时讯
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Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
美国东部时间6月9日,默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的疗效,结果显示,与标准化疗相比,Keytruda联合化疗未达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点。 -
因包装缺陷 辉瑞在多国召回更年期药物Duavee
在COVID-19流行的大背景影响下,消费者对药品的质量更为关心了,甚至存在疑虑。美国专家表示这些疑虑并不是毫无根据,而辉瑞最近频繁召回更年期药物Duavee的风波再次动摇了消费者对药物质量的信心。 -
历经10年 升级3代 “ALK抑制剂家族”还会带来怎样的惊喜?
ALK抑制剂自首个药物克唑替尼上市至今,已发展10年,且升级三代;那么,这三代ALK-TKIs在这10年为人类的治疗提供了怎样的支撑?未来发展会是如何?国内外仿制创新势头如何?请看本文。 -
豪森即将拿下抗精神病重磅药「帕利哌酮缓释片」首仿
近日,豪森「帕利哌酮缓释片」4类仿制药的上市申请(受理号:CYHS1900200、CYHS1900201)已经变更为"在审批",预计近期获批上市。由于是按新4类仿制药申报,获批后将视同通过一致性评价。 -
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中国市场吸入制剂的江湖布局(一)
在之前的文章中,我们介绍过政策壁垒较高的麻醉用药;而吸入制剂则属于技术壁垒较大的剂型,最初涉足这一领域的药企相对较少;随着国内环境污染加重,呼吸系统疾病增多,更多企业开始统筹布局吸入制剂,或者采取重点品种突破的方式切入此细分行业。 -
药店扎堆 产能严重过剩?!
药店扎堆,500米开了11家店 6月8日,据腾讯新闻客户端自媒体账号消息,襄阳万山又一家天济药店开业,这是天济在万山开的第四家药店,而且这4家药店每家相距不到100米。 -
新冠重症患者的希望:华人团队研发新药获FDA特批进临床III期
CD24Fc融合蛋白,从理论研究到新药III期临床,已有近30年历程。它主要通过抑制由于新冠病毒导致组织损伤引发的天然免疫反应,来应付新冠肺炎错综复杂的病理过程,从而达到治疗目的。目前正在快速推进针对新冠重症患者的随机双盲试验。 -
CSL Behring收购Vitaeris 获得移植排斥潜力治疗药物
日前,美国大型生物制品公司CSL Behring(以下简称 CSL)宣布收购了加拿大生物医药公司Vitaeris。该收购案的财务细节尚未纰漏。 -
赛诺菲放弃Oxford两款基因疗法的开发权利
牛津生物医学公司(Oxford Biomedica)6月8日表示,赛诺菲计划归还11年前与该公司合作获得的两项基因治疗候选疗法的权利。


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