
11月24日,Arrowhead Pharmaceuticals宣布,公司已获得来自Sarepta Therapeutics的2亿美元里程碑付款,是在Arrowhead完成 ARO-DM1(又称SRP-1003)一项1/2期临床研究中的第二个开发里程碑事件后触发的。根据与Sarepta签署的许可与合作协议,Arrowhead预计将在60天内收到该笔款项。

ARO-DM1是Arrowhead Pharmaceuticals利用其专有的 TRiM™ 平台开发的一款靶向骨骼肌的 siRNA 疗法,旨在通过 RNA 干扰(RNAi)机制降低肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因的表达,用于治疗1 型强直性肌营养不良症(DM1)。

截图来源:摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

ARO-DM1正在进行一项1/2a期研究(NCT06138743),旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学。


第二个里程碑事件是在药物安全委员会进行审查后达成的,随后授权增加剂量,并实现了预先设定的患者入组目标。该研究多剂量递增(MAD)部分的第四组(6 mg/kg)患者入组已接近完成,公司计划在2026年第一季度启动第五组(12 mg/kg)的患者入组。
受此消息影响,Arrowhead股价上涨9%,报44.26美元/股。

这项合作起始于2024年11月26日,当时Arrowhead Pharmaceuticals与Sarepta Therapeutics达成合作协议,合作范围覆盖5款临床阶段和2款临床前管线,以及针对罕见病、遗传性肌肉疾病、CNS、肺部疾病开发最多6个靶点的siRNA药物。
交易完成后,Arrowhead将获得8.25亿美元,包括5亿美元现金和3.25亿美元股权投资,溢价35%。Arrowhead还将通过5年等额分期付款获得2.5亿美元,并有望在未来12个月内实现目标并获得额外3亿美元近期付款。此外,Arrowhead有资格获得商业销售特许权使用费和高达100亿美元的未来潜在里程碑付款。

在2025年8月13日,Sarepta需支付的1亿美元里程碑款项已触发:Arrowhead针对1型强直性肌营养不良症 (DM1) 的研究性RNA干扰 (RNAi) 疗法(SRP-1003 或 ARO-DM1)在1/2期临床试验中达到了首个入组目标,并获得了启动剂量递增的监管批准。
Arrowhead已经建立起丰富的研发管线,覆盖多个治疗领域,包括心血管代谢疾病、肺部疾病、肝病、神经肌肉和自免补体类。

2025年9月2日,Arrowhead Pharmaceuticals宣布将临床前阶段的ARO-SNCA授权给诺华,用于治疗核突触蛋白相关疾病如帕金森病等,此外,诺华还活的TRiM技术平台的授权,诺华支付2亿美元预付款,20亿美元里程碑金额以及一定比例的销售分成。

参考来源:
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药(原药融云)数据库
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