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融资1.81亿美元！这家biotech致力推进CLDN1 ADC管线

药时空药时空
2024/11/13
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339
CLDN1 实体瘤 ADC

美国FDA最近批准了ALE.P02（与一种微管蛋白抑制剂一起使用）在晚期或转移性CLDN1+鳞状实体瘤中进行1/2期临床试验的IND申请。 临床试验预计将于2025年第一季度开始。 Alentis 首席执行官 Roberto Iacone 表示 ：“此次融资证明了CLDN1 ADC在治疗实体瘤方面的变革潜力。

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