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埃万妥单抗
10月31日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 强生(Johnson & Johnson)公司申报的 埃万妥单抗(amivantamab)皮下注射剂型 就两项新适应症获批临床,拟定适应症包括:联合FOLFIRI用于 经系统治疗的 RAS/RAF 野生型、复发转移性结直肠癌 ;联合mFOLFOX6或FOLFIRI用于 RAS/RAF 野生型,左侧、不可切除或转移性结直肠癌 。 埃万妥单抗 是一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体, 它除了能够阻断EGFR和MET介导的信号传导以外,还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性 EGFR/MET 突变和扩增的肿瘤 。 公开资料显示,埃万妥单抗的 静脉制剂 最早于2021年5月获得FDA的加速批准,此后陆续获批多项适应症,涵盖不同类型的非小细胞肺癌患者。








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