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基本信息
登记号

ChiCTR2200059558

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

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试验专业题目

0.08%罗哌卡因复合0.4 μg/ml右美托咪定的PIEB间歇脉冲时间的ED90

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨0.08%罗哌卡因复合0.4 μg/ml右美托咪定的PIEB间歇脉冲时间的ED90。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机表格

盲法

/

试验项目经费来源

医院支持

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

ASA Ⅰ或 Ⅱ，单胎妊娠，足月（胎龄≥37周） 。；

排除标准

1.肥胖症（体重指数BMI>35kg/m^2）； 2.活跃分娩早产糖尿病或妊娠糖尿病、高血压或子痫前期； 3.宫内生长受限或巨大胎儿、前置胎盘、胎盘粘连、胎盘植入、重大合并产妇疾病； 4.脊髓或硬膜外麻醉的绝对禁忌症，如局部感染或出血障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江杭州临平区妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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