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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪定联合罗哌卡因用于超声引导下椎旁神经阻滞在急性带状疱疹病人中的应用效果

【ChiCTR2200058201】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪定联合罗哌卡因用于超声引导下椎旁神经阻滞在急性带状疱疹病人中的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058201

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪定联合罗哌卡因用于超声引导下椎旁神经阻滞在急性带状疱疹病人中的应用效果

试验专业题目

右美托咪定联合罗哌卡因用于超声引导下椎旁神经阻滞在急性带状疱疹病人中的应用效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定联合罗哌卡因用于超声引导下椎旁神经阻滞在急性带状疱疹病人中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计师使用Spss软件产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为胸壁带状疱疹1月内的患者； 2. 年龄50-80岁； 3. 患者经过抗病毒治疗； 4. 患者VAS评分6分及以上； 5. 治疗前征得患者家属同意，并签署了知情同意书。；

排除标准

1. 患者轻度疼痛； 2. 穿刺点感染或广泛的皮肤病变（无入针点）； 3. 患者患有肝脏、肾脏或呼吸系统疾病及糖尿病、凝血功能障碍； 4. 患者拒绝参与试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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