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默沙东2026年企业深度研究报告:K药危机下的“管线驱动”转型与多元布局
本报告基于截至2026年3月16日的最新临床数据、并购动态、财务指引及宏观政策环境,对默沙东的业务基本面、管线潜力、技术创新及未来估值模型进行深度剖析。
药市场透视
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K药
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深度解析
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1个月前
PD-1抑制剂双雄传奇:O药、K药全球争霸,中国创新药冲击未来格局
2014年PD-1抑制剂问世改写抗癌战局,O药先发,K药逆袭。2016年肺癌一线治疗对决,K药胜出。如今K药登顶“药王”,中国市场群雄逐鹿。K药将面临专利悬崖,中国依沃西单抗挑战成功,人类攻克癌症的征途才刚刚开始。
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2个月前
2025年全球药企TOP10洗牌:礼来登顶、默沙东跌出前五,GLP-1双雄对决,代谢领域彻底“翻身”
2025年全球制药巨头年报揭晓,行业格局震荡:礼来凭GLP-1登顶,默沙东跌出前五;代谢与肿瘤赛道权力交接,自免与疫苗分化加剧;中国市场成战略必争地,本土化深浅决定排位,药企生存法则已变。
摩熵医药
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代谢领域
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2个月前
默沙东的K药帕博利珠单抗斩获首个卵巢癌适应症,改写铂耐药患者治疗格局!
2月10日,美国FDA批准“K药”新适应症,用于治疗铂耐药卵巢癌等。获批基于KEYNOTE-B96研究,该研究亮点显著。“K药”有望重塑治疗模式,其销售业绩佳,默沙东正推进多项研究,未来加速新适应症落地等将是维持其竞争力的关键。
摩熵医药
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K药
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卵巢癌
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铂耐药
临床研究
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2个月前
默沙东K药在华获批第20项适应症,破局晚期子宫内膜癌治疗困境,Qlex皮下制剂重塑用药体验
2月6日默沙东宣布,PD-1抑制剂帕博利珠单抗获NMPA批准用于dMMR的原发晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗。2025年财报显示其销售额可观,且Qlex收入或增长,此次获批是中国女性肿瘤治疗重要里程碑、第20项适应症。
生物药大时代
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2个月前
礼来替尔泊肽以365亿登顶2025药王,GLP-1赛道双雄格局重塑
2025财年制药巨头业绩出炉,“药王”易主。礼来替尔泊肽全年销售额365亿美元,加冕“药王”;诺和诺德司美格鲁肽紧随其后;默沙东K药增长失速退居第三。未来,替尔泊肽能否守住王座,GLP-1赛道竞争将持续改写格局。
摩熵医药
礼来
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2个月前
2026年1月全球新药动态全览:172款新药获批临床!35款纳入特殊审评,涉及默沙东、礼来、诺华…
摩熵咨询团队推出《2026年1月全球在研新药月报》:1月国内172款新药获批临床,抗肿瘤药居多;全球35款药物获孤儿药等资格认定;阿斯利康等公布创新药积极临床结果;科伦博泰注射用SKB105获批临床拟开发治疗晚期实体瘤。
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新药月报
2026年1月
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2个月前
全球首个PAH靶向新药提速!默沙东「索特西普」拟纳入优先审评,逆转血管重塑填补治疗空白
默沙东注射用索特西普拟纳入CDE优先审评,用于成人肺动脉高压(PAH)。作为全球首个靶向血管重塑的First-in-class新药,其能逆转肺血管病变。该药2024年欧美获批后销售额飙升,2026年将加速入华,填补国内抗重塑治疗空白。
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PAH
注射用索特西普
优先审评
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first-in-class
肺血管病变
肺血管重塑
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3个月前
第一三共与默沙东联手:DS-6000a拟纳入突破性治疗!CDH6靶向ADC剑指难治肿瘤,多癌种布局加速
1月14日CDE显示,第一三共与默沙东联合开发的DS-6000a拟纳入突破性治疗品种,该药依托专利平台,多癌种布局,疗效优于传统化疗,若获批将重塑市场,其研发折射出ADC领域向“临床价值”转型的趋势。
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CDH6
ADC药物
难治性肿瘤
药物研发
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3个月前
2026年第2周01.05-01.11全球创新药研发概览
根据摩熵医药数据库统计,2026.01.05-2026.01.11期间全球TOP10创新药研发进展中:默沙东、百济神州等药企多款药物在中国获批上市,亚盛医药BTK降解剂在美国获批临床,和黄医药Syk抑制剂拟纳入优先审评;全球TOP10积极临床结果涵盖阿尔茨海默病、银屑病、乙型肝炎等多个适应症。
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百济神州
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