洞察市场格局
解锁药品研发情报
客服电话
400-9696-311
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
我要投稿
网站导航
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
院销智策
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
投资决策与交易估值
“十五五”战略规划
资源大厅
报告大厅
已收录
115152
份
摩熵说直播
最新
前沿生物技术:核酸药物与外泌体递送
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
医投速递
会议会展
摩熵视频
产业供需
数据查询
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
投融资事件
机构查询
企业查询
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
恒瑞医药
司美格鲁肽
GLP-1
"创新疗法"相关的结果
全部
8
深度分析
1
投融资
1
注册审批
3
时讯
3
正大天晴创新双药疗法迎新突破:贝莫苏拜单抗+安罗替尼获批ASPS适应症
4月17日,NMPA官网公示正大天晴贝莫苏拜单抗和安罗替尼联合疗法新适应症获批,用于治疗晚期或不可切除ASPS。该联合方案疗效显著、安全性一致,为ASPS患者提供新选择,展现“异病同治”潜力,标志我国在罕见肿瘤创新药可及性上迈出坚实一步。
摩熵医药
正大天晴
贝莫苏拜单抗
安罗替尼
新适应症
ASPS
获批上市
罕见肿瘤
创新疗法
3910
0
1周前
优时比重磅新药KYGEVVI在欧盟获批全球首款TK2d疗法,改写致死性罕见病“无药可医”历史
4月15日优时比宣布,KYGEVVI获欧盟特殊上市许可,它是首个且目前唯一获批的TK2d疗法,改写“无药可医”历史。该药作用机制针对性强,基于特殊人群数据获批,安全性有参考,为TK2d治疗带来突破,患者有望改善生存期与生活质量。
摩熵医药
优时比
KYGEVVI
获批上市
罕见病
药品审评审批
遗传性线粒体疾病
TK2d
创新疗法
5927
0
1周前
再鼎医药精神分裂症新药KarXT中国获批上市:临床数据亮眼却股价膝斩,License-in模式遇挑战
近日,再鼎医药引进的KarXT获批上市,打破70余年精神分裂症治疗僵局。不过其中国市场独占期或短,且再鼎医药面临增收不增利、License-in模式红利消退等挑战,该药能否化解其增长焦虑、重建信心,答案尚待揭晓。
摩熵医药
再鼎医药
KarXT
精神分裂症
创新疗法
呫诺美林曲司氯铵胶囊
获批上市
药品审评审批
临床数据
药品销售
10891
0
4个月前