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【ChiCTR1900026129】右美托咪定复合罗哌卡因行腰方肌阻滞在全髋关节置换术患者术后镇痛效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026129

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2019-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节功能障碍

试验通俗题目

右美托咪定复合罗哌卡因行腰方肌阻滞在全髋关节置换术患者术后镇痛效果评价

试验专业题目

右美托咪定复合罗哌卡因行腰方肌阻滞在全髋关节置换术患者术后镇痛效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

寻找合适的右美托咪定和罗哌卡因配比浓度，镇痛效果更好，对下肢肌力的影响最小为临床髋关节置换病人术后镇痛提供有效的新方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机软件对受试者进行随机化分配。

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2020-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

在重庆医科大学附属第一医院择期行全身麻醉下全髋关节置换术的老年患者120例年龄45～85岁，体质量45～70 kg，美国麻醉医师协会(ASA)分级I一Ⅲ级。；

排除标准

有明显的心、脑、肺、肝及肾等脏器功能障碍者；精神病患者，穿刺点局部皮肤感染，外周神经病变，凝血功能障碍，阿片类药物滥用，慢性疼痛，无法配合行视觉模拟评分(VAS)者。服用肾上腺素受体阻滞药的患者；药物无法控制的高血压患者；心动过缓的患者；术中出现药物过敏、大出血等意外情况者；其他无法耐受本实验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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