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首页 临床进展 不同麻醉维持方案对胸腔镜肺部分切除术患者术后慢性疼痛的影响

【ChiCTR2500105542】不同麻醉维持方案对胸腔镜肺部分切除术患者术后慢性疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105542

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

不同麻醉维持方案对胸腔镜肺部分切除术患者术后慢性疼痛的影响

试验专业题目

不同麻醉维持方案对胸腔镜肺部分切除术患者术后慢性疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

比较胸腔镜手术中以右美托咪定为主的麻醉维持方案与七氟烷吸入的麻醉维持方案对术后慢性疼痛发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

所有患者根据入院顺序按1:1的比例随机分配（SPSS随机生成）到右美托咪定组或七氟烷组。

盲法

研究实施过程，患者及后续随访人员对干预措施并不知情。

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

99

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

A. 年龄＞18岁 B. 美国麻醉医师协会(ASA)分级I-III级 C. 计划全身麻醉下行单侧胸腔镜下肺叶或肺段切除术患者；

排除标准

A. 严重肺部疾病（慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、肺大疱、严重肺气肿、气胸、未控制的哮喘），严重心脏疾病（心力衰竭、冠心病） B. 胸外科手术史、神经肌肉疾病史 C. 参与其他临床实验 D. 严重心动过缓 E. 严重肝肾功减退患者 F. 术前慢性疼痛 G. 中转开胸者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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