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【ChiCTR2200057123】右美托咪啶联合罗哌卡因超前镇痛在胸椎管狭窄手术中对术中电生理监测的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057123

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨科疾病

试验通俗题目

右美托咪啶联合罗哌卡因超前镇痛在胸椎管狭窄手术中对术中电生理监测的影响

试验专业题目

右美托咪啶联合罗哌卡因超前镇痛在胸椎管狭窄手术中对术中电生理监测的影响

申办单位信息
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710054

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临床试验信息
试验目的

探讨右美托嘧啶联合罗哌卡因在胸椎管狭窄手术超前镇痛对术中电生理监测指标的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机化由统计软件SPSS 24.0产生（IBM; Armonk, 纽约），一个独立的骨科医师负责将患者编号分发给责任麻醉医师。将患者进行分组。一组专业的神经电生理记录医师负责记录数据

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-10

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-70岁患者，ASA分级I-III级； 2.CT、MRI检查显示：胸椎管病灶压迫表现； 3.患者表现为明显胸椎管压迫症状：疼痛、肢体麻木等感觉障碍。；

排除标准

1.患者无法提供知情同意书； 2.患者既往中风病史或者有神经系统后遗症； 3.患者既往接受脊柱手术或其他治疗； 4.患者酗酒或者毒品史； 5.患者接受唤醒实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学附属红会医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710054

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