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首页 临床进展 术前超声引导下连续髂筋膜间隙阻滞镇痛在老年髋部骨折患者中的应用

【ChiCTR2500113924】术前超声引导下连续髂筋膜间隙阻滞镇痛在老年髋部骨折患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113924

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年髋部骨折

试验通俗题目

术前超声引导下连续髂筋膜间隙阻滞镇痛在老年髋部骨折患者中的应用

试验专业题目

术前超声引导下连续髂筋膜间隙阻滞镇痛在老年髋部骨折患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

成立老年麻醉组观察术前超声引导下连续髂筋膜间隙阻滞镇痛在老年髋部骨折患者中的临床应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由与本试验执行数据管理统计分析无关的生物统计学家，在计算机上用SAS 统计软件包，按试验组与对照组 1:1 的比例随机产生随机数字

盲法

对医务人员和研究者施盲

试验项目经费来源

“英才科研基金”临床研究公益项目

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65 周岁； 2.髋部骨折行 PFNA 的患者； 3.意识清醒且无交流障碍； 4.ASA 分级Ⅰ～ Ⅲ级； 5.术前高血压及糖尿病等并存疾病均控制良好； 6.患者与家属均知晓研究内容，并自愿参与研究。；

排除标准

1.患有中枢神经系统或心理疾病者； 2.术前有精神疾病无法沟通者； 3.各种原因无法配合治疗者； 4.严重肝肾功能不全，凝血功能障碍或因其他疾病原因正在口服华法林、新型抗凝药如利伐沙班、达比加群的患者； 5.罗哌卡因、塞来昔布过敏者； 6.48h内未完成手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

国药葛洲坝中心医院麻醉科

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研究负责人邮编

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