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【ChiCTR2600129600】血管通路及血液透析患者全程管理队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129600

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

血管通路及血液透析患者全程管理队列研究

试验专业题目

血管通路及血液透析患者全程管理队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

400000

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临床试验信息
试验目的

1.建立血管通路及血液透析患者标本库; 2.探究真实世界各种血管通路的特点、预后,为血液透析患者制定合理的通路计划; 3.探究真实世界血管通路病变的特点及危险因素,建立血管通路病变发生及早期干预的预测模型; 4.研究血管通路病变干预措施与血管通路通畅率、结局、经济学指标等关系,制定最优血管通路维护方案; 5.定期血管通路监测,研究血管通路病变干预指征,制定早期干预策略; 6.研究血液透析患者并发症发生与血管通路之间的关系,优化血液透析患者并发症管理; 7.量化血液透析患者人口统计学、并发症及治疗相关因素、经济学指标等与患者结局的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2029-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.本院血透中心维持性血液透析患者;或因建立血管通路、血管通路功能不良于肾脏内科住院的患者 2. 年龄>=18岁 3. 能充分理解研究内容,并有能力遵从研究计划的随访,签署知情同意书,自愿参加该项研究。 4.同时满足以上3项的患者,方可纳入本项研究。 1.本院血透中心维持性血液透析患者;或因建立血管通路、血管通路功能不良于肾脏内科住院的患者2. 年龄>=18岁3. 能充分理解研究内容,并有能力遵从研究计划的随访,签署知情同意书,自愿参加该项研究。4.同时满足以上3项的患者,方可纳入本项研究。;

排除标准

1.不因血管通路于肾脏内科住院的患者 2.年龄<18岁 3.无法理解或遵守研究程序并签署书面知情同意的患者 4. 凡符合上述任何1条的患者,均予以排除;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400000

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