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【ChiCTR2300075870】姿势控制结合电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075870

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

姿势控制结合电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究

试验专业题目

姿势控制结合电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究

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临床试验信息
试验目的

观察姿势控制结合电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效，为治疗脑卒中后吞咽障碍探索更有效的方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究负责人遵循随机对照试验（RCT）设计的原则产生随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

国药葛洲坝中心医院

试验范围

/

目标入组人数

69

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合国家中医药管理局脑病协作组颁发的《中风病诊断评分标准》及《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中有关脑梗死或脑出血的诊断标准，且病程为15天-6个月的患者； 2.进行反复唾液吞咽测试，喉头还未充分上举就已下降或者可以顺利完成第一次吞咽动作但不能顺利完成接下来的吞咽动作患者； 3.通过吞咽造影检查确定有吞咽功能障碍； 4.无其他神经系统疾患； 5.生命体征平稳，能配合治疗师进行康复训练及检查的患者。；

排除标准

1.合并有其他疾病如口咽部病变（咽炎、咽部肿瘤、咽后壁脓肿等）、食管病变（食管炎、食管癌、贲门痉挛等）、精神疾病（癔症等）； 2.伴有溃疡及出血倾向疾病患者； 3.有重要脏器功能衰竭的患者； 4.合并意识、精神障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

国药葛洲坝中心医院

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研究负责人邮编

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