洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 审批动态 正大天晴PDE3/4抑制剂1类新药再获批临床

正大天晴PDE3/4抑制剂1类新药再获批临床

医药观澜医药观澜
2024/09/10
查看原文
303
慢性阻塞性肺病 PDE3/4

了解企业： 正大天晴

9月9日，中国国家药监局药品审评中心（CDE ）官网公示，正大天晴1类新药 TQC3721吸入粉雾剂 获批临床，拟开发用于 慢性阻塞性肺病（COPD） 患者的维持治疗 。 根据正大天晴公开资料，TQC3721是一款 PDE3/4双重抑制剂 。 慢性阻塞性肺病是一种进行性疾病，可引起肺部气流阻塞，导致呼吸困难。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
【Angew Chem Int Ed】 基于FBDD筛选策略发现高效蛋白互作抑制剂
精准药物
2025-10-13
ERS 2025 | PDE3/4抑制剂TQC3721Ⅱ期临床数据公布：4周改善肺功能与症状
正大天晴药业集团
2025-10-10
中国生物制药公布PDE3/4抑制剂Ⅱ期临床数据：4周改善肺功能与症状，量效关系明确
正大制药订阅号
2025-10-10
中国吸入制剂领军企业长风药业IPO，布地奈德吸入药物国内市占率达16%
基石资本
2025-10-08
“全球新”COPD生物制剂美泊利珠单抗，为中国近亿患者带来新希望
CPHI制药在线
2025-09-24
阿斯利康明星药物治疗CPOD三期试验宣告失败
医药之梯
2025-09-18
阿斯利康再败慢阻肺
生物制药小编
2025-09-18
蓝色药库”再获新突破 海洋小分子1类新药LY104获批临床试验
青岛海洋生物医药研究院
2025-09-10
联新医疗企业动态 | 2025年7月
联新资本
2025-08-06
全面加速双重PDE3/4抑制剂在COPD领域的创新与商业化，新劢德吸入给药装置与头部生物制药企业达成产品开发合作
药圈头条
2025-08-02

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    中国药品审评

    更多
    数据来源： 更新时间：

    美国FDA批准药品

    更多
    数据来源： 更新时间：

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认