunol Molecular Corporation与国家卫生研究院微生物和传染病部（DMID）以及美国军事卫生科学大学（USUHS）合作，启动了一项针对大肠杆菌O157:H7感染治疗的一期临床试验，评估一种抗体的安全性。该抗体用于治疗由食入受污染食品而感染的大肠杆菌O157:H7，据美国疾病控制与预防中心（CDC）统计，每年美国约有7.3万例感染病例，其中10%-15%的儿童有发展为严重症状的风险，包括神经损伤和溶血性尿毒症综合征（HUS），可能导致肾功能衰竭甚至死亡。目前尚无批准用于预防HUS的药物。该临床试验由马里兰大学巴尔的摩分校疫苗开发中心进行，首先将在健康志愿者中测试抗体的安全性。这两种抗体预计将在今年晚些时候进入一期临床试验，并在随后的二期临床试验中一起评估其预防HUS的有效性。Sunol公司董事长兼首席执行官Hing Wong博士表示，很高兴能够利用Sunol的专有重组单克隆抗体技术平台开发另一种有希望的候选药物，并与DMID和USUHS的合作以及DMID对一期临床试验的赞助，旨在加速新型疗法的上市，以应对这一严重的公共卫生问题和潜在的生物恐怖主义威胁。Sunol Molecular Cor

东北欧俄亥俄大学医学院（NEOUCOM）获得了一项110万美元的资助，与CEL-SCI公司合作研究，支持Ken S Rosenthal博士及其团队对CEL-SCI新型化合物CEL-1000的开发，该化合物可能成为治疗病毒性脑炎的药物。病毒性脑炎是一种可能致命的脑部炎症，由超过100种不同类型的病毒引起，包括美国最常见的单纯疱疹病毒I型和II型以及通过昆虫传播的病毒，如西尼罗病毒和三种被美国政府列为第二高等级即时风险生物武器的病毒。目前，只有针对单纯疱疹病毒感染的抗病毒药物，而其他引起脑炎的病毒尚无特效药。CEL-SCI公司高级副总裁Daniel Zimmerman表示，CEL-1000作为治疗病毒性脑炎的潜在药物具有重大潜力，早期研究表明其在动物实验中对单纯疱疹病毒具有高保护性，且对疟疾和癌症也有保护作用，表明CEL-1000能够调节免疫系统以更有效地对抗不同疾病。该资助经过同行评审，将支持预临床研究，包括毒性研究。CEL-1000是一种修改版的人体免疫蛋白，已知可以与人类和鼠类免疫细胞结合，并似乎通过增强宿主的免疫保护性免疫反应发挥作用，预计对人类也有效。CEL-SCI公司正在开发针对癌症和传染病的基于免疫

Biora AB与英国Medpharma plc就其关于Xerostomia（口干症）项目开发与商业化的许可协议的争议达成和解。Medpharma承诺与Biora继续推进Xerostomia产品的II期临床试验。Biora AB已收到5万美元作为许可费用的一部分，其根据与Medpharma plc的许可协议应得的许可费用总计约45万美元，Medpharma已同意在2003年6月13日支付。口干症是一种严重的医疗疾病，Biora和Medpharma均承诺投入资源和专业知识，迅速开发治疗该疾病的药物。

Biosyn公司宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）独家全球授权，开发并商业化新型蛋白质氰蓝素-N（CV-N）作为HIV微乳剂。CV-N在实验室研究和动物模型中显示出强大的抗HIV活性，能够有效预防HIV的传播。Biosyn计划将CV-N开发为一种阴道凝胶，用于性交前预防HIV的性传播。根据NIH的许可，Biosyn将获得CV-N作为微乳剂的全球开发与商业化权利，并向NIH支付里程碑和版税。此外，Biosyn还获得了NIH的1000万美元拨款，用于CV-N作为微乳剂的研发，并将继续用于推进该药物进入临床试验。Biosyn是一家专注于传染病和生殖健康领域新型药物开发与商业化的专业制药公司，其产品组合在需要新或替代疗法的领域具有显著竞争优势。

Biora公司因Medpharma plc（英国公司）未支付2003年第一季度应缴的许可费用，决定终止与其的干口症（口干）项目许可协议。Biora对Medpharma提出500万美元及利息的未付许可费用索赔，此款项未计入之前的财务报告。此外，Biora可能有权获得额外赔偿。目前，Biora尚未决定针对Medpharma许可协议终止采取进一步行动。

Abbott Laboratories与Karo Bio AB宣布发现了一种新型糖尿病治疗药物A-348441，该药物针对肝脏中的糖皮质激素受体，有望调节血糖代谢。在动物实验中，A-348441能够降低血糖水平，改善血脂异常，并减少肝糖输出，同时不影响体重。该药物在2003年美国糖尿病协会会议上展示，并正在进行临床开发评估。两家公司自2000年1月起合作开发新型糖尿病治疗药物，旨在降低2型糖尿病患者的高血糖输出。全球2型糖尿病患者超过1.5亿，预计到2025年将增至3亿，因此，开发新的、安全有效的2型糖尿病治疗药物具有迫切需求。

Targeted Genetics Corporation与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）以及俄亥俄州哥伦布儿童医院的研究机构（CCRI）延长了合作开发预防HIV/AIDS疫苗的协议，并获得高达560万美元的资金支持。该疫苗基于重组腺相关病毒（rAAV）技术，旨在为发展中国家提供预防性疫苗。合作旨在开发针对非洲南部和东部地区病毒亚型的疫苗，并计划在2003年下半年启动一期临床试验。IAVI将确保疫苗在成功开发后以合理价格在发展中国家分发。