政策法规
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30年后 小分子药和抗体药将不再是主流？
美国生物技术大会暨展览会（BIO International Convention）是生物技术与医药行业规模最大的年度盛会之一。受到新冠疫情的影响，当地时间6月8日，BIO 2020大会在线上开幕。在会议开幕首日名为“下一代医药：细胞疗法，基因疗法和其它”的线上论坛中，罗氏（Roche）全球医药合作负责人James Sabry博士做出了这样一个“惊人”的预测，“虽然小分子和抗体疗法在30年后仍然存在，但是它们的重要性将有所降低。 -
推动省级带量采购+严查医药贿赂！“带金药代”消失成定局！
6月5日，国家卫生健康委员会、工业和信息化部、公安部、财政部、商务部、国家税务总局、国家市场监督管理总局、国家医疗保障局、国家中医药管理局等九部委联合下发《关于印发2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。 -
国家医保局发文 严查医药贿赂
6月5日，国家医保局就《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》正在第二次向各界征求意见。 文件指导思想显示，依托药品和医用耗材招标采购平台，系统集成守信承诺、信用评级、分级处置、信用修复等机制，建立权责对等。协调联动的医药价格和招标采购信用评价制度。 -
新版医药代表备案办法的背后逻辑：医药代表能否承担销售指标？
2020年6月5日，国家药监局综合司公开征求《医药代表备案管理办法（试行）（征求意见稿）》意见。 实际上，号称“史上最严”的《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，在2017年12月22日就出台了，而此新的《医药代表备案管理办法（试行）发布，距离上一次征求意见已经两年多时间。而这两年多时间里，医药产业风云变化： -
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天津卫健委等28部门联合惩戒医闹医暴行为
近日，天津市卫健委联合27个部门起草了《关于对严重危害正常医疗秩序的失信行为责任人开展联合惩戒的实施方案（征求意见稿）》（下简称《方案》），现正面向社会公开征求意见。 -
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泽布替尼在中国正式获批上市！
6月3日，国家药监局宣布，近日通过优先审评审批程序附条件批准百济神州1类创新药泽布替尼胶囊（（zanubrutinib，商品名：百悦泽）上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
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