时讯
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胡润发布一季度独角兽榜单 3家创新药企上榜
日前,胡润研究院发布《2019一季度胡润大中华区独角兽指数》及《2019一季度胡润中国潜力独角兽》,其中医疗健康行业的独角兽企业数量为16家,成立不足三年的13家潜力独角兽企业中,有3家是创新药企业,他们分别是德琪医药、和铂医药以及腾盛博药。 -
艾尔建一季度靠医美产品硬扛?5.6亿美元收购抗抑郁药彻底失败
美国制药公司艾尔建(Allergan)近日发布2019年第一季度业绩报告,一季度净营业收入36亿美元,每股亏损7.25美元;营业损失23.1亿美元,包括减值影响;营业利润16.3亿美元,较去年同期下降7.6%。受产品剥离、失去独家专营权的产品、纹理乳房植入物和RESTASIS(环孢素滴眼液)销售下降的影响,营业利润和收入均有所下降。 -
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香港理工大学研发超声波系统 无辐射检测脊柱侧弯
据香港《星岛日报》报道,成因不明的脊柱侧弯疾病困扰香港3%至5%的青少年,近年发病率更见上升。为了更早发现青少年脊柱侧弯问题,并密切监察侧弯情况,香港理工大学生物医学工程学系系主任郑永平率领团队,把超声波应用于脊柱检测中,研发出一套“便携式三维超声波成像系统”(Scolioscan Air),超声波没有辐射,故能实时评估治疗情况。 -
FDA批准首款罕见心肌病药物 年治疗费用22.5万美元
5月6日,美国辉瑞制药表示,该公司的VYNDAQEL®(tafamidis meglumine)以及VYNDAMAX™(tafamidis)获得了美国FDA的批准,用于野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成年患者的治疗,以降低心血管死亡率和心血管相关住院的发生。 -
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FDA批准首款罕见心肌病药物 年治疗费用22.5万美元
5月6日,美国辉瑞制药表示,该公司的VYNDAQEL®(tafamidis meglumine)以及VYNDAMAX™(tafamidis)获得了美国FDA的批准,用于野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成年患者的治疗,以降低心血管死亡率和心血管相关住院的发生。VYNDAQEL和VYNDAMAX是首创(first-in-class)转甲状腺素蛋白稳定剂tafamidis的两种口服剂型,这次批准也意味着这两药物成为了FDA批准的首个ATTR-CM药物。 -
首个国产长效GLP-1激动剂即将上市
就在4月初,豪森第二次向港交所递交了IPO申请书,招股书显示,2019-2020年将有4款1.1类新药上市。其中,洛塞那肽一马当先,有望成为第一个上市的新药。而在5月份,这个愿望终于就要实现了! -
粤机构发表AI医生对照研究:临床上可辅助人类医生提高效率
中山大学中山眼科中心5日发布消息称,该中心人工智能学科团队完成医学AI(人工智能)医生多中心随机对照研究。研究显示,AI医生在真实临床门诊中准确率较人类医生低,但是AI诊断耗时短,表明现阶段的医学AI可以在临床上辅助人类医生,提高工作效率。 -
药品零售:监管趋紧下的挑战
在监管持续趋紧的现状下,药品零售市场将迎来一个持续调整的时期。虽然从4+7带量采购来看,未中标的药品有向院外渠道流出的需求,但由此带来的红利不足以弥补监管严格后带来的损失。


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