近日，马萨诸塞州剑桥市，Parthenon Therapeutics 发明了一类可重新编程肿瘤微环境的新型抗癌疗法，宣布获得由 Northpond Ventures、Pfizer Ventures和 Taiho Ventures 领投的 6500 万美元 A 轮融资。其他投资者包括 Section 32、Breakout Ventures、 Tekla Capital Management LLC、Creacion Ventures（泓元资本）、KdT Ventures、Park West Asset Management LLC 和 Alexandria Venture Investments 管理的基金。该公司计划利用这笔资金开发针对肿瘤免疫排斥的新疗法。
Parthenon Therapeutics联合创始人兼首席执行官 Laurent Audoly 博士说：“Parthenon的成立目标是开发一流的疗法，这些疗法最有可能提高大多数癌症患者的生存率。” “我们专注于重新编程肿瘤微环境，以攻击一半人类癌症为抵御免疫攻击而建立的保护屏障，我们相信这是一种新方法，有可能创造出一类全新的抗癌疗法。”
为了验证这种方法，Parthenon还宣布在同行评审期刊《自然》上发表一篇手稿，描述了盘状结构域受体 1 (DDR1) 在稳定肿瘤细胞外基质 (ECM) 中的作用，支持从肿瘤中排除免疫细胞——基于在乔治华盛顿大学医学与健康科学学院生物化学与分子医学系罗斯基础科学研究教授 Rong Li 博士和德克萨斯大学健康Robert A. Welch杰出大学化学教授Zhiqiang An博士的实验室进行的研究分子强调中和多域胶原受体 DDR1 会破坏肿瘤周围的机械屏障并促进免疫细胞浸润，从而导致肿瘤破坏。这种新颖的方法利用对 DDR1 功能的独特分子见解来开发“适合目的”的治疗方法。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 的多个临床前模型中证明了穿透肿瘤保护屏障的能力。DDR1 在人类肿瘤（包括 TNBC）和各种其他人类肿瘤中的表达与肿瘤内抗肿瘤 T 细胞的丰度呈负相关。这些研究的共同资深作者李博士和安博士也加入了Parthenon的科学顾问委员会。该研究支持 Parthenon 的计划 PRTH-101，将其作为治疗多种癌症的潜在未来疗法。
“我们目前的理解表明，免疫细胞排斥有不同的障碍：机械障碍，如基质纤维化和血管通路，可溶性和代谢因素提供的功能障碍，以及影响免疫细胞功能的动态障碍，”医学博士 C. Glenn Begley 说， Parthenon Therapeutics 的联合创始人兼药物发现负责人。 “免疫肿瘤学和细胞疗法的最新进展属于动态屏障类别。今天发表在《自然》杂志上的结果探索了攻击这些屏障特定支柱的潜力，为治疗癌症开辟了新的机遇。靶向 DDR1 是这一结果的一个有条不紊的方法。”
“我们相信，我们对肿瘤基质和微环境的独特见解揭示了多个前所未有的治疗干预点，以攻击肿瘤并满足一系列癌症的治疗需求，”Parthenon联合创始人兼首席医疗官 Guy Travis Clifton 医学博士说。
Parthenon Therapeutics 的联合创始人兼首席运营官 Olga Granaturova 表示：“ Parthenon Therapeutics 的推出标志着一种重要的癌症治疗新方法的首次亮相，部分原因在于《自然》杂志上发表的开创性成果。“凭借我们才华横溢且经验丰富的团队、杰出的合作者和科学顾问委员会成员，以及我们世界级投资者的持续支持，我们期待着充分探索和严格测试这种治疗癌症的新方法的潜力。”
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