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【ChiCTR2500105577】不同麻醉维持方案对胸腔镜肺部分切除术患者单肺通气的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105577

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

不同麻醉维持方案对胸腔镜肺部分切除术患者单肺通气的影响研究

试验专业题目

不同麻醉维持方案对胸腔镜肺部分切除术患者单肺通气的影响研究

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临床试验信息
试验目的

比较胸科手术术中单肺通气时以右美托咪定为主维持方案与七氟烷维持方案对术中氧合的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

统计师使用Excel表生成随机序列，按1:1的比例随机分配到右美托咪定组或七氟烷组。

盲法

研究实施过程，患者及后续随访人员对干预措施并不知情。

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

A. 年龄＞18岁 B. 美国麻醉医师协会(ASA)分级I-III级 C. 计划全身麻醉下行单侧胸腔镜下肺叶或肺段切除术患者；

排除标准

A. 严重肺部疾病（慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、肺大疱、严重肺气肿、气胸、未控制的哮喘），严重心脏疾病（心力衰竭、冠心病） B. 胸外科手术史、神经肌肉疾病史 C. 参与其他临床实验 D. 严重心动过缓 E. 严重肝肾功减退患者 F. 术前贫血 G. 麻醉后无法处理哮鸣音、痰鸣音 H. 中转开胸者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院麻醉科

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研究负责人邮编

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