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恒瑞医药创纪录出海！与GSK达成120亿美元授权交易
7月28日，恒瑞医药与GSK达成重磅协议，授予其PDE3/4双靶点抑制剂HRS-9821及最多11个项目的全球权益（中国除外），交易总额高达120亿美元（约860亿元），创下中国创新药单次出海授权金额新纪录。恒瑞将获5亿美元首付款及销售分成，加速国际化布局。2024年恒瑞研发投入82.28亿（占营收29.4%），创新药收入138.92亿。 -
荣昌生物42.3亿美元授权泰它西普海外权益，Vor Bio同步完成1.75亿美元融资
6月25日，荣昌生物与纳斯达克上市公司Vor Bio达成协议，将自身免疫药物泰它西普（全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白）除大中华区外的全球权益授权给Vor Bio。荣昌生物将获1.25亿美元首付款及认股权证（含4500万美元现金）、最高41.05亿美元里程碑款及销售分成，总金额达42.3亿美元（303亿元）。同日，Vor Bio宣布完成1.75亿美元私募融资，资金将用于管线开发。泰它西普已在国内获批3个适应症，2024年销量突破150万支，其重症肌无力适应症获FDA快速通道及欧美孤儿药认定。 -
小方制药联手上海皮肤病医院开发2.5亿脱发市场新药
2025年6月，上市药企小方制药与上海皮肤病医院签署协议，共同开发治疗脱发的1.1类中药新药复方侧柏酊。该制剂是医院特色院内制剂，针对中国2.5亿脱发人群。小方制药将支付2000万技术转让费，并负责后续研发及商业化。此次合作标志着公司正式切入中药新药研发领域，有望拓展新的增长点。 -
复星医药与梯瓦合作开发抗PD1-IL2肿瘤新药TEV-56278
6月16日，复星医药与梯瓦达成合作，获得抗PD1-IL2疗法TEV-56278在中国及东南亚的独家权益。该药处于1期临床，靶向增强T细胞抗肿瘤活性。复星医药今年已开展多项合作，包括赛陆医疗、沙特Fakeeh Care及九源基因，并获批262个药品批文，加速全球化创新布局。 -
爱科百发ADHD新药AK0901在华申报上市，瞄准2300万患者百亿市场
6月14日，爱科百发ADHD新药AK0901复方胶囊的上市申请获CDE受理并进入优先审评，拟用于6岁及以上患者。我国ADHD患病人数超2300万，治疗药物市场规模达1964亿元。AK0901作为速效+长效创新药，Ⅲ期临床达主要终点，此前爱科百发以1.06亿美元获其大中华区权益，若获批将填补临床空白。 -
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舶望制药高血压siRNA药物BW-00163进入II期临床，获诺华1.85亿首付款
2025年6月5日，舶望制药宣布高血压siRNA药物BW-00163进入II期临床，该药物为2024年与诺华40亿美元授权合作项目之一（已获1.85亿首付款）。公司基于RADS平台开发的乙肝药物BW-20507近期公布I/IIa期数据，HBsAg最大降幅达3.2 log₁₀，56%低基线患者实现HBsAg清除，已获突破性疗法认定。目前公司6款RNAi药物处于临床阶段。 -
Ocugen授权韩国企业OCU400基因疗法权益，交易总额超1.61亿美元
2025年6月5日，Ocugen与韩国药企签署OCU400基因疗法授权协议，获得1100万美元首付款及1.5亿美元销售里程碑，特许权使用费达25%。OCU400治疗视网膜色素变性，1/2期临床显示视力显著改善（p=0.01）。韩国约1.5万患者受益，Ocugen保留其他地区权利，计划2026年提交BLA。 -
智翔金泰7.12亿美元授权双抗药物GR1803海外权益
6月5日，智翔金泰与Cullinan Therapeutics达成7.12亿美元（约51.14亿人民币）授权协议，将其BCMA×CD3双抗GR1803海外权益授予后者。该药物已在中国进入II期临床，客观缓解率达85%。智翔金泰将获2000万美元首付款及最高6.92亿美元里程碑款，并保留大中华区权益。公司2025年Q1营收2015.58万元，同比增长3183倍，同时正投资15亿元扩建4万升抗体产能。 -
艾伯维ADARx强强联手，3.35亿预付款掘金siRNA多领域疗法
2025年5月14日，艾伯维与ADARx达成合作协议开发多领域siRNA疗法，ADARx获3.35亿美元预付款及额外或有付款。siRNA可调控基因表达，双方将整合各自优势推进研发。近年siRNA领域交易频繁，金额可观，显示其治疗潜力与商业价值。
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