时讯
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治疗全身强直-阵挛性癫痫发作 优时比Vimpat三期临床成功
优时比近日宣布，评估Vimpat（中文商品名：维派特，通用名：lacosamide，拉考沙胺）用于癫痫患者辅助治疗不受控原发性全身强直-阵挛性发作（PGTGS）III期研究（SP0982，NCT02408523）的阳性结果已发表于《神经病学、神经外科学与精神病学杂志》。 -
创新口服紫杉醇配方获FDA优先审评资格 治疗转移性乳腺癌
今日，Athenex公司宣布，美国FDA已接受该公司为口服紫杉醇递交的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，适应症为转移性乳腺癌。 -
《自然》子刊综述：“癌症之王”难对付 免疫疗法从哪里获突破
胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDA）是所有实体瘤中，致死率最高的癌症类型之一，这也让它得到了“癌症之王”的称号。 -
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安进PCSK9抑制剂Repatha儿科3b期研究达主要终点
2020年8月27-29日，欧洲肝病学会（EASL）年会暨数字化国际肝脏大会（DILC）以线上会议形式隆重召开，这是EASL首次以“数字化会议”模式召开的年度盛会，吸引来自世界各地的科学和医学专家了解肝脏研究的最新进展，并交流临床经验。 -
诺华Entresto在新研究中改善了HFpEF患者症状 未来却喜忧参半
日前，根据诺华在欧洲心脏病学会年会上发表的最新报告，Entresto在改善射血分数不变的心力衰竭（HFpEF）患者的症状严重程度和心脏功能方面取得了成功。 -
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基石药业PD-L1抗体治疗R/R ENKTL的临床申请获美国FDA审评许可
今日，专注于开发创新肿瘤免疫治疗和精准治疗药物的生物医药公司——基石药业宣布，其正在开发的PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的试验性新药(IND)申请已通过美国FDA的审评。 -
最新！2019年度中国医药工业百强榜重磅发布（附名单）
今日（8月30日），在珠海举办的2020年（第37届）全国医药工业信息年会迎来“重头戏”——“2019年度中国医药工业百强名单”隆重揭晓。 -
“功能性治愈”慢性乙肝曙光 杨森、GSK等公布最新临床结果
有效降低乙肝表面抗原，恢复机体免疫系统功能，让患者不需长期服药，就能够依靠身体的免疫系统控制乙肝病毒，是乙肝治疗追求的目标，这就是我们常听到“功能性治愈”（functional cure）。
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