时讯
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强生连续放弃两款新药研发项目，股价受挫！
2025年以来，多款新药研发被终止。其中，强生在一周内放弃了HexaBody-CD38和aticaprant两款新药项目，前者因临床数据未达预期且安全性问题突出，后者因疗效不足。但强生表示未来会探索aticaprant在其他领域的开发机会。 -
传奇生物与强生豪掷1.5亿扩产，加速Carvykti剑指“重磅炸弹级”地位
传奇生物与强生计划2025年使Carvykti成为重磅产品，为此将投资1.5亿美元扩建比利时工厂，预计2028年完成。传奇生物正与诺华合作增产，预计2025年底翻倍产能。尽管面临竞争，传奇生物预计2026年实现盈利。 -
BMS豪掷2.86亿收购CAR-T合作伙伴2seventy bio，强化细胞疗法布局
百时美施贵宝公司(BMS)以2.86亿美元收购其Abecma合作伙伴2seventy bio，结束其动荡历程。此次收购旨在巩固BMS在细胞疗法领域的布局，减少未来利润分享成本。交易预计2025年第二季度完成，2seventy bio的普通股将不再在纳斯达克上市。 -
安进突破性药物AMG133启动III期临床，MARITIME双试验助力减肥降糖
安进公司已启动创新药物AMG 133的两项III期临床试验MARITIME-1和MARITIME-2，分别针对不伴和伴有2型糖尿病的肥胖或超重成人。AMG 133为抗体多肽偶联药物，II期研究显示其具有显著降糖和减重潜力。 -
Callio Therapeutics完成1.87亿美元A轮融资，加速多有效载荷ADC肿瘤疗法研发
Callio Therapeutics完成1.87亿美元A轮融资并启动运营，由Frazier Life Sciences领投。资金将用于HER2靶向双有效载荷ADC等研发。公司与Hummingbird Bioscience签署独家授权协议。创始团队来自多家知名医药公司。 -
百利天恒定增预案出炉，募集39亿全力推进创新药研发，BL-B01D1等核心管线全球布局加速
百利天恒药业拟向特定对象发行不超过2005万股，募资不超过39亿元用于创新药研发，推进生物创新药产品管线。公司拥有全球领先的ADC、多特异性抗体及核药研发平台，多款产品处于临床阶段。多家A股生物医药公司也积极推出定增预案用于新药研发。 -
乐普生物全球首创EGFR ADC药物临床试验数据亮眼，MRG003上市申请获NMPA优先受理
乐普生物全球首创EGFR ADC新药MRG003上市申请获NMPA受理，并纳入优先审评。该药物能特异性识别EGFR高表达的肿瘤细胞，临床试验数据表现优异。MRG003在中国获突破性治疗药物认定，海外获多项资格认定，正开展2期临床试验。 -
阿尔茨海默症新药ASN51夭折：Asceneuron战略决策引争议，资金去向成谜
瑞士生物技术公司Asceneuron终止了治疗阿尔茨海默病新药ASN51的中期试验，拒绝透露原因，仅称“战略决定”。该试验预计两年，却不到一月即终止，但C轮融资资金原拟全额资助。ASN51为OGA抑制剂，旨在抑制tau蛋白积聚，多家公司正在研发同类药物。 -
痛风药物别嘌醇片停采风波：华润双鹤等4家药企遭遇冲击，医药市场规范再升级
近日，上海暂停6款别嘌醇片采购资格，涉及4家药企。别嘌醇片为痛风常用药，市场规模持续增长。医保局整治市场乱象，采取措施保障用药安全。未来，医药行业需保持市场规范，促进公平竞争，推动健康发展。 -
肥胖症治疗新突破：艾伯维携手Gubra共推长效胰淀素类似物GUB014295
艾伯维与丹麦Gubra公司达成许可协议，共同开发治疗肥胖症的胰淀素类似物GUB014295。Gubra将获得3.5亿美元预付款及潜在高达18.75亿美元里程碑付款。GUB014295正处I期临床试验，Gubra股价受此消息大涨。全球抗肥胖药物市场前景广阔。
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