为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进基于人用经验的中药复方制剂新药的研发注册，国家药监局药审中心组织起草了《中药复方制剂新药研发人用经验信息收集整理技术指导原则》，经征求中心内部各相关专业以及产业界、工业界专家意见，现形成征求意见稿。 诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱： 联系人： 薛斐然，xuefr@cde.org.cn 杨 娜，yangn@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局 药品审评中心 2024年10月24日 来源 | 国家药品监督管理局药品审评中心网站 审核 | 行政管理部 发布 | 行政管理部 省药检院顺利通过特殊物品进口现场考核 2024年西南辖区血液制品批签发工作能力提升培训会在蓉召开 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 四川药检
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