跨国药企在华战略调整,转型创新药赛道,原研药沐舒坦将重返中国市场!
跨国药企在华战略正经历深刻调整。原研祛痰药沐舒坦因集采未中、注册证到期曾退出,现宣布将于2025年12月重返中国OTC市场。面对集采压力和仿制药竞争,跨国药企如默沙东、赛诺菲部分产品退出,同时加速引入创新药,推进研发生产本土化。中国作为全球第二大医药市场,其政策环境正引导产业向创新转型。
深蓝观
跨国药企在华增速集体放缓:默沙东中国区收入暴跌70%,启动30亿美元成本削减计划
2025年上半年,跨国药企(MNC)在华业绩普遍下滑,默沙东中国区收入暴跌70%至10.75亿美元,主因HPV疫苗需求疲软,公司全球启动30亿美元成本优化计划,或裁员6000人。阿斯利康仍以35.15亿美元领跑,但增速降至5%;诺华、罗氏、赛诺菲增速均放缓。中国医药政策(集采、医保谈判)及本土竞争加剧迫使MNC调整策略,转向创新药研发与本土化生产,如诺华、罗氏、阿斯利康在华加大投资布局。市场格局正经历结构性调整。
E药经理人
美诺华2025上半年净利预增五千万元,CDMO业务成增长引擎
CRO企业美诺华预计2025年上半年归母净利润4600-5200万元,同比大增142.84%-174.52%。业绩增长主要源于营收提升及毛利率改善,其中CDMO业务2024年营收1.22亿元、毛利率达31.85%。公司与默沙东深度合作,9个CDMO项目中2个进入注册阶段,GLP-1类减肥药JH389项目近期获动物模型积极数据。二季度业绩加速增长,5月以来股价累计上涨54%。
生物药大时代
默沙东K药联合疗法在华获批,肝癌治疗迎突破
6月13日,默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合仑伐替尼及TACE疗法获NMPA批准,用于不可切除肝癌。基于III期LEAP-012研究,该方案使患者无进展生存期延长至14.6个月,24个月生存率达75%。中国肝癌年新发36.77万例,死亡31.65万例,该疗法或显著改善患者预后,成为临床重要选择。
摩熵医药
默沙东K药皮下注射剂在华申报上市,全球年销72亿美元
6月7日,默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药)皮下注射剂在华申报上市,为首款国内申报的皮下注射PD-1抗体。K药2025年Q1全球营收72.05亿美元,国内医院年销售额74.06亿元。该药已在美获批39项适应症,皮下剂型3期临床显示疗效非劣于静脉注射。全球已有3款皮下PD-1/L1上市,默沙东成中国首个申报企业,君实、辉瑞等亦布局该赛道。
摩熵医药
全球免疫检查点抑制剂市场洗牌:Keytruda年销294.8亿!
2024年默沙东PD-1抑制剂Keytruda销售额达294.8亿美元,但TIGIT靶点研发遇挫,罗氏Tiragolumab、默沙东Vibostolimab等III期临床均告失败。中国药企在PD-1/VEGF双抗领域领先:康方生物依沃西单抗获批上市,三生制药SSGJ-707获突破性疗法认定,BioNTech斥资9.5亿美元收购普米斯生物布局双抗管线。免疫疗法研发转向多靶点联合策略,中国创新药企正成为全球焦点。
药事纵横
HPV疫苗市场格局大揭秘:默沙东霸主地位面临国产新挑战
4月14日,默沙东九价HPV疫苗新适应证获批,适用于16-26岁男性。目前默沙东占全球及中国HPV疫苗市场主导,但近年销售额显颓势,与智飞生物决定阶段性调整中国市场发货节奏。国产二价HPV疫苗价格战激烈,销售额大幅下跌,未来价格战或不可避免 。
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