时讯
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2025Q1药企大手笔并购TOP5：诺华、礼来等巨头争相出手，肿瘤、心脑血管等领域成焦点
2025年Q1，全球医药行业交易活跃，共8笔并购，总金额超266亿美元，肿瘤领域是核心。并购金额TOP5分别为强生收购Intra-Cellular Therapies、贝恩资本收购田边三菱制药、诺华收购Anthos Therapeutics、礼来收购Scorpion Therapeutics及GSK收购IDRx。 -
罗氏上海新动作！20.4亿投建绿色生产基地，罗视佳®等创新药蓄势待发
5月8日，罗氏制药中国宣布投资20.4亿在上海张江新建生物制药基地，预计2029年落成、2031年投产，采用领先工艺和绿色电力，用于生产罗视佳®，建成后将与现有基地协同，为中国患者提供创新药。 -
恒瑞医药港股上市倒计时！156亿募资+业绩飙升+创新药授权，引领医药新风口
2025年4月28日恒瑞医药收到证监会境外发行上市备案通知，拟赴港上市。5月5日港交所挂出其招股书，已通过聆讯，或5月上市募资156亿港元。公司为创新药企，2024年业绩增长，对外合作频繁，有众多创新药上市及在研。 -
第十一批国采优化方案第二稿流出，过评批文转让与供应商变更新规引关注
5月6日，第十一批国采优化方案第二稿流出，部分争议条款收敛，篇幅缩减。重点包括：过评批文转让受限，首轮中选不得换供应商；两年制剂经验要求仅限B证持有人；医疗机构按品牌报量选择权保留，市场竞争公平性待探讨，利好高覆盖企业。 -
小核酸龙头Sarepta Therapeutics：DMD疗法Elevidys收入破纪录，股价却因EPS未达预期暴跌
小核酸龙头Sarepta Therapeutics 2025一季报总营收7.45亿美元，同比增80.2%，但EPS未达预期，股价盘后暴跌近27%。此外，公司达成合作协议，Elevidys临床研究积极，多个肢带型肌营养不良项目有进展，预计全年收入23~26亿美元。 -
仿制药审批再遇挑战！乙酰半胱氨酸注射液等12品种上市申请被NMPA拒批
近日，13条新注册分类仿制药（12个品种）上市申请被驳回，包括地西泮直肠凝胶、乙酰半胱氨酸注射液等。此外，4月共有28个品种仿制药一致性评价申报未通过，涉及多种复杂制剂。 -
辉瑞2025年Q1财报揭秘：营收降8%背后，Paxlovid大跌，成本削减达77亿美元
辉瑞2025Q1财报显示总营收同比降8%，归因于Paxlovid销售额大降，研发费用也降12%。公司重申全年财务指引，并宣布新增削减计划，总目标达77亿美元，将通过数字化工具和简化流程节省成本，还计划削减研发经费。 -
高脂血症新药佩玛贝特片上市，企业抢仿大战开启，首仿并非速胜！
2025年4月14日，日本兴和制药的佩玛贝特片在中国获批用于治疗高脂血症。仅9天后，南京正大天晴等五家企业提交仿制申请，创下新纪录。业内看好该品种，但其心血管获益存疑，企业入局需考虑此缺陷。 -
诺华：全球首个siRNA超长效降脂药Leqvio新适应症申报上市，2025年Q1销售额同比增长72%！
诺华发布2025年Q1财报，营收与利润均增，Leqvio销售额同比大涨72%。该药为全球首个siRNA超长效降脂药，申报新适应症，疗效显著。全球PCSK9 siRNA领域竞争激烈，中国企业加速布局。 -
港股上市在即！恒瑞医药港股聆讯通过，募资20亿美金剑指全球研发
5月5日，恒瑞医药赴港上市取得关键进展，通过港交所聆讯，最快5月挂牌。上市将提升品牌、优化资本结构、助力海外拓展。公司2024年业绩增长，拥有多款商业化及在研药物，并积极对外合作，人事也有重大调整。
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