近日，SparingVision 与 Intellia Therapeutics 达成一项战略合作，以开发基于CRISPR/Cas9 技术治疗眼部疾病的新型基因编辑疗法。
Intellia 将其专有的CRISPR/Cas9 的基因组编辑技术的独家权利授予 SparingVision ，用于多达3个眼部靶标，以解决医疗需求未得到满足的疾病。SparingVision 将领导并资助合作中基因组编辑产品候选疗法的临床前和临床期开发。此外，双方将研究和开发新型自动失活AAV载体和基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的递送方法，以解决 CRISPR/Cas9 基因组编辑试剂向视网膜的递送问题。
Intellia 将获得 SparingVision 10% 的股权。Intellia 还将有资格获得某些开发和商业里程碑付款（每个产品约 2 亿美元）以及合作产生的未来产品潜在销售的版税。
此外，Intellia 可能会行使选择权，以获得来自三个合作目标中的两个候选产品的美国商业化权利。对于 Intellia 选择的候选产品，Intellia 将支付选择费、报销某些费用、分摊 50% 的开发成本，并向 SparingVision 支付美国销售的版税。Intellia 还将保持利用此次合作建立的技术进步的能力，用于合作伙伴以外的任何目标。该交易预计将在第四季度完成，并受某些成交条件的约束。
参考资料：
SparingVision and Intellia Therapeutics establish strategic collaboration for ocular diseases
https://science.bioworld.com/ddn/article.do?id=180379&source=Company%20Communication§ion=Eye%20Disorders
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