时讯
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GARNET研究最新数据|葛兰素史克公司dostarlimab治疗复发或晚期子宫内膜癌的疗效积极
葛兰素史克今天公布了一项最新的GALAND试验分析数据，该数据表明，一种研究性的抗程序性死亡-1（PD-1）单克隆抗体dostarlimab在铂类药物化疗后疾病进展的复发或晚期失配修复缺陷（dMMR）子宫内膜癌女性临床试验中展现出积极的结果。 -
首个可以在家检测的COVID-19检测试剂盒获批
当地时间4月21日，美国食品和药物管理局（FDA）在其紧急使用授权（EUA）下批准了首个可以在家检测的COVID-19检测试剂盒。 -
《细胞》：新冠病毒突破人体防线的能力真的太强了！
顶尖学术期刊《细胞》22日以“提前公开”的形式，在线发表了一篇关于新冠病毒的重要论文。一支大规模跨国团队在浩瀚的数据库中“挨个排查”，找到了三类最有可能受新冠病毒直接攻击的细胞类型，还发现了它入侵人体细胞的又一狡猾之处。 -
因羟氯喹与政府正面刚 BARDA局长惨遭免职！
据外媒报道，美国生物医学高级研究和开发局（BARDA）局长Rick Bright被政府免职。此前，Bright曾公开反对特朗普政府，抵制为推动的未经证实的抗疟药物用于COVID-19提供资金，因此受到政治压力，被迫离职。 -
清理临床管线 罗氏叫停6个临床项目！
4月22日，罗氏公布了2020年第一季度财报，全球销售额达151亿瑞士法郎，同比增长2%，其中制药部门的销售额增长了7%，达到123亿瑞士法郎。不过，值得注意的是，罗氏在一季度进行了临床管线的“清理”，停掉了6个临床项目，包括两项三期临床 -
“不限癌种”抗癌药Vitrakvi在英国获批 治疗NTRK融合实体瘤
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指导意见，批准Vitrakvi用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。 -
光化性角化病药物Picato存在致癌风险 EMA已取消授权
欧洲药品管理局（EMA）安全委员会（PRAC）日前发布公告确认，来自丹麦利奥制药（LEO PHARMA）用于治疗光化性角化病的皮肤病凝胶剂型产品Picato（巨大戟醇甲基丁烯酸酯）可能会增加罹患皮肤癌的风险。 -
出院患者有特异性抗体 复阳者仍有传播风险
新冠肺炎患者治愈出院后是否会留有后遗症？复阳患者有多大传播风险？中国为应对陆路口岸疫情进行了哪些部署？ 21日，国务院联防联控机制就新冠肺炎出院患者管理服务情况举行发布会，就外界关心的一系列问题作出解答。 -
新冠疫苗研发过程中 mRNA为何得青睐?
4月16日，Moderna官网宣布获得美国政府生物医学高级研究署（DARBA）给予的4.83亿美元的支持，用于该公司针对新冠病毒的mRNA疫苗加速开发中从临床到生产的全过程。Moderna股票从发布消息至周五涨幅大概20%。 -
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